Проскурник Дима, 11 лет

За историей Димы мы следим с 2007 года, когда нам впервые рассказали об этом мальчике волонтеры Львовской больницы. Несколько очень хороших людей из разных стран мира помогли нам собрать деньги на противогрибковые препараты для Димки, и мы сами чуть ли не контрабандой провозили их через границу. Помню, руководство фонда тогда еще в милицию вызывали на допрос: кто-то написал кляузу, что фонд «разбазаривает деньги российских предпринимателей на помощь хохлам», именно с такими формулировками. Пришлось доказывать, что ничего мы не «разбазариваем», что нашим читателям и правда все равно, какое гражданство у ребенка, а единственное, что имеет значение, — без лекарств ребенок умрет, а, значит, надо срочно помочь.

Потом еще возили Димкины выписки главному детскому онкологу на консультацию, и московские, и львовские специалисты работали сообща, чтобы вырвать Димку из цепких лап болезни. Никакой вражды, ревности, неприятия. У всех была одна цель — спасти! Мало кто верил, что мальчишка справится, что сможет победить и грибковую инфекцию, и осложнения, и лейкоз. Дима не победил в этой войне, но выиграл время: два года у него была нормальная детская жизнь, катание на велосипеде, игры с братом, сборы в школу... Но болезнь вернулась, у Димы диагностировали рецидив. Мальчик снова оказался в отделении, чтобы начать все с начала. Была противорецидивная химиотерапия, те же стены палаты, капельницы, уколы, анализы... Но в этот раз одной химией не обойтись, нужна трансплантация костного мозга. ТКМ — призрачный, но единственный шанс победить рак. Дима отчаянно боролся за жизнь три года, с недетским упорством и терпением. Но он устал. Устала и его семья, финансовые возможности полностью истощены, и сил бороться уже не осталось. Семья приняла решение отказаться от ТКМ и вернуться домой, где Дима будет получать паллиативную терапию. Без ТКМ у него не будет выпускного, интересной работы, свадьбы... Но зато еще несколько месяцев он сможет кататься на велосипеде, играть с братом, быть дома рядом с любимыми и близкими людьми, а не в одиноком стерильном боксе больницы. Нам больно писать эту новость, но мы должны уважать Димино решение, за свои неполные 12 лет он перенес много больше, чем мы, взрослые.

Сегодня пришли отличные новости из Львова: Дима Проскурник полностью закончил лечение. Через две недели он приедет в больницу на контрольную проверку. Без вашей такой своевременной помощи этот мальчик бы не выжил. Родители просили передать огромную благодарность за помощь в спасении Димки.

Сегодня мы получили хорошие новости о наших «львятах», детях, проходящих лечения в онкологическом отделении детской больницы города Львов.

Марьянка Глущак закончила основной курс лечения, правда, напоследок всех немного попугала, упали показатели и сильно распухла рука. Но уже все позади и девочка дома. Марьяна обещала, что когда отрастут волосы, она сфотографируется и пришлет свои новые фотографии.

Дима Проскурник, в выздоровление которого порой не верили даже врачи, выписан из больницы и продолжает лечение дома: раз в месяц ему вводят препарат «Цитозар» подкожно и на протяжении месяца дают «Ланвс» и «Бисептол». Такое лечение будет до марта 2009 года, а потом — свобода! Семье передано 2 000 долларов на оплату поддерживающей терапии.

Остапа Базарника стало не узнать! Он уже закончил лечение по основному заболеванию, в больницу приезжает на контрольные обследования и лечить приобретенный гепатит. Малыш очень вырос и стал еще очаровательнее.

В начале недели мы ездили в Львовскую областную детскую больницу и познакомились с Проскурником Димой, Глущак Марьяной, Свирид Соломией — детьми, судьбы которых тесно связаны с нашим фондом уже несколько месяцев. Дима немного поправился, появились щечки. Подробности и фотографии смотрите в фоторепортаже о поездке.

Сегодня утром позвонила мама Димы, вся в слезах. Грибковую инфекцию не удалось победить до конца, за две недели, что ребенку не вводили Кансидас, грибы распространились по всему организму. За несколько дней родителям, волонтерам, донорам удалось собрать средства на 6 флаконов Кансидаса. Последний заканчивается в понедельник.

Мы не надеялись, что нам удастся собрать деньги на лекарства, ведь речь шла о 300 000 рублей. Но наш постоянный жертвователь, пожелавший сохранить анонимность, снова пришел к нам на помощь. Уже вечером в фонде было 18 флаконов Кансидаса, стоимостью 306 000 рублей. В понедельник мы лично передадим препарат маме, познакомимся с зав. отделением, лечащим врачом и самим Димой.

Из письма волонтера Наташи:

Диму сегодня выписали домой на две недели, дома мальчик будет принимать таблетированый Вифенд, и через две недели приедет в отделение на обследование. Решение о проведении бужирования отложили до этого времени.

У Димы после всех обследований остался маленький очаг грибка в печени. Как сказал врач, это остаточные «старые» грибки, но их тоже надо добить. Поэтому Диме назначили принимать Вифенд в таблетках. Первые 10 таблеток дала лечащий врач из больничных остатков, а следующие 14 придется покупать. Цена 14 таблеток 25 000 рублей. Мама Димы, Наташа, сказала что на этот раз они смогут сами оплатить препараты, но со страхом думает, что будет если понадобятся новые лекарства.

До конца недели Диму должен осмотреть хирург и принять решение о необходимости проведения бужирования пищевода (когда в пищевод вставляют пластиковую трубку, чтоб предупредить сужение пищевода при проведении химиотерапии). У Димы уже было сужение, и врачи боятся, что такое может произойти снова. Но все осложняется тем, что у Димы есть спайки в пищеводе.

Вчера сделали последнюю капельницу с Кансидасом, сегодня должны взять кровь на анализ, а на следующей неделе провести КТ и обследование сердца.

Сегодня Валеру, папу димы, вызвали на консультации в Киев, чтоб вместе с хирургами решить вопрос со стенозом пищевода и обсудить с главным детским гематологом Украины Светланой Донской дальнейшую стратегию лечения.

У Димы все время держится температура 37,2—38 и очевидных причин этому врачи пока не нашли. В понедельник был скачек до 38,8, который не дал провести обследование сердца.

Из письма волонтера Наташи:

Диму стало просто не узнать. Если раньше, выходя из палаты, он лишь немного стоял у стеночки и сразу заходил обратно, теперь он очень оживился, повеселел, носится по коридору, чем очень радует своих родителей. Он стал, как они говорят, похож на себя прежнего, до болезни. У него отрастают волосы и — девочки, держитесь! — ресницы стали еще длиннее и пушистее. У Димы на протяжении уже долгого времени держится температута в пределах 37—38. Врачи считают, что это может быть реакцией организма на прием «Вифенда» и «Кансидаса», который капают мальчику одновременно. А также эту температуру может вызывать проблемы с печенью, которые есть у Димы. Родители снова и снова благодарят всех людей, которые так помогли и продолжают помогать их сыну.

У Димы дела налаживаются. Кансидас, как мы уже писали, начал действовать, это очень хорошо. Но самое главное, не будь этого лекарства, врачи хотели выписать ребенка на паллиативное лечение. А теперь к нему приезжает ведущий врач-онколог из Киева для проведения консилиума и будет решать вопрос о дальнейшем лечении этого мальчика с такими чудесными, запоминающимися на всю жизнь глазами. У Димы были серьезные проблемы с пищеводом, он очень плохо ел и у него просто не было сил для борьбы. А теперь и здесь по результатам последних исследований значительные улучшения: Дима начал кушать и уже немного поправился. И все это — ваша заслуга, спасибо!

По предварительным данным МРТ у Димы Проскурника в легких грибов нет. Остался еще очаг в печени. Врачи надеются, что последние 5 флаконов «Кансидаса» справятся с оставшимися грибами.

Собранных средств хватит на последние 4 флакона препарата, которые в пятницу мы передадим во Львовскую больницу. Мы будем сообщать о самочувствии Димы и результатах лечения Кансидасом.

Киевлянам удалось собрать средства еще на одни флакон Кансидаса в дозировке 70 мг. Это еще два дня лечения. Спасибо!

Пожертвования на общие цели от ООО Трест «Стройдеталь» и Головачевой Елены переданы на оплату Кансидаса для Димы. Спасибо! Собрано 17 553 рубля, этого хватит на один флакон лекарства.

Диме продлили курс лечения Кансидасом, необходимо еще 11 флаконов препарата. Сейчас Диме необходим один флакон Кансидиса в день, стоимость флакона 17 000 рублей. На 4 флакона получено пожертвование от анонимного жертвователя из Киева. Нужно приобрести еще 7 флаконов, общая стоимость составит 102 000 рублей. Переданное из Киева лекарство заканчивается 21 августа, на следующий день препарата нет. Семье срочно нужна помощь!

Из письма Натальи Тарасьевой, волонтера Львовской специализированной детской клинической больницы:

Из письма Натальи Тарасьевой, волонтера Львовской специализированной детской клинической больницы:

Сегодня Димино лекарство прибыло во Львов. С завтрашнего дня начнется терапия Кансидасом и Вифендом. Мы надеемся, лечение даст хорошие результаты и врачам удастся справиться с грибковой инфекцией. Мальчик находится в ремиссии, состояние стабильное.

Сейчас Дима и родители ждут ответа из израильского детского медицинского центра Шнайдер по поводу возможности проведения ТКМ (трансплантации костного мозга).

Благодарим анонимного жертвователя за переданные для Димы 200 000 рублей. Фонд оплатил 10 флаконов Кансидаса по 50 мг и 6 флаконов Вифенда. 8 августа лекарства будут в больнице.

Врачи планируют начать лечение Кансидасом уже в понедельник, 6 августа. Во Львове и Киеве лекарства нет, под заказ доставка будет не раньше 10 августа. В России Кансидас есть, необходимо срочно собрать около 18 000 рублей на первый флакон лекарства.

Дима — тихий и скромный мальчик с удивительными глазами и длиннющими ресницами, самыми длинными и пушистыми во всем онкологическом отделении.

Дима только перешел в 4 класс, любит спорт и математику. Очень чувствительный мальчик, поэтому особенно тяжело переносит болезнь. После химии у него произошло сужение пищевода и ему теперь трудно нормально кушать. Мальчик болеет с апреля 2007 года, когда все начиналось как обычная ангина. Но после первого анализа врачи обнаружили аномальное количество лейкоцитов в крови и срочно отправили мальчика на лечение сначала в Ивано-Франковск, а потом в Областную детскую специализированную больницу города Львов. Последние три месяца Дима живет в больнице.

Больше месяца у Димы держалась температура, причина лихорадки оказалась обычной — грибковая инфекция в печени и легких. У Димы уже был опыт лечения отечественным противогрибковым препаратом Амфоцетрин, когда на пятый день он попал в реанимацию. Для лечения грибковой инфекции срочно нужны Вифенд и Кансидас. Стоимость курсового лечения Вифендом составит 70 000 рублей, Кансидасом — 229 000 рублей.

Впереди Диму ждет трансплантация костного мозга, все надеются, что родственная, это дешевле. Старший брат верит, что он подойдет как донор, потому что мечтает, чтоб младший выздоровел. В семье Проскурник работает только отец. Родители отдают все силы на лечение Димы, но самим им не справиться. Первый флакон Кансидаса нужен уже 6 августа.

Для лечения Димы переданы 6 флаконов Вифенда, закупленного для Дениса Ротова.