Главная страницаКарта сайта

Карсакова Ксения, 15 лет

Дата рождения: 5 августа 1991 года.
г. Ульяновск.

Диагноз: муковисцидоз. С пятилетнего возраста Ксюша живет по жесткому расписанию, продиктованному болезнью — капельницы, больницы, уколы, лекарства.

Уже два года у Ксюши нет чувствительности ни к одному антибиотику, кроме Колистина, который не выделяют бесплатно. На трехмесячный курс лечения необходимо 180 флаконов, стоимость 54 000 рублей. Собрано 59 747 рублей.
5 октября 2007

Сегодня Михаил Дании перечислил пожертвование, благодаря которому удалось собрать необходимую сумму на препараты для Ксюши. Спасибо всем, кто откликнулся на просьбу девочки!

Как помочь

27 сентября 2007

Нам стало известно, что в России Колистин теперь могут приобрести клиники и некоммерческие организации, что значительно упрощает процесс оказания помощи детям с муковисцидозом. Раньше мы были вынуждены провозить лекарство крохотными партиями из Франции, Германии, Польши. Постоянно искались оказии, чтобы переправить препарат. Долго организовывался процесс закупки. Врачами готовились рецепты по специальной международной форме. Детям приходилось ждать оплаченный препарат месяцами. Теперь мы можем сократить ожидание до нескольких дней, и Ксюша будет первым ребенком, получившим препарат немецкого производства от официального российского поставщика. Стоимость одного флакона — около 8 евро, это в два раза меньше, чем в Германии.

Для Ксении необходимо закупить 180 флаконов Колистина, но в отделении генетики РДКБ проходят лечение еще четверо детей, нуждающихся в препарате. У маленьких пациентов обнаружена синегнойная инфекция, с которой может справиться только Колистин. Мы надеемся, что с вашей помощью нам удастся заказать препарат не только Ксюше, но и этим четверым детям.

Пожалуйста, при перечислении пожертвования указывайте в назначении платежа «благотворительное пожертвование на приобретение Колистина» (или распечатайте квитанцию, размещенную ниже). В этом случае мы сможем оперативно помочь не только Ксюше, но и другим детям с муковисцидозом. Информация о тех, кто получил препарат, появится на сайте.

%ED%E0%20%EF%F0%E8%EE%E1%F0%E5%F2%E5%ED%E8%E5%20%CA%EE%EB%E8%F1%F2%E8%ED%E0
14 августа 2007

Из письма Ксюши:

С раннего детства я все время болею. Сначала ОРВИ, ОРЗ, гриппы, бронхиты. Когда в пятилетнем возрасте поставили верный диагноз, в мою жизнь вошли капельницы, больницы, уколы, лекарства. Все по расписанию, потому что это продлевает мне жизнь. Из-за болезни я учусь дома, но очень хочется в школу, к одноклассникам. Друзей у меня много, они меня во всем понимают и поддерживают. Я верю, что ко всему надо относится оптимистично и тогда жизнь тебе улыбнется.

Уже два года у меня нет чувствительности ни к одному бесплатно выделяемому антибиотику. Единственный препарат, на который мой организм реагирует положительно, это Колистин.

Чувствительность к антибиотикам, по словам врачей, может восстановиться, если постоянно делать ингаляции с «Колистином», который в России пока не выпускается, а из-за границы его ввести практически невозможно. Говорят, с осени его наконец-то разрешат продавать у нас, но сроки продаж все время переносятся. Мне же остается только ждать.

В семье работает один папа, плотником на заводе. Пожалуйста, помогите мне приобрести лекарство!

«Я верю, что ко всему надо относится оптимистично и тогда жизнь тебе улыбнется.»
Счет за Колистин
JPG 231,6 КБ

Bookmark and Share


Как помочь другим детям

Сегодня вашей помощи ждут 6 человек и 3 постоянных проекта.

Пожертвовать через интернет:

Пожертвовать через банк:

Пожертвовать через SMS

Передать деньги — это можно сделать в офисе фонда или назначить встречу в удобном для вас месте.

Помочь иначе…

Перечисляя пожертвования, Вы принимаете условия публичной оферты фонда.

Пожертвования


жертвователь дата сумма
5 Михаил Дании 05.10.2007 50 000 руб.
4 Емельянов Валерий 03.10.2007 4 000 руб.
3 Лисовская Татьяна 03.10.2007 5 000 руб.
2 Киреев Александр 27.09.2007 10 долл.
1 zed-30 27.09.2007 497 руб.

Справка

Муковисцидоз — самое распространенное наследственное заболевание. Больные муковисцидозом могут прожить долгую полноценную жизнь, но для этого нужны лекарства. Лекарства, которые они не получают, и поэтому живут вдвое меньше, чем их зарубежные сверстники.

Около 15 000 детей в нашей стране имеют такой диагноз. Многих из них мы можем спасти. Подробнее — на страницах проекта «Помощь больным муковисцидозом»


© Благотворительный интернет-фонд Помоги.Орг

Адрес: 125047, Москва, 1-й Тверской-Ямской переулок, д.18. Станция метро «Маяковская».

Тел.: (499) 250-02-44, 8-903-777-6553 (Whatsapp/Viber) (с 10:00 до 18:00, кроме выходных)

Адрес эл. почты: pomogi@gmail.com

Реквизиты