Главная страницаКарта сайта

Рыкунов Никита, 8 лет

Дата рождения: 18 сентября 2006 года.
Ленинградская обл, г. Волхов.

Диагноз: детский церебральный паралич. Никита постоянно нуждается и в лечении, и в средствах ухода и реабилитации, но на данный момент острее всего стоит необходимость в покупке аппарата СВОШ. Без ношения этого аппарата суставы ребенка могу необратимо деформироваться, а на его покупку у родителей нет денег — 46 000 рублей. Нужна ваша помощь!
23 декабря 2014

Чудеса случаются не только под Новый Год, но почему-то именно в это время года нам хочется вспоминать хорошее и благодарить тех, кто помогал этому хорошему происходить. Новое письмо от родителей Никиты:

Хотим еще раз сказать огромное спасибо за то, что у нас есть аппарат СВОШ. За прошедшие два месяца мы добились значительных успехов! Мы очень стараемся и будем обязательно продолжать заниматься дальше!

Еще очень хочется поздравить всех неравнодушных людей, всех, кто помог нам и помогает другим детишкам, с наступающим Новым Годом и пожелать всем крепкого здоровья, исполнения волшебных новогодних желаний!

Для нас уходящий год стал во многом переломным: сначала я осталась без второй работы, стало материально тяжелее, но мы справились и даже смогли купить Никитке новые коляски, т.к. из старых он вырос. Потом встал вопрос приобретения аппаратов. Знаете, было очень непросто попросить о помощи, преодолеть себя, мы никогда не делились своими проблемами. Но ситуация сложилась так, что сами мы решить все были не в силах. И чудо случилось — мы поверили в вас, а вы в нас. Спасибо!

А дальше ситуация стала развиваться просто сказочно: про Никиту узнали сотрудники детского хосписа, теперь они помогают нам с лекарствами и предметами ухода. Об этом мы даже мечтать не могли — хоспис взял на себя практически половину этих расходов, и в дополнение предоставляет нам бесплатные консультации специалистов.

Для нас итог 2014 года просто замечательный: я большую часть дня теперь могу проводить с ребенком, мы смогли увеличить количество занятий в бассейне и реабилитационном центре, он стал спокойнее, частота приступов значительно снизилась. Даже не верится!

Правда, с нашим обучением пока ничего не решилось. Наверное, я пока «стучалась не в те двери», но теперь я верю, что в следующем году у нас обязательно все получится! Просто не может не получиться, когда вокруг столько добрых людей, готовых помочь!

5 ноября 2014

Месяц ношения аппаратов, которые вы помогли приобрести, привел к заметным результатам в состоянии Никиты. Мы искренне желаем мальчику, чтобы эти результаты сохранились и приумножились. И присоединяемся к словам благодарности родителей:

Здравствуйте! Пишут вам Никита и его очень благодарные родители. Уже ровно месяц мы благодаря вам носим свой замечательный аппарат СВОШ. И уже мы замечаем результаты! Никита стал опираться на левую ножку, а раньше шагал только за счет правой, мы смогли возобновить занятия иппотерапией и — это просто чудо — Никита при этом не испытывает боли! Последние два занятия не могла налюбоваться на сына: сидел ровно, как никогда за полтора года занятий.

Отправляем фото. Оно было сделано через неделю ношения СВОШ. Посмотрите, как аппарат помогает ему развести ножки! Еще поносим их, и обязательно пришлем новые фотографии, чтобы все, кто в нас поверил и помог, увидели, как мы общими усилиями помогаем ребенку остаться на ногах. Это действительно так: без этих аппаратов Никита бы скоро совсем слег, теперь этого не будет, более того, у нас есть возможность двигаться и развиваться дальше.

Да, у нас очень тяжелый ребенок, но, поверьте, он хочет всего того же, что и обычные дети — двигаться, играть, радоваться. Вы подарили ему самую большую радость — радость движения. Спасибо, что вы есть — добрые, неравнодушные люди, готовые прийти на помощь!

8 августа 2014

У Никиты — сложная и тяжелая форма ДЦП. Он не ходит и с трудом контролирует движения в конечностях. Казалось бы, чем тяжелее состояние ребенка, тем полнее он должен обеспечиваться органами соцзащиты средствами по уходу и лечением. Ему и для восстановления, и для нормальной и комфортной жизни требуется гораздо больше, а стоит все это очень дорого, и родители не в состоянии оплачивать все самостоятельно. Но почему-то все происходит совсем наоборот. Чиновники как раз из-за тяжести заболевания не вписывают курсовое восстановительное лечение в индивидуальный план реабилитации мальчик. Маме часто приходится слышать от них странные вопросы: «Зачем вам это?» или «Куда вы с ним поедете и как будете справляться?». Ребенка рассматривают как неудобство, помеху, а не как нуждающегося в помощи, поддержке и лечении. Поэтому родителям самим приходится искать деньги и оплачивать реабилитацию сына. И это, кстати, гораздо сложнее, чем справляться в поездках с больным ребенком.

Такая же противоречивая ситуация происходит и со средствами ухода и реабилитации. В тот план входят стандартные коляски, ходунки и прочая техника. Но при этом состояние и потребности каждого отдельного ребенка не учитываются. В итоге все, что не подходит, семье тоже приходится покупать самостоятельно. Чтобы сэкономить, приходится приобретать технику «с рук», без чеков и документов, т.е. вернуть компенсацию от ФСС за эти покупки семья тоже не может.

Ситуация очень странная и сложная. А когда что-то из необходимых вещей ломается и требует срочной замены, и вовсе катастрофическая. Например, многие дети, страдающие ДЦП, не могут обходиться без аппарата СВОШ. Это такой пояс, с креплениями на бедрах, он предотвращает у детей деформацию тазобедренных суставов. Этот аппарат стал Никите мал, и он не может больше им пользоваться. А на покупку нового в семье денег нет. Он стоит 46 000 рублей, и для семьи Никиты это — неподъемная сумма. Надежды получить аппарат бесплатно — нет. Возможности подождать и накопить эти деньги — тоже нет: за это время суставы мальчика деформируются настолько, что он совсем потеряет возможность научиться не только ходить, но и стоять. Единственный шанс сохранить суставы ребенка — это ваша скорейшая помощь в оплате аппарата!

Bookmark and Share


Как помочь другим детям

Сегодня вашей помощи ждут 6 человек и 3 постоянных проекта.

Пожертвовать через интернет:

Пожертвовать через банк:

Пожертвовать через SMS

Передать деньги — это можно сделать в офисе фонда или назначить встречу в удобном для вас месте.

Помочь иначе…

Перечисляя пожертвования, Вы принимаете условия публичной оферты фонда.

Пожертвования

Собрано 48 000 р.


жертвователь дата сумма
1 Андрей и Виктор 18.08.2014 48 000 руб.

© Благотворительный интернет-фонд Помоги.Орг

Адрес: 125047, Москва, 1-й Тверской-Ямской переулок, д.18. Станция метро «Маяковская».

Тел.: (499) 250-02-44, 8-903-777-6553 (Whatsapp/Viber) (с 10:00 до 18:00, кроме выходных)

Адрес эл. почты: admin@pomogi.org

Реквизиты