Что пережил наш ребенок и мы сами в первый год жизни Кати, даже рассказывать больно. Малышка очень сильно пострадала во время родов, родилась на свет в тяжелой асфиксии. Сутки на искусственной вентиляции легких, 1,5 недели на зондовом кормлении. Неделя в реанимации и почти месяц в отделении патологии.
Выписали нас, когда угроза для жизни миновала. Мы счастливые приехали домой, думали, что все позади. Но через 3 недели у Кати пропал сосательный рефлекс, а потом начались приступы дистонических атак: ребенка буквально выкручивало, стал нарастать тонус во всем теле. Снова больницы. Снова неизвестность. Нам поставили эпилепсию, а при ней нельзя делать ни массаж, ни ЛФК. Отдали нам на руки скрюченного судорогами ребенка, до которого даже дотронуться нельзя, чтобы не причинить боль. Мы были словно тени, казалось, вся радость из жизни ушла, но продолжали искать выход, ведь его просто не могло не быть.
К счастью, через какое-то время врачам удалось подобрать лекарства и ввести Катю в ремиссию. Теперь все иначе: Катя из безнадежного больного превратилась в ребенка, у которого есть потенциал к развитию. Нам разрешают делать массаж и ЛФК, клиники принимаю нас на реабилитацию.
Времени потеряно много, но сейчас только от наших усилий зависит, как мы наверстаем его. Улучшения есть: Катя уже переворачивается на живот, пытается брать в руки предметы, в ее раньше пустых глазах мы теперь видим интерес ко всему, что происходит вокруг.
Сейчас ее надо ставить на ножки, а мы не можем. Для этого нужен вертикализатор, приобрести который у нас нет никакой возможности. Но только он может научить катюшу стоять, чтобы ее ножки и позвоночник привыкали к нагрузке, а иначе, как же она ходить научится? Мы обращаемся к вам в надежде на помощь! Для нас это большой шаг вперед, но без вашей помощи нам его не сделать!
