24 декабря 2008
18 декабря в Российском научном центре хирургии прошел новогодний праздник для детей. На нем побывали наши подопечные из отделения трансплантации почки и другие дети, проходящие лечение в РНЦХ. В этот день мы повидались со многими нашим давними знакомыми, встретились с Дашей Тамагашевой и ее мамой. Подробности и остальные фотографии с праздника смотрите в новостях фонда. |
14 октября 2008
В Хакасии начались перебои с выделением бесплатного Селлсепта, уже месяц маме Даши Тамагашевой не удается получить в аптеке этот препарат. Из средств, собранных для Вероники Корсун, оплачены 5 упаковок лекарства на сумму 27 500 рублей. |
18 августа 2008
Дашиной маме удалось добиться бесплатной поставки лекарств, «Селлсепт» и «Сандиммун» девочка будет получать бесплатно, по крайней мере в ближайшее время. |
8 августа 2008
В начале августа девочку выписали из больницы, впервые за полгода Дашенька оказалась дома, увиделась с папой. Самое тяжелое уже позади, но поддержка семье, по-прежнему, очень нужна. В бюджете органов здравоохранения Абакана на 2008 года нет средств на лекарства «Селлсепт» и «Сандиммун» для Даши, чиновники обещают выделить препараты только в начале 2009 года. Но жизнедеятельность почки в первый год после пересадки полностью зависит от иммуносупрессивных препаратов, а их как раз и не выделяют. Месячный курс лечения, если покупать «Селлсепт» и «Сандимун» за собственные средства, стоит 12 385 рублей. А еще нужны деньги на доставку крови в Москву на анализы: либо маме три дня ехать на поезде в одну сторону, либо оплачивать услуги транспортных компаний.
Мы просим всех, у кого есть возможность оказать материальную помощь семье напрямую, перечислять пожертвования на сберкнижку Дашиной мамы. Если вам удобнее оказывать помощь через наш фонд, вы можете воспользоваться всеми обычными способами перечисления пожертвований.
Расчетный счет семьи
Сбербанк России
Абаканское ОСБ № 8602/060 Восточно-Сибирского банка СБ РФ
Р/счет 30301810131000607100
БИК 040407627
К/счет 30101810800000000627
ИНН 7707083893
Л/счет 42307810571009503500/39
Сагалакова Вера Юрьевна
|
17 июля 2008
Даша по-прежнему в больнице, анализы пока плохие. У ребенка начался процесс отторжения почки из-за недолеченной пневмонии, но его удалось остановить. Мама вынуждена каждую неделю возить кровь девочки для проверки на наличие вирусов, а каждый такой анализ стоит более 2000 рублей. Мы передали семье еще 500 долларов (11 600 рублей) на оплату лекарств, питания, проезда.
Девочка очень рада гостям, особенно если они приходят с фотоаппаратом. Перед камерой Даша ведет себя как настоящая модель, любит позировать и фотографироваться с подружками по отделению. |
 Даша с мамой Верой  Подружки на прогулке в больничном парке 21 июня 2008
18 000 рублей переданы маме Даши Тамагашевой на оплату медикаментов и продуктов. |
13 февраля 2008
Из письма Сагалаковой Веры, мамы девочки:
С детства Дарья росла болезненным ребенком, при ушибах и падениях могла потерять сознание. Я обращалась ко многим специалистам, просила сделать то один, то другой анализ, чтобы выяснить причину плохого самочувствия ребенка, но врачи не всегда шли нам на встречу. Мы обследовали сердце, поджелудочную, печень. Наконец, в 2006 году после очередной госпитализации Даше поставили диагноз — хроническая почечная недостаточность.
Много было слез и переживаний в ожидании ответа клиник по поводу дальнейшего лечения. В феврале 2008 года мы получили долгожданный ответ из РНЦХ им. акад. Б. В. Петровского, Дашу готовы были прооперировать, а я подходила как донор почки. Врачи отделения трансплантации почки рассказали о новом протоколе лечения детей с ХПН, в РНЦХ уже не первый год проводятся пересадки с применением препаратов АТГ и Кэмпас. Они в два раза увеличивают срок жизни пересаженного органа, снижают риск отторжения и осложнений во время пересадки. Но эти лекарства не входят в список льготного обеспечения. Мы безмерно благодарны читателям «Аргументов и фактов», которые собрали 394 000 рублей на оплату этих препаратов.
14 мая я отдала Даше одну почку, операция прошла удачно, сейчас мы находимся в РНЦХ на послеоперационном лечении. После трансплантации дети вынуждены долгое время принимать дорогие лекарства, большинство из них оплачиваются государством. Но у Даши высокое давление, поэтому врачи выписывают нам дополнительные лекарства, нужны средства на иглы для биопсии, а у меня не хватает денег даже на это. Я в одиночку воспитываю двоих детей, сейчас вынуждена временно не работать. Пожалуйста, помогите нам!
|
 | Как помочь другим детямВы можете перевести деньги на наши банковские счета или воспользоваться платежными системами Яндекс.Деньги, Webmoney и Paypal. Наши реквизиты Или передать деньги нам в руки — это можно сделать в офисе фонда или назначить встречу в удобном для вас месте. Наши контакты Мы рады любой помощи и размещаем отчетность обо всех потраченных средствах. Квитанция для перечислений в рублях
ПожертвованияСобрано 30 000 рублей. | 6 | Игорь и Кира Л. | 27.06.2008 | 12 304 руб. | | 5 | Геннадий | 20.06.2008 | 12 000 руб. | | 4 | Котковец А.Н. | 19.06.2008 | 1 000 руб. | | 3 | Леонид | 19.06.2008 | 3 000 руб. | | 2 | Анонимно | 18.06.2008 | 696 руб. | | 1 | Луценко Анна | 17.06.2008 | 1 000 руб. |
Помощь малоимущим семьям
Мы просим вас оказать материальную помощь тяжелобольным детям из малоимущих семей, которые в данный момент проходят лечение в больницах Москвы. Скромных доходов семей не хватает не только на оплату необходимых медикаментов и анализов, но и на бытовые нужды — питание, жилье и проезд.
К сожалению, нам технически сложно оказывать этим семьям помощь, т. к. за многие расходы родители не могут отчитаться. Мы просим жертвователей по возможности оказывать материальную помощь этим семьям напрямую, перечисляя пожертвования на расчетные счета родителей. |
