Главная страницаКарта сайта

Памалина Валерия, 12 лет

Дата рождения: 12 июля 2001 года.
г. Шахты, Ростовская обл.

Диагноз: муковисцидоз, осложненный синегнойной инфекцией. Вы помогли оплатить покупку антибиотика Колистин стоимостью 178 500 рублей. Спасибо!
6 декабря 2013

Мама Леры благодарит за помощь, оказанную ее ребенку:

Я хочу поблагодарить вас от всей души! Спасибо всем, кто откликнулся на нашу просьбу и помог собрать необходимую сумму на приобретение Колистина для Лерочки. Пусть фонд существует долгие годы и помогает детям! А всем неравнодушным людям хочу пожелать здоровья и счастья!

4 декабря 2013

Мы завершаем сбор средств для Леры. Недостающую сумму внесла компания EDC GROUP ADVISORY COMPANY LIMITED. Лера сейчас в Москве, мы сможем передать ей лекарства как раз к возвращению домой. Огромное спасибо всем, кто откликнулся на просьбу о помощи Лере!

25 ноября 2013

Газета «Комсомольская правда» опубликовала статью про Леру с просьбой помочь собрать средства на лекарства для девочки. Огромное спасибо редакции газеты, лично Ярославе Таньковой и читателям, которые не могут равнодушно пройти мимо чужой беды!

25 ноября 2013

Лере снова нужна ваша помощь!

Для большинства людей приближение Нового года — счастливое время. Предвкушение подарков, тепла, праздника в кругу семьи, волшебства и исполнения желаний. Бывает ли этот праздник таким же радостным, если перед семьей стоит выбор — накрыть праздничный стол или отложить эти деньги на лекарства для ребенка? Такой выбор любой праздник сделает безрадостным. И не только праздник: ведь лекарства Лере нужны постоянно, поэтому с подобным выбором семья сталкивается практически каждый день.

Эти лекарства не могут вылечить Леру окончательно — лечения от муковисцидоза пока не изобретено. Но они могут остановить болезнь, избавить ребенка от удушающего кашля и осложнений, не допустить развития гибельных инфекций в организме, сделать жизнь Леры лучше и дольше. Именно за это семья Леры готова отказывать себе во всем, лишь бы у девочки были лекарства. Но, к сожалению, стоимость их высока настолько, что даже если семья будет откладывать все, что зарабатывает, собрать всю сумму не получится и за год. В семье растет еще один маленький ребенок, из-за болезни дочери мама работать выйти не может, а зарплата у папы около 16 000 рублей.

178 500 рублей — цена за курс лечения препаратам Колистин. Его не получить по рецептам бесплатно, несмотря на то, что он необходим Лере по жизненным показателям и выписывается лечащим доктором. Без вашей помощи приобрести его семья не сможет. Не надо быть врачом, чтобы, услышав, как сейчас кашляет девочка, понять, что лечение надо начать как можно скорее. Пожалуйста, помогите!

27 сентября 2012

Сегодня мама Леры прислала в фонд письмо с благодарностью за помощь:

Лекарства мы с Лерочкой получили и сразу же начали лечение. Теперь я уверена, что состояние дочери улучшится. Я от всей души хочу выразить благодарность за оказанную нам помощь в приобретении лекарств. Вы делаете очень большое и важное дело! Спасибо вам! Отдельное спасибо Евгению, который откликнулся на нашу беду и внес необходимые средства. Здоровья, счастья Вам и Вашим близким. И мир Вашему дому!

6 сентября 2012

Из письма мамы:

В 2001 году в нашей семье родилась дочь Валерия. Как и любые родители, мы очень радовались ее появлению на свет. Но наша радость была недолгой: в месяц Лерочка начала кашлять, появилась одышка, проблемы с пищеварением, вес совсем не прибавляла. Дочери становилось все хуже, а врачи ничего не могли сделать. Только в шесть месяцев удалось поставить правильный диагноз, с тех пор каждый день идет борьба за жизнь.

Каждый день дочка вынуждена принимать большое количество лекарств, 3-4 раза в день делать ингаляции. Два раза в год мы приезжаем в Москву в РДКБ на обследование и лечение. Лерочка не любит больницы, всегда очень скучает по дому, но терпит все болезненные манипуляции. Несмотря на болезнь, Лера очень жизнерадостный ребенок, любит общаться с подругами, играть с младшим братом.

Легкие Валерии поражены синегнойной инфекцией двух видов, которая разрушает легкие. Инфекция хорошо чувствительна к антибиотику Колистин, но я не могу позволить себе это лекарство, оно очень дорогое. Еще Лера плохо набирает вес, ей необходимо специальное питание. Словами не передать, как страшно, когда твоему ребенку нужна помощь, а ты бессилен. Я нахожусь в отпуске по уходу за младшим ребенком, содержание нашей семьи лежит на муже. Я обращаюсь ко всем, кто может помочь моей дочке: не откажите нам в помощи!

Счет за специальное питание
JPG 76,3 КБ
Счет за лекарства
JPG 77,6 КБ

Bookmark and Share


Как помочь другим детям

Сегодня вашей помощи ждут 6 человек и 3 постоянных проекта.

Пожертвовать через интернет:

Пожертвовать через банк:

Пожертвовать через SMS

Передать деньги — это можно сделать в офисе фонда или назначить встречу в удобном для вас месте.

Помочь иначе…

Перечисляя пожертвования, Вы принимаете условия публичной оферты фонда.

Пожертвования

Необходимо собрать 178 500 рублей. На данный момент собрано 178 500 рублей.


жертвователь дата сумма
19 ООО "Буровая компания "Евразия" 23.12.2013 101 530 руб.
18 Корчак Николай 09.12.2013 500 руб.
17 Иванова Елена 03.12.2013 1000 руб.
16 Денис (Chronopay) 03.12.2013 20 000 руб.
15 Анонимно (Chronopay) 03.12.2013 2 000 руб.
14 Китченко Анна (Chronopay) 02.12.2013 1000 руб.
13 Анонимно (Chronopay) 29.11.2013 2 000 руб.
12 Дьякова Альбина 28.11.2013 1000 руб.
11 Романова Анастасия 28.11.2013 700 руб.
10 Грицай Елена 28.11.2013 400 руб.
9 Борис Николаевич 27.11.2013 40 000 руб.
8 Дьяконова Ольга 27.11.2013 1000 руб.
7 Шапкина Лариса 27.11.2013 1000 руб.
6 Галина Самойлова (Chronopay) 27.11.2013 1000 руб.
5 Татьяна Овсеенко (Chronopay) 27.11.2013 500 руб.
4 Путинцеа Анна (Chronopay) 27.11.2013 500 руб.
3 Андрей (Яндекс.Деньги) 27.11.2013 2 970 руб.
2 Левин Антон 26.11.2013 400 руб.
1 Бровицкая Аля 25.11.2013 1000 руб.

Пожертвования

Необходимо собрать 249 600 рублей.


жертвователь дата сумма
1 Евгений 06.09.2012 315 000 руб.
на личные реквизиты семьи

Справка

Муковисцидоз — самое распространенное наследственное заболевание. Больные муковисцидозом могут прожить долгую полноценную жизнь, но для этого нужны лекарства. Лекарства, которые они не получают, и поэтому живут вдвое меньше, чем их зарубежные сверстники.

Около 15 000 детей в нашей стране имеют такой диагноз. Многих из них мы можем спасти. Подробнее — на страницах проекта «Помощь больным муковисцидозом»


© Благотворительный интернет-фонд Помоги.Орг

Адрес: 125047, Москва, 1-й Тверской-Ямской переулок, д.18. Станция метро «Маяковская».

Тел.: (499) 250-02-44, 8-903-777-6553 (Whatsapp/Viber) (с 10:00 до 18:00, кроме выходных)

Адрес эл. почты: admin@pomogi.org

Реквизиты