Катя с рождения больна муковисцидозом, тяжелым генетическим заболеванием. По жизненным показаниям девочка ежедневно принимает лекарства, делает ингаляции, дренаж и занимается лечебной физкультурой. Катюша учится на домашнем обучении, но ходит в художественную школу и на шейпинг, ведет такую же активную жизнь, как и ее сверстники. Катя мечтает стать дизайнером, выйти замуж, иметь детей, и она обязательно этого добьется. Катюша девочка спокойная, рассудительная, одним словом, умница! 6 ноября 2008
Семье передано 180 ампул "Колистина" и ингалятор Pari Boy Mobile, оплаченный из переданного Андреем и Виктором пожертвования. |
28 августа 2008
В сентябре Катя с бабушкой едут отдыхать в Анапу, а на октябрь назначена плановая госпитализация в РДКБ г. Москва. Мы встретимся с Катей в больнице и передадим ей лекарства. |
18 июня 2008
Сегодня мы завершаем сбор средств на Колистин для Кати. Большое спасибо всем, кто помогает детям, больным муковисцидозом! |
10 июня 2008
Из рассказа координатора проекта «Помощь больным муковисцидозом» Майи Сониной:
Катюша — тихая, серьезная, застенчивая. Мало разговаривает, не задирает мальчишек, не философствует вслух. Она держит все в себе, поэтому рассказывать про нее трудно. Есть такие дети, которых не видно и не слышно, у них свой внутренний мир, и он тщательно охраняется от публики. Но когда Катя садится рисовать, появляются яркие краски и неожиданные сюжеты. Катя хочет стать художником, и, думаю, у нее получится, потому что у нее сказочный внутренний мир и единственный выход Кати за границы этого мира и единственный способ рассказать о своих мечтах и внутренних странствиях — через ее творчество.
Многое в своей жизни успела пережить такого, что и взрослому не по силам. На этой картине Катя масляной пастелью изобразила деревенскую девушку и посадила на ее руку ангела. Вот такой сюжет, сама придумала, на ее картинах ни боли, ни больницы.
Во время последней госпитализации врачи обнаружили в легких Кати синегнойную инфекцию, нечувствительную к большинству антибиотиков. Единственный препарат, который может остановить разрушение легких и справиться с синегнойной инфекцией — антибиотик Колистин. Стоимость курсового лечения 48 352 рубля. Родители воспитывают двух детей, работают и мама, и папа, но общий доход семьи не превышает 15 000 рублей. Также Кате необходим переносной ингалятор, чтобы принимать лекарства в дороге, ориентировочная стоимость 8000 рублей. |
  | Как помочь другим детямСегодня вашей помощи ждут 9 больных, 1 детский дом, 1 приют и 3 семьи. Вы можете перевести деньги на наши банковские счета или воспользоваться платежными системами Яндекс.Деньги, Webmoney и Paypal. Наши реквизиты Или передать деньги нам в руки — это можно сделать в офисе фонда или назначить встречу в удобном для вас месте. Наши контакты Мы рады любой помощи и размещаем отчетность обо всех потраченных средствах. Квитанция для перечислений в рублях
ПожертвованияСобрано 48 352 рубля. | 5 | Андрей и Виктор | 18.09.2008 | 8 450 руб. | | на ингалятор | | 4 | Прежин Алексей | 18.06.2008 | 2 350 руб. | | 3 | Мандрикина Юлия | 16.06.2008 | 2 200 руб. | | 2 | Бугаев Е.И. | 11.06.2008 | 3 000 руб. | | 1 | Из средств, перечисленных для Алеши Картышова | 09.06.2008 | 40 802 руб. |
Справка
Муковисцидоз — самое распространенное наследственное заболевание. Больные муковисцидозом могут прожить долгую полноценную жизнь, но для этого нужны лекарства. Лекарства, которые они не получают, и поэтому живут вдвое меньше, чем их зарубежные сверстники.
Около 15 000 детей в нашей стране имеют такой диагноз. Многих из них мы можем спасти. Подробнее — на страницах проекта «Помощь больным муковисцидозом» |
