Флегонтов Никита, 1 год

В нашей семье подрастает двое малышей, старшей Настюше 4 года, Никите почти 2. С рождения у дочки бронхиальная астма, нам казалось, что страшнее приступов удушья дочери ничего страшнее быть не может. Но родился Никита, и каждый поход к врачу стал для нас новым диагнозом. Дважды Никита был в реанимации из-за приступов удушья, вnbsp;1 год у сына выявили редкое генетическое заболевание, синдром «Марфана» который включает в себя: заболевание глаз, костно-мышечной системы. Но самое страшное было впереди. Этой зимой мы случайно попали на консультацию к кардиологу, который поставил сыну врожденный порок сердца. Сердце Никитки было размером как у взрослого человека, с множественными дефектами.

Шансов, что сын выживет после операции, врачи практически не давали, риск был очень велик. 9 июня 2008 года сыну была произведена сложная операция на сердце в НЦССХ им. Бакулева. Несмотря на тяжелое состояние, наш малыш выжил.

После операции сыну был назначен препарат антикоагулянт «Варфарин» для разжижения крови (МНО), чтобы не образовывались тромбы. При использовании различных лекарств меняется состав крови, а в нашем случае МНО. Для контроля за протромбиновым индексом крови и МНО необходимо производить анализ крови. В нашей больнице, да и в областной где мы сейчас лежим, анализ крови производят из вены, а это не точные данные. Для более точного контроля за протромбиновым индексом и МНО, необходим прибор «Коагучек» с одноразовыми тест-полосками. Анализ крови необходимо производить несколько раз в неделю, т. к большой риск кровотечений.

У нас с женой нет возможности оплатить стоимость аппарата «Коагучек» и тест-полоски. Работаю я один, супруга сидит с сыном Никиткой дома. Много денег уходит на лечение бронхиальной астмы, необходимо делать профессиональный массаж, ЛФК для восстановления мышечного тонуса.

Я обращаюсь за помощью ко всем неравнодушным людям и прошу помочь моему сыну. Чтобы он мог быть с нами и радовать своим звонким, радостным смехом и улыбкой.