Диагноз: эпилепсия. После осложнения болезни, врачи были вынуждены установить Ире трахеостому. Теперь девочка с мамой не могут выйти из дома: трубочку необходимо постоянно санировать, а медицинский прибор для этих целей работает от сети. Вы помогли купить для Иры портативный аспиратор стоимостью 135 000 рублей. Огромное спасибо за вашу помощь!
Портативный аспиратор доставлен Ире! Он не сможет вылечить Иру, к сожалению, но сделает ее жизнь разнообразнее, легче и интереснее. Ира сможет гулять, поехать к врачу и на реабилитацию — будет видеть намного больше, чем обои на стенах и пересмотренные по много раз мультики. Вместе с мамой Иры мы благодарим вас за помощь!
Я даже представить не могу, в каких уголках страны живут те самые волшебники, которые узнали про мою девочку и не прошли мимо — помогли ей. От всего сердца хочу сказать спасибо фонду Помоги.Орг за то, что не прошли мимо нашей просьбы, что рассказали про нас: благодаря вам случилось это чудо — у нас теперь есть портативный аспиратор. И мне хочется лично обнять и сказать спасибо каждому, кто помог его прибрести. Теперь моя звездочка сможет посещать врачей, проходить курсы реабилитации, гулять. Сердечное всем спасибо!
Портативный аспиратор для ухода за трахеостомой Иры оплачен! Теперь Ира сможет выходить на улицу, гулять и посещать докторов. Спасибо!
Жизнь Иры работает от розетки
Про нашу Иру вышла статья в газете «Комсомольская правда». Чем быстрее мы поможем, тем скорее девочка сможет выйти из дома, сможет посетить врача и пройти обследование, которое ей необходимо, сможет просто погулять и почувствовать приход весны, ее первое тепло.
Спасибо газете «Комсомольская правда» и журналисту Ярославе Таньковой за то, что рассказали об Ире! И огромное спасибо читателям за помощь девочке!
Моей Ире исполнилось 8 лет. В этом возрасте дети уже заканчивают первый класс, но, увы, — это не про мою девочку. У Иры редкая генетическая мутация, вызывающая приступы эпилепсии. Определить ее нам помогли вы — я тогда очень надеялась, что поставят верный диагноз и Ире подберут лечение. Но, как оказалось, на сегодняшний день при нашей мутации лечения нет. Очень хорошо, что мы о ней знаем, — следим за последними медицинскими исследованиями и не перестаем надеяться. Но пока, все что я могу, это заботиться о ребенке, и любить, конечно. Мы с Ирой потеряли ее младшего брата — он совсем не успел побыть с нами. И кроме друг друга у нас с дочкой никого нет.
В прошлом году Ира не справилась с вирусной инфекцией и попала в реанимацию. Чтобы сохранить ее жизнь, врачам пришлось установить трахеостому — трубочку, через которую девочка могла бы дышать. Ира долго приходила в себя после болезни, но они с мамой справились — сейчас Ира почти такая же, как до реанимации. Но трахеостома осталась с ней, и это сильно осложняет жизнь семье.
Ведь за стомой нужен постоянный уход — в ней скапливается мокрота, которую нужно отсасывать специальным прибором — санировать. Иначе в ней начинают размножаться бактерии, которые потом проникают во внутренние органы. Если вовремя не очистить трубочку, то девочка может задохнуться. По этой причине Ира уже давно не была у врача, она даже не гуляет на улице. Аппарат для санации работает от розетки, к этой розетке Ира теперь и привязана круглосуточно.
Мы снова просим вас помочь Ире. Купить аспиратор, который работает от аккумулятора, мама ребенка не в силах. Он стоит 135 000 рублей — это неподъемная сумма для семьи, где живут на пенсию ребенка-инвалида и пособие по уходу. Без вас не справиться!
Портативный аспиратор нужен, чтобы могли посетить нужных нам специалистов, выполнять необходимые Ире обследования. Да даже просто выбраться из дома. Быть запертыми в четырех стенах невыносимо. Ире особенно тяжело.
