Главная страницаКарта сайта

Вячеслав Н., 25 лет

Дата рождения: 13 октября 1992 года.
г. Волгорад.

Диагноз: муковисцидоз, синегнойная инфекция. Состояние у Славы было тяжелым из-за с постоянной нехватки лекарств на протяжении всей жизни. Но Слава всегда боролся. Он мечтал стать журналистом и сделать много хорошего в жизни. Но болезнь победила — 20 марта 2018 года Славы не стало. Светлая память.
4 июня 2018

Сегодня мы получили печальные новости — в марте Славы не стало. Мы соболезнуем родителям и восхищаемся их стойкостью и душевными качествами: в тяжелый для себя момент, пережив утрату ребенка, они нашли в себе силы написать нам и поблагодарить всех, кто помогал их сыну бороться:

Спасибо за то, что вместе с нами боролись за жизнь сына. Но 20 марта 2018 года нашего Славы не стало. Не стало из-за глупой, нелепой ошибки врачей скорой помощи. В этом году он должен был окончить университет и получить диплом журналиста. Он о многом мечтал, хотел совершить много добрых поступков. Но все мечты ушли вместе с ним, а нам осталась только светлая память и фотографии, на которых он, не смотря на свою болезнь, всегда улыбается. Он был очень хорошим и добрым мальчиком, но это не помогло ему и не защитило от тех, кто вынес ему смертный приговор! Спасибо, что вы верили в него!

29 ноября 2017

«Мальчик тает на глазах. Помогите!» — этими словами начинается письмо папы Вячеслава с мольбой о помощи. За этим таянием, истощением, обессиливанием родители Славы наблюдают с самого его рождения. Парень родился с генетическим диагнозом — муковицидозом, благоприятный прогноз при котором возможен лишь при наличии лекарств в полном объеме на протяжении всей жизни. Слава же всегда ощущал их нехватку, и сейчас ситуация просто критическая.

Но помочь Славе можно. Для этого нужны — и это очевидно — все те же лекарства. Сейчас важно остановить развитие синегнойной инфекции, которая поражает легкие больных муковисцидозом и разрушает их, если ее не лечить. Благодаря всем, кто переводит средства на уставные цели фонда, для Славы были куплены 3 упаковки антибиотика Брамитоб — эффективного препарата для борьбы с «синегнойкой».

Стоимость лекарств, необходимых на курс лечения, — 161 700 рублей. Папа у Славы — пенсионер, зарплата мамы — 14 000 рублей в месяц. Такую сумму им найти для сына просто нереально. Но они очень хотят, чтобы их сын снова начал улыбаться, продолжил учебу в университете... Чтобы он жил. Спасибо огромное за вашу помощь!

Bookmark and Share


Как помочь другим детям

Сегодня вашей помощи ждут 6 человек и 3 постоянных проекта.

Пожертвовать через интернет:

Пожертвовать через банк:

Пожертвовать через SMS

Передать деньги — это можно сделать в офисе фонда или назначить встречу в удобном для вас месте.

Помочь иначе…

Перечисляя пожертвования, Вы принимаете условия публичной оферты фонда.

Пожертвования

Помощь в размере 161 700 рублей оказана за счет пожертвований, поступивших на уставные цели фонда в августе 2017 года.

Справка

Муковисцидоз — самое распространенное наследственное заболевание. Больные муковисцидозом могут прожить долгую полноценную жизнь, но для этого нужны лекарства. Лекарства, которые они не получают, и поэтому живут вдвое меньше, чем их зарубежные сверстники.

Около 15 000 детей в нашей стране имеют такой диагноз. Многих из них мы можем спасти. Подробнее — на страницах проекта «Помощь больным муковисцидозом»


© Благотворительный интернет-фонд Помоги.Орг

Адрес: 125047, Москва, 1-й Тверской-Ямской переулок, д.18. Станция метро «Маяковская».

Тел.: (499) 250-02-44, 8-903-777-6553 (Whatsapp/Viber) (с 10:00 до 18:00, кроме выходных)

Адрес эл. почты: admin@pomogi.org

Реквизиты