В 2013 году вы уже помогли пройти Володе первый курс лечения в клинике профессора Козявкина (Украина), после него семья Кузьминых вернулась домой не только с хорошими результатами, но и с массой положительных впечатлений. В этом году благодаря зрителям 5-го телеканала и марафону «День добрых дел» Вова поедет на лечение в реабилитационный центр Шамарина (Калуга). Спасибо большое всем, кто помог оплатить мальчику лечение стоимостью 86 400 рублей. Из письма мамы Володи:
Мой сын Кузьмин Володя болен детским церебральным параличом. Он родился 30 ноября 2009 года на 32 неделе беременности при помощи кесарева сечения с весом 1630 гр. и ростом всего 40 см. Вопреки прогнозам врачей, которые говорили, что ребенка спасти уже не удастся, Володя остался жить. Доктора легкой жизни не обещали, и пришлось услышать в роддоме всякое, вплоть до того, что сын будет «растением». Но я никогда не верила в это, хотя диагноз в 10 месяцев нам поставили серьезный: ДЦП, спастическая диплегия.
В республике Мордовия, где мы живем, таких деток очень мало и, естественно, ни опыта у врачей, ни соответствующего лечения нет, поэтому с 10 месяцев нам пришлось привыкать к постоянным разъездам и вагонам поездов. Много где поездили: Москва, Казань, Евпатория, Калинин, Домодедово, Трускавец, Калининград, Пенза. Полученное лечение дало свои результаты.
В умственном развитии Володя ненамного отстает от своих сверстников: хорошо разговаривает, у него большой словарный запас, цепкая память, он рассказывает стишки, отлично знает все буквы и цифры. Он очень доброжелательный, общительный, раскованный мальчик с веселым нравом, хохочет так заразительно, что невозможно не смеяться вместе с ним. Физически он постепенно становится все крепче: быстро ползает, сам катается на обычном велосипеде, уверенно ходит вдоль брусьев и на беговой дорожке. Глядя на Володю, трудно поверить, что он болен детским церебральным параличом. Но проблемы еще, конечно, большие. Спастика (скованность мышц) уходит неохотно, и спина не держится так, как хотелось бы, поэтому ходит сынок с поддержкой, сидит с небольшой, но опорой. Хорошо понимаем, что впереди еще долгий путь и останавливаться нельзя. Дома занимаемся очень интенсивно, но без специальной современной реабилитации нам никак не обойтись. К сожалению, сами мы это лечение не потянем, работает у нас один папа, поэтому очень просим помочь с оплатой реабилитации в Центре Шамарина.