Главная страницаКарта сайта

Алина И. , 11 лет

Диагноз: муковисцидоз. Оплачен ингалятор «Пари Бой Turbo N» (6700 рублей)
19 июня 2006

В рамках «Года Благотворительности в России» стартовал проект «Парад звездных кукол». Идея проекта заключается в том, что известные люди — политики, бизнесмены, артисты, писатели, художники, звезды телевидения создадут свои собственные авторские куклы и выставят их на благотворительный аукцион или подарят больному ребенку.

Алине посчастливилось стать участницей этого проекта. Знаменитая гимнастка Алина Кабаева передала девочке «звездную куклу» с пышной прической и парикмахерскими принадлежностями.

Сама Кабаева нарядить куклу не смогла — тренировки на сборах не позволяют отлучиться. Зато приложила к ней вполне гимнастические атрибуты — мяч, ленту, обруч. Алине Менкович этот волшебный подарок принес большую радость, ведь она давняя поклонница Алины Кабаевой. Подробности этой акции читайте в газете Известия.

8 июня 2006

Сегодня Александр передал 7000 рублей на ингалятор для Алины. Спасибо!

Расписка в получении ингалятора
JPG 50,1 КБ
25 мая 2006

Из письма мамы Алины:

Когда Аля родилась, я с трепетом подходила к ней, молодая неопытная мама. Когда мы не могли стабилизировать вес, я ужасалась, с растерянностью глядя на ребенка. Мы обращались к разным врачам, знакомым, но ничего не получалось. Мы настойчиво искали выход и решение, верили, что все это какое-то недоразумение и оно скоро закончится. Еще сделаем вот это и вот это, и все пройдет. Но не проходило, и в семье росло тревожное напряжение.

В пять месяцев, благодаря компетентности врачей Филатовской больницы, мы попали в республиканскую больницу на обследование с подозрением на муковисцидоз.

Помню, когда я слышала это слово, меня охватывало предчувствие беды. Неужели нас ждут какие-то неведомые мучения. Врачи, произнося это слово, сочувственно кивали головой, и это усиливало нашу с мужем тревогу.

С замиранием сердца мы ждали результатов одного, другого обследования. А может быть ошибка, может, анализ не получился. Постепенно надежды рушились. Диагноз муковисцидоз звучал как приговор.

Мы долго не хотели верить в свое бессилие, думали: неужели лекарства — это последняя надежда? В три года мы смирились и стали, хоть и с неохотой, регулярно посещать врача. Теперь мы придерживаемся рекомендаций врачей муковисцидозного отделения. Мы видим результаты. Мы понимаем перспективы. Мы наблюдаем динамику. И знание, что рядом, в Москве, существует такое отделение, которое поддерживается государством, дает нам надежду верить в то, что мы сделаем для своего ребенка все возможное, чтобы он счастливо жил в этом мире.

Новый ингалятор значительно облегчит наши усилия. Мы будем очень рады и признательны, если найдутся люди, готовые нам помочь.

Рассказ Алины о себе на ее домашней странице minkalina.narod.ru:

Сейчас я хожу в студию журналистики «Папарации». В будущем я собираюсь быть журналистом. А писать стихотворения просто так. Также я увлекаюсь катанием на коньках, хотя и не хожу в спортивную секцию по фигурному катанию. На самом деле я очень хочу ходить, но по близости нет таких секций. Еще я люблю смотреть телевизор и работать на компьютере, учиться ездить на машине. Конечно, мое любимое дело писать стихи.

Еще у меня в жизни есть очень непонятная вещь. Я собираюсь стать журналистом, пишу стихи, но не люблю читать. Сама не знаю почему, но не люблю.

Счет за ингалятор
JPG 92,9 КБ

Bookmark and Share


Как помочь другим детям

Сегодня вашей помощи ждут 6 человек и 3 постоянных проекта.

Пожертвовать через интернет:

Пожертвовать через банк:

Пожертвовать через SMS

Передать деньги — это можно сделать в офисе фонда или назначить встречу в удобном для вас месте.

Помочь иначе…

Перечисляя пожертвования, Вы принимаете условия публичной оферты фонда.

Справка

Муковисцидоз — самое распространенное наследственное заболевание. Больные муковисцидозом могут прожить долгую полноценную жизнь, но для этого нужны лекарства. Лекарства, которые они не получают, и поэтому живут вдвое меньше, чем их зарубежные сверстники.

Около 15 000 детей в нашей стране имеют такой диагноз. Многих из них мы можем спасти. Подробнее — на страницах проекта «Помощь больным муковисцидозом»


© Благотворительный интернет-фонд Помоги.Орг

Адрес: 125047, Москва, 1-й Тверской-Ямской переулок, д.18. Станция метро «Маяковская».

Тел.: (499) 250-02-44, 8-903-777-6553 (Whatsapp/Viber) (с 10:00 до 18:00, кроме выходных)

Адрес эл. почты: pomogi@gmail.com

Реквизиты