|
24 января 2012
Диагноз «хронический миелолейкоз» Оксане поставили в сентябре 2009 года. Когда она попала в больницу, вообще не понимала: ну подумаешь, кашель, насморк, простуда. Но оказалось, все не так просто.
Кое-что вспомнилось тогда из школьной программы: лейкоциты, эритроциты, кто-то кого-то пожирает. Так страшно все звучит! Сначала принимала лекарства, потом стало понятно — не помогают. Доктора говорят: нужна трансплантация. Но плохо то, что у меня нет родственного донора. И 15 000 евро у меня нет тоже. Да и откуда им взяться?
Я родилась на Украине, там выросла, поступила в училище, а потом приехала в Россию. Временами нашей семье было совсем тяжело: родителей сократили в 1990-е, а у меня еще сестра младшая. Работала официанткой, диспетчером в такси, няней. К детям, у которых няней работала, до сих пор в гости захожу — очень их люблю. Они меня ждут и радуются моему приходу. Эта радость заглушает боль отсутствия своих детей. В детстве я хорошо рисовала, да и сейчас рисую иногда. Я вообще люблю руками что-то творить — умею вязать спицами, крючком, вышивать, немного шить.
Болезнь — это как достойный соперник. Она напала на тебя, и тебе нужно бороться. Я тут недавно написала письмо болезни, представляете? Просто почувствовала — совсем плохо мне: как будто давит что-то на душу. Мысли о смерти замучили... И я стала писать письмо болезни: «Эй, болезнь, ты вообще кто такая? Ты чего мне душу травишь? Может, сегодня у Господа выходной, что мне так тяжело?» Не поверите, на следующий день у меня было совершенно другое состояние! Никаких мыслей о смерти, все отпустило. Выговорилась потому что.
Просить о помощи мне нелегко. У меня характер такой — легче отдать, чем взять. Но ведь надо же как-то деньги искать, что-то делать. Я поняла — это как дышать: вдох — выдох, вдох — выдох. Нельзя все время только вдыхать или только выдыхать — нельзя все время брать или все время отдавать. Сейчас такой момент, что нужно вдохнуть, потому что нужна помощь, потому что хочется жить. А потом будет выдох.
Несколько лет назад Оксана получила российское гражданство. Поэтому, когда пришла болезнь, лечение в федеральной клинике Санкт-Петербурга было для нее бесплатным, а с оплатой съемного жилья помог питерский фонд «Адвита». Оксана давняя подопечная этого фонда: он оплачивал лекарства, не входившие в квоту, поиск неродственного донора в Международном регистре Стефана Морше перед первой трансплантацией (она оказалась неудачной), а теперь повторно собирает деньги на поиск нового донора. Но в этот раз времени на сборы почти нет: в прошлый раз донорский трансплантат не прижился, на консервативной терапии не удается добиться ремиссии, а препараты, которые сейчас поддерживают иммунитет Оксаны, долго работать не смогут. Врачами принято решение о повторной трансплантации в как можно более короткие сроки. Международный регистр им. Стефана Морше выставил новый счет на поиск донора — 14 500 евро. Мы присоединяемся к сбору средств и просим вашей помощи!
О поиске и активации донора костного мозга, почему эта процедура платная и из чего складывается сумма в 15 000 евро читайте на сайте фонда "Подари Жизнь": о донорстве КМ.
|
