Латыпова Юлия, 14 лет

Благодарим всех, кто поддерживает детей, больных муковисцидозом. С вашей помощью дети получают жизненно важные лекарства и могут жить полноценной жизнью. Теперь и Юля сможет делать ингаляции с антибиотиком Колистин и справиться с синегнойной инфекцией. Деньги собраны, в ближайшее время мы передадим лекарство девочке.

Муковисцидоз — генетическое заболевание, которое обычно диагностируется в первые годы жизни ребенка. Но Юле Латыповой из Республики Марий Эл правильный диагноз поставили только в декабре 2007 года. Все эти годы ребенка лечили от разных заболеваний, но все заканчивалось только постановкой новых диагнозов и появлением новых сопутствующих заболеваний: хронический обструктивный бронхит, дыхательная недостаточность, легочная гипертензия, легочное сердце.

Юля никогда не получала необходимого лечения, поэтому сейчас особенно важно стабилизировать ее состояние. Она находится на поддерживающей терапии, но некоторые очень важные лекарства не выделяются бесплатно, а на их приобретение у родителей средств нет. Во время последней госпитализации в Научный центр здоровья детей РАМН врачи настоятельно рекомендовали Юле пройти курс лечения Колистином.

Папа Юли работает слесарем, его зарплата 12 400 рублей, мама — помощник судьи с зарплатой в 4600 рублей. Колистин стоит около 50 000 рублей, и у родителей нет возможности купить лекарства дочери. Помогите, пожалуйста!