Главная страницаКарта сайта

Гирфанова (Чучва) Екатерина, 27 лет

Дата рождения: 1 октября 1990 года.
г. Стерлитамак, Башкирия.

Диагноз: муковисцидоз, синегнойная инфекция. В Башкирии с 2008 года лекарства по льготным рецептам почти не выделяют. Все это время вы помогаете Кате поддерживать здоровье. Сейчас девушка стоит в очереди на пересадку легких, и благодаря вам у нее есть лекарства, которые помогут ей дождаться операции. Спасибо!
4 апреля 2018

Продолжаем помогать Кате.

На последнем визите в больницу врач принял решение поставить Катю в лист ожидания на трансплантацию легких — свои уже не работают. Ожидание донора может занять много времени, и это время Кате во что бы то ни стало надо прожить без обострений — каждое из них может повлечь за собой или длительное и дорогостоящее лечение, или вообще невозможность операции. Помочь в этом могут антибиотики — Кате рекомендован курс лечения препаратом Фортум, но такую важную врачебную рекомендацию выполнить непросто: стоимость курса лечения 79 392 рубля, а у Кати из доходов одна пенсия по инвалидности, из родственников — только мама и бабушка, а семейная жизнь у Кати, к сожалению, не сложилась. Но Катя верит, что у нее все впереди, новые легкие подарят ей новую долгую жизнь, семью, работу… все, что она захочет. Вы снова пришли на помощь девушке — лекарства были оплачены из средств, поступивших на уставные цели фонда. Вы уже не первый раз помогаете Кате, это история помощи длиною в 10 лет, и у нее обязательно будет хороший конец.

Из письма Кати:

Дорогие мои друзья! С момента первого обращения моей семьи в фонд прошло 10 лет! Благодаря вам и вашей поддержке все эти 10 лет много плохого для меня осталось позади: обострения, кризисы и то чувство безысходности, которое я узнала в юности, поняв, что без лекарств у меня не будет жизни. Сердечно благодарю вас за все, что вы для меня сделали и делаете, за помощь, которую вы оказываете таким, как я. Вы помогли мне найти слова, с которыми я теперь иду по жизни — сдаваться никогда нельзя! Чтобы дожить до операции я делаю все возможное — тренируюсь, выполняю дыхательные упражнения, делаю ингаляции. Широко улыбаюсь и не унываю, хотя, если честно, мне очень страшно. Но я не сдаюсь! И я всегда буду благодарна вам за то, что столько лет вы идете со мной рядом!

Счет за Фортум
JPG 222,6 КБ
20 марта 2013

Катя получила лекарства и поспешила сказать вам всем за него спасибо:

Хочу поблагодарить вас за участие в моей жизни и за помощь. Спасибо большое всем, кто был неравнодушен к моей просьбе и помог мне в трудную минуту. Всем вам желаю никогда не болеть!

30 января 2013

За три года, прошедшие с последнего Катиного обращения в фонд, в жизни девушки многое изменилось: фамилия, семейное положение, даже место жительства. Теперь у Кати своя собственная семья, она любящая и заботливая жена, хозяйка в доме, оканчивает институт и пишет диплом. Но одно осталось неизменным — ее болезнь и проблемы с лекарствами. Во время последней госпитализации в стационаре не было никаких антибиотиков, поэтому и облегчения состояния после такого лечения не было. А ведь этот год у Кати очень ответственный, ей предстоят государственные экзамены и защита диплома, понадобится много сил, крепкие нервы и хорошее самочувствие. Девушке может помочь антибиотик Максипим, на курс лечения нужно 126 граммов, но бесплатно его не выдают. Семья живет на зарплату мужа, на поддерживающее ежемесячное лечение уходит вся Катина пенсия и часть зарплаты, на дорогостоящие антибиотики средств не остается. Мы просим вашей помощи в сборе 70 560 рублей на два курса лечения препаратом Максипим.

17 мая 2010

Мы благодарны компании «АйТи Территория» за крупное пожертвование для Кати. Перечисленной суммы в 286 500 рублей хватит на 3 упаковки препарата ТОБИ. Для Кати это означает полгода лечения. Спасибо!

5 марта 2009

Катя чувствует себя неплохо, каждый день обливается холодной водой - закаляется. В январе этого года она первый раз была госпитализирована во взрослую больницу. Девочка поступила в филиал Московского универститета им. Шолохова на очное отделение факультета "Муниципального государственного управления и менеджмента" и уже сдала без троек свою первую сессию.

21 января 2009

Необходимая сумма на «Колистин» собрана, большое спасибо всем, кто помог Кате!

31 декабря 2008

Мы вновь просим вас прийти на помощь Кате и собрать средства на оплату «Колистина». Лекарство девочке очень помогает, лечение обязательно нужно продолжать. Врачи рекомендуют продлить терапию «Колистином» еще на 3 месяца. У семьи совсем нет денег на дорогостоящие лекарства, материальное положение очень сложное. Пожалуйста, помогите собрать 78 740 рублей на трехмесячную терапию «Колистином».

11 июля 2008

Вчера Катюша уехала домой. Она провела три недели в Научном центре здоровья детей РАМН на плановом лечении. При выписке врачи отделения настоятельно рекомендовали продолжить лечение антибиотиком Колистин до следующей госпитализации, которая состоится через 3 месяца. Но лекарства у Кати осталось всего на полтора месяца, поэтому мы передали еще 90 флаконов для ингаляций. Ингалятор, на который мы собирали пожертвования, девочке подарили в больнице, поэтому открывать дополнительный сбор средств на Колистин не понадобилось: на оплату лекарства хватило ранее собранных средств.

8 мая 2008

Сегодня с нами связалась мама Катюши Наталья и передавала огромное спасибо всем, кто помог в оплате Креона (360 упаковок) и Колистина (180 флаконов). Лекарства Катя уже получила и начала принимать. К сожалению, за последний месяц девочке по льготным рецептам выделили всего 4 упаковки Креона, этого хватило на 4 дня лечения. Теперь целый год Наталья и дочка Екатерина могут не зависеть от выделения препарата, а деньги, которые им приходилось постоянно откладывать на лекарства, потратить на красивое платье к выпускному балу, чтобы Катюша была лучше всех!

Мы надеемся увидеться с семье в Москве летом, когда они приедут на госпитализацию в Научный центр здоровья детей РАМН в отделение муковисцидоза. Если проживание в больнице будет платным, мы вновь объявим сбор средств для Кати.

На оплату ингалятора и дальнейшего лечения осталось 23 187 рублей.

Чек на 80 упаковок Креона
JPG 95,3 КБ
Чек на 80 упаковок Креона
JPG 69,3 КБ
Чек на 60 упаковок Креона
JPG 70,2 КБ
Чек на 49 упаковок Креона
JPG 69,0 КБ
Чек на 60 упаковок Креона
JPG 63,7 КБ
22 апреля 2008

Мы просили вас помочь оплатить ингалятор Пари и годовой курс препарата Креон для Катюши. Благодаря вашим откликам удалось собрать гораздо больше запланированного! Обычно мы перенаправляем «излишки», оставшиеся после оплаты необходимых препаратов и лечения, на других пациентов с таким же диагнозом. Но в этот раз вся сумма будет потрачена на лекарства для Кати. В ее области сложилась катастрофически тяжелая ситуация с выделением бесплатных лекарств, на оставшиеся средства мы закупим препарат Колистин на три месяца лечения. У Кати в легких — синегнойная инфекция, постоянно разрушающая организм ребенка. Колистин — единственный эффективный антибиотик в борьбе с «синегнойкой».

Сейчас мама Кати пытается добиться ее госпитализации в РДКБ г. Москвы или Научный центр здоровья детей РАМН, где работают лучшие специалисты по муковисцидозу. Мама очень торопится успеть до осени. Потому что осенью Катюше исполняется 18. Это страшный рубеж для любого больного муковисцидозом. По достижении 18-летнего возраста пациенты могут рассчитывать на помощь только в одной единственной больнице в России, в ГКБ № 18 г. Москвы. В эту больницу выстраиваются огромные очереди на госпитализацю, 4 койко-места, выделенные для этих пациентов нашим государством, расписаны на месяцы вперед.

Катя и ее мама сердечно благодарят всех, кто пришел к ним на помощь в это тяжелое время. Надеемся, оплаченные лекарства помогут улучшить и стабилизировать состояние Катюши.

16 апреля 2008

Из письма мамы Кати:

Страшный диагноз муковисцидоз моей дочери поставили 10 лет назад. С тех пор в нашу жизнь вошли ежедневные ингаляции, лекарства, внутривенное вливание антибиотиков раз в полгода и каждодневная борьба с государством за каждую упаковку лекарства. Каждый день Катя должна принимать жизненно важные препараты, выделяемые ей как ребенку-инвалиду бесплатно. Так должно быть по закону, но на самом деле с декабря 2007 года мы ничего не получаем, кроме препарата «Пульмозим».

Местные чиновники обещают, что с апреля мы также будем получать «Креон», но никто не говорит, в каком количестве. В месяц нам нужно тридцать упаковок «Креона». Это лекарство помогает ребенку усваивает пищу, расти, развиваться. С января месяца дочка болеет, в школу не ходит, т. к. погода стоит сырая, влажная и способствует обострению бронхо-легочного процесса.

В легких Кати синегнойная палочка, которая чувствительна только к сильным, дорогим антибиотикам, которыми девочке нужно дышать через компрессионный ингалятор Пари-бой. Сейчас нам прекратили давать большинство препаратов, все их я не могу купить при моей зарплате в 6000 рублей. Я Катю воспитываю одна с 1995 года, т. к. мой муж умер. Диагноз муковисцидоз ей поставили в 1998 году.

Я была бы рада любой помощи, какую вы смогли бы оказать. Нам нужно очень много лекарств для ингаляций. Когда Катя ими дышит через ингалятор, в легких становится намного лучше, хрипов меньше. Но ингалятор у нас уже старый, в ближайшее время нам нужно его поменять, т. к. ему уже 7 лет.

Кроме Кати у меня никого нет. Она очень умная, способная, хорошо учится, общительная, коммуникабельная, но очень серьезно больна. Помогите нам пожалуйста!

Bookmark and Share


Как помочь другим детям

Сегодня вашей помощи ждут 6 человек и 3 постоянных проекта.

Пожертвовать через интернет:

Пожертвовать через банк:

Пожертвовать через SMS

Передать деньги — это можно сделать в офисе фонда или назначить встречу в удобном для вас месте.

Помочь иначе…

Перечисляя пожертвования, Вы принимаете условия публичной оферты фонда.

Помощь Кате в 2018 году.

Помощь в размере 79 392 рублей оказана за счет пожертвований, поступивших на уставные цели фонда в октябре 2017 года.

Пожертвования в 2013 году

Необходимо собрать 70 560 рублей. Собрано 78 923 рубля.


жертвователь дата сумма
29 РООИ «ИНВАКОР» 13.02.2013 1000 руб.
28 Алексей Славгородский (Яндекс.Деньги) 08.02.2013 495 руб.
27 Конышев Григорий 07.02.2013 100 руб.
26 Анна Павловская (Chronopay) 07.02.2013 15 000 руб.
25 Дарья Г. (Chronopay) 07.02.2013 5 000 руб.
24 Анонимно (Яндекс.Деньги) 07.02.2013 957 руб.
23 Teo Sa (Webmoney) 07.02.2013 900 руб.
22 Анонимно (Chronopay) 06.02.2013 5 000 руб.
21 Юлия (Chronopay) 06.02.2013 2 000 руб.
20 Шамина Мария (Яндекс.Деньги) 06.02.2013 990 руб.
19 Иванов Денис 05.02.2013 2 000 руб.
18 Сергей Бурков (Яндекс.Деньги) 05.02.2013 1000 руб.
17 Динар (Яндекс.Деньги) 05.02.2013 693 руб.
16 Тархановская Светлана 04.02.2013 1000 руб.
15 VL (Chronopay) 03.02.2013 500 руб.
14 Денис и Ира Фр. (Chronopay) 02.02.2013 1500 руб.
13 Анонимно (Chronopay) 01.02.2013 1400 руб.
12 Туяра (Chronopay) 01.02.2013 500 руб.
11 Дмитрий Р. (Яндекс.Деньги) 01.02.2013 1980 руб.
10 Михаил Скупой (Яндекс.Деньги) 01.02.2013 248 руб.
9 Виктория (Chronopay) 31.01.2013 5 000 руб.
8 Виталий (Chronopay) 31.01.2013 3 500 руб.
7 Анонимно (Chronopay) 31.01.2013 2 000 руб.
6 Анонимно (Chronopay) 31.01.2013 1000 руб.
5 Марина (Chronopay) 31.01.2013 1000 руб.
4 Воробьева Татьяна (Chronopay) 31.01.2013 500 руб.
3 Natali (Chronopay) 31.01.2013 500 руб.
2 Анна Белых 30.01.2013 200 руб.
1 Из пожертвования для Алексея Отрадных 30.01.2013 22 960 руб.

Пожертвования в 2009 году

Необходимо собрать 78 740 рублей, собрано 79 018 рублей.


жертвователь дата сумма
7 Сергеева Нина 21.01.2009 5 500 руб.
6 Анна 21.01.2009 44 500 руб.
5 Сухоручкин Павел 19.01.2009 10 000 руб.
4 Алексей 16.01.2009 495 руб.
3 Анонимно 13.01.2009 473 руб.
2 Анонимно 07.01.2009 50 руб.
1 Анна 24.12.2008 18 000 руб.

Пожертвования на препарат "Креон" и первый курс лечения "Колистином"

Необходимо собрать 138 401 рубль, собрано 139 410 рублей.


жертвователь дата сумма
7 Чурсина Екатерина 21.04.2008 5 000 рублей
6 Анна 21.04.2008 46 400 рублей
5 grumaria 20.04.2008 500 рублей
4 Анонимно (WebMoney) 19.04.2008 40 рублей
3 Сухоручкин Павел 18.04.2008 77 000 рублей
2 Анонимно (WebMoney) 18.04.2008 470 рублей
1 Гиндин А.Г. 11.04.2008 10 000 рублей
из пожертвований на уставные цели

Справка

Муковисцидоз — самое распространенное наследственное заболевание. Больные муковисцидозом могут прожить долгую полноценную жизнь, но для этого нужны лекарства. Лекарства, которые они не получают, и поэтому живут вдвое меньше, чем их зарубежные сверстники.

Около 15 000 детей в нашей стране имеют такой диагноз. Многих из них мы можем спасти. Подробнее — на страницах проекта «Помощь больным муковисцидозом»


© Благотворительный интернет-фонд Помоги.Орг

Адрес: 125047, Москва, 1-й Тверской-Ямской переулок, д.18. Станция метро «Маяковская».

Тел.: (499) 250-02-44, 8-903-777-6553 (Whatsapp/Viber) (с 10:00 до 18:00, кроме выходных)

Адрес эл. почты: admin@pomogi.org

Реквизиты