Гегина Вика, 17 лет

Большое спасибо Алексею Долгих, Олегу и Ольге, которые передали деньги на лекарства для Вики. Сегодня в Волгоград было отправлено лекарство на сумму 22 300 рублей, стоимость доставки — 1510 рублей. Переданных лекарств хватит на 7 месяцев.

В январе Вика с мамой были в Москве. В РНЦ ССХ им. А. Н. Бакулева им дали справку о необходимости применения препарата «Силденафил» по жизненным показателям. «Только этот препарат может продлить девочке жизнь», — сказали врачи. Однако в Горздраве Волгограда Викиной маме отказали в обеспечении лекарством, потому что этого препарата нет в списке бесплатно предоставляемых. Найти огромные суммы на препарат семья не в состоянии. Помогите, пожалуйста.

Из средств, оставшихся после оплаты предыдущего курса лечения, мы оплатили 16 упаковок лекарства. Этого хватит всего на месяц. На май препарата нет.

Оплачены 15 упаковок «Силденафила» на сумму 18 225 рублей, 12 упаковок «Вазапростан» на сумму 72 501 рублей, стоимость доставки лекарств DHL составила 2117 рублей 30 копеек.

Большое спасибо всем кто откликнулся и перечислил деньги на лекарства для Вики! Необходимая сумма собрана и уже на следующей неделе лекарства будут в Волгограде. Мы все очень надеемся, что благодаря переданным препаратом самочувствие Вики значительно улучшится.

Гегина Виктория родилась 14 октября 1989 года. С рождения девочке поставили диагноз «врожденный порок сердца, дефект межжелудочковой перегородки». До 4 лет Вику наблюдали по месту жительства в Волгограде, а в 1993 году мама обратилась в Научно-исследовательский институт кровообращения имени академика Мешалкина в Новосибирске. При обследовании врачи обнаружили два порока сердца. Сразу же была назначена операция, во время которой убрали дефект межжелудочковой перегородки. Но одной операцией решить проблему не удалось. Через полгода Вику снова госпитализировали в НИИ кровообращения. Ребенка прозондировали, взяли биопсию легких и с диагнозом «высокая легочная гипертензия» выписали. «Неоперабельна».

Состояние постепенно ухудшалось. В 2001 году семья обратилась в Научный центр сердечно-сосудистой хирургии им. А. Н. Бакулева. «Нас очень долго обследовали, собирали консилиумы, но выписали с тем же приговором — неоперабельный порок сердца», — рассказывает Наталья, мама Вики.

Из выписки: «В связи с инкурабельностью порока из-за необратимой легочной гипертензии, проведение оперативного лечения невозможно, это было подтверждено при обследовании в кардиохирургическом отделении ВОКЦ и в дальнейшем в НЦ ССХ им. А. Н. Бакулева РАМН».

Сейчас Вике уже 17 лет. Она наблюдается в волгоградском кардиологическом центре. За последние несколько месяцев состояние ребенка резко ухудшилось, она постоянно задыхается, с трудом поднимается домой на 5 этаж.

Врачи сказали родителям, что ребенка вылечить невозможно. Но для поддержания состояния строго наказали принимать препараты «Вазапростан» и «Силденафил» (Виагру). Стоимость одного курса препаратов около 47 тысяч рублей. А в год надо обязательно проходить два курса терапии. Наталья, мама Вики, не работает, ухаживает за ребенком. Папа девочки погиб в 2004 году. Семья не в состоянии собрать деньги даже на одну упаковку лекарств.

Комментарий врача

Роман Юрьевич Гаврилов, лечащий врач: