Ротарь Люба, 4 года

Хотим сказать слова благодарности фонду и всем добрым людям, которые нам помогли и подарили нам самое главное — возможность Любочке ходить! Мы уже дома, Люба чувствует себя хорошо. Сейчас ищем бассейн, где сможем продолжать гидротерапию. Мы будем очень стараться и дальше добиваться только успехов! Спасибо вам огромное!

Здравствуйте! Очень хотим поздравить всех сотрудников фонда и всех людей, которые не равнодушны к чужому горю, с Новым годом и Рождеством! Пожелать вам всем здоровья, счастья и исполнения желаний. Вы нам очень помогли приблизиться к нашей заветной мечте: чтобы наша Люба ходила. И мы очень верим, что в новом году, Любочка научится это делать. Спасибо вам огромное.

Любочка чувствует себя хорошо. Сейчас мы еще проходим реабилитацию — пытаемся стоять.

Необыкновенно приятно, что находясь так далеко от дома, мы все равно чувствуем вашу поддержку. Спасибо вам за все. Теперь остается верить, что у Любочки все получится, и она сможет стоять и ходить самостоятельно. Дай вам Бог здоровья и счастья!

23 октября были в больнице, где Любаше делали рентген в двух проекциях — боковой и фронтально. Это для того, чтобы посмотреть — выросла ли Люба с момента последнего обследования. За день до операции нас уже ждут на госпитализации, это будет 30 октября. Любашка чувствует себя хорошо. Спасибо вам огромное за помощь и поддержку. Если бы не вы, нас бы не было бы тут в Израиле, и мы не готовились бы к операции. Дай вам Бог здоровья и счастья!

Хочу сказать слова благодарности всем добрым людям, которые пришли нам на помощь и поддержали нас. Именно благодаря вам мы сможем подарить Любочке шанс стоять и ходить самостоятельно. Мы верим, что операция пройдет успешно, а по-другому и быть не может. Помолитесь за нашу девочку. Дай Бог вам всем здоровья и счастья! Спасибо!

Здравствуйте, меня зову Алла, мне 28 лет. У меня двое замечательных детей, сын Станислав — 10 лет и дочь Любовь — 4 года. Сразу после рождения Любы выяснилось, что у нее множественные переломы. Дочке поставили диагноз несовершенный остеогенез — повышенная ломкость костей, в народе таких детей называют «хрустальными». Нам вынесли страшный приговор: если Любаша выживет, то она обречена на инвалидность и будет прикована к постели, будут постоянно ломаться кости. Мы с мужем не сдались и искали, где лечат деток с таким диагнозом, пока не узнали про Американский медицинский центр в Москве. К тому моменту Любе было уже 2 года и она перенесла около 15 переломов. С помощью благотворительных фондов Любаша смогла пройти 7 курсов лечения, благодаря этому она может сидеть, ползать, передвигаться на ягодицах, сократилось количество переломов.

В мае-июне этого года мы были на обследовании в израильской больнице «Ихилов», где детям с несовершенным остеогенезом проводят операции по выравниванию деформаций конечностей и вживлению внутрь кости телескопических (раздвижных) штифтов. В России операцию с телескопическими штифтами не делают, т.к они не сертифицированы. Пока в нашей стране делают подобную операцию с обычными штифтами, которые нужно периодически заменять по мере роста кости (раз в полгода-год). Лучший результат в России — ребенок передвигается на костылях, а в Израиле девочка, с которой мы познакомились, после такой операции ходит.

Для того, чтобы слетать на обследование, мы собирали «с миру по нитке», обращались в местные газеты, на местное Кинешемское телевидение. У нас осталось после обследования 14 000 долларов, из них 6 500 долларов пойдут на изготовление ортезов (корсет на нижние конечности, с помощью которого ребенок после операции учится стоять и ходить), а оставшееся сумма на трехмесячную реабилитацию после операции. 31 октября Любу готовы прооперировать в Израиле,имплантировать телескопические штифты, если мы сможем собрать 46 505 долларов на операцию. Прошу, помогите поставить дочку на ножки и подарить ей возможность стоять и ходить самостоятельно!