Пятнадцатилетний Алеша из Астрахани — стеснительный и угловатый, как многие мальчишки в его возрасте. Худой и большеглазый, как многие дети с диагнозом муковисцидоз. Увлекается футболом, мечтает поступить в Московский экономико-статистический институт (МЭСИ) и стать компьютерщиком. Несколько раз в год Алеша с мамой приезжает в отделение генетики Российской детской клинической больницы на очередной курс лечения. И даже в больнице мальчик не теряет времени зря — осваивает школьную программу по литературе. 21 января 2008
Деньги на Колистин для Алексея собраны, большое спасибо! |
10 января 2008
Мы возобновляем сбор средств для Алеши.
Мальчику жизненно необходимо лечение антибиотиком «Колистин». На трехмесячный курс необходимо собрать 48 352 рубля. Доход семьи не превышает 8000 рублей, пожалуйста, помогите приобрести лекарство.
Из письма Алешиной мамы:
Муковисцидоз — очень тяжелое генетическое заболевание, требующее больших материальных затрат. Алеша может жить полноценно, получая необходимые медикаменты, калорийно питание, ежедневно делая ЛФК и дыхательную гимнастику. Все, что зависит от сына в борьбе с болезнью, он неукоснительно выполняет: строго по часам таблетки, дважды в день ингаляции, дренаж легких, лечебная физкультура. Но сейчас по жизненным показаниям ему очень нужен препарат Колистин. Стоимость одной ампулы — 269 рублей, на день необходимо две, а курс лечения составляет три месяца.
Комментарий лечащего врача Передерко Людмилы Васильевны, отделение медицинской генетики РДКБ, Москва:
|
14 сентября 2006
Деньги на ингалятор собраны, спасибо всем кто перечислил средства! Фонд передал ингалятор Алеше перед его отъездом из РДКБ. |
29 августа 2006
Каждый день мальчик вынужден принимать большое количество лекарств, 3-4 раза в день делать ингаляции на старом ингаляторе, прослужившем ему уже 5 лет. Давно бы пора заменить на новый, более мощный и эффективный, но где же на него взять деньги? Мама Алеши не работает, полностью посвящает себя сыну. Папа, инвалид второй группы, работает слесарем. Как инвалида детства, Алеша должен получать бесплатно медицинские препараты, но многих необходимых лекарств нет в льготном списке и их приходится приобретать самим. Ингалятор находится уже в критическом состоянии, а процедуры нельзя прекращать ни на одни день, чтобы не случился приступ. Лечащий врач Алеши П. В. Передерко настоятельно рекомендует приобрести ингалятор повышенной мощности Пари Мастер стоимостью 17 100 рублей.
Семья Астаховых просит оказать помощь в приобретении ингалятора для Алеши. |
| Как помочь другим детямСегодня вашей помощи ждут 14 детей, один приют и две семьи. Вы можете перевести деньги на наши банковские счета или воспользоваться платежными системами «Яндекс.Деньги», Webmoney и Paypal. Наши реквизиты Или передать деньги нам в руки — это можно сделать в офисе фонда или назначить встречу в удобном для вас месте. Наши контакты Мы рады любой помощи и размещаем отчетность обо всех потраченных средствах. Квитанция для перечислений в рублях Справка
Муковисцидоз — самое распространенное наследственное заболевание. Больные муковисцидозом могут прожить долгую полноценную жизнь, но для этого нужны лекарства. Лекарства, которые они не получают, и поэтому живут вдвое меньше, чем их зарубежные сверстники.
Около 15 000 детей в нашей стране имеют такой диагноз. Многих из них мы можем спасти. Подробнее — на страницах проекта «Помощь больным муковисцидозом» Пожертвования на Колистин| 6 | Дмитрий | 21.01.2008 | 41 675 руб. | | 5 | Котловский Валерий | 23.01.2008 | 5 000 руб. | | 4 | Abess | 16.01.2008 | 497 руб. | | 3 | bnn2003 | 16.01.2008 | 3 980 руб. | | 2 | Андреев П. В. | 11.01.2008 | 2 000 руб. | | 1 | Golderova | 11.01.2008 | 200 руб. |
Пожертвования на ингалятор| 2 | Антон К. | 14.09.2006 | 10 100 руб. | | 1 | Марина | 29.08.2006 | 7 100 руб. |
|
