Зайцев Ваня, 5 лет

Мы сидим дома у Зайцевых, листаем альбом детских фотографий. «Вот здесь Ванечке две недели. Он совершенно не хотел фотографироваться, а мне очень хотелось сделать его первые фотографии. Стояла над ним в реанимационной палате с фотоаппаратом, а сама рыдала, какой он у меня крошечный». Рядом с фотографиями Ванечки на первой странице две бирки из роддома: на синей — Зайцев Иван, 1370 грамм, на красной — его сестра-двойняшка.

Ванюша выжил, научился читать и писать. Но ходить пока сам не может, хотя достижения есть и по этому направлению. Сейчас Ваня уговаривает маму учить с ним английский язык, приходится Виктории вспоминать свои познания и в этом, чтобы сына не разочаровать.

Ваня настоящая егоза. Его так и представляешь перемазанным, с разбитыми коленками, бегающим с дворовой шпаной. Сейчас он каждый день занимается на тренажере Гросса и делает это с большим удовольствием. Конечно, ведь в тренажере можно не только делать упражнения, но и скакать, как заяц, летать, как самолет, и ходить как совершенно здоровые дети. А этого Ванечка хочет больше всего!

Еще Ванюша ходит в художественную школу, на массаж, на занятия по ЛФК. Недавно он узнал, что его подружка Юля едет в Евпаторийский санаторий и очень надеется, что «добрые дяди и тети», подарившие ему тренажер, смогут отправить в санаторий и его. Специалисты, наблюдающие мальчика, настоятельно рекомендуют проходить реабилитационные курсы в санатории дважды в год, только финансовое положение семьи не позволяет съездить даже раз в год.

Родители, Ванечка и я очень просим помочь малышу попасть на лечение в ЕДКС. Он заслужил, если уж не летать, как самолет, то ходить как здоровые дети — точно!

Пять лет назад в нашей семье должны были появиться два малыша, мальчик и девочка. Из-за преждевременных родов сынишка Ваня родился очень слабым, а дочка умерла. Несколько дней реанимации, страшные прогнозы врачей и, наконец, выписка домой с диагнозом детский церебральный паралич.

Все эти годы мы стараемся помочь нашему малышу встать на ноги, используем доступные нам средства реабилитации, лежим по больницам. Сейчас Ваня умеет читать, считать, хорошо развит, а вот с опорно-двигательным аппаратом совсем беда. Самое страшное для ребенка с ДЦП — быть интеллектуально сохранным, но провести всю жизнь в инвалидной коляске.

Мой сын сможет по своему умственному развитию учиться в школе со здоровыми детьми, но в инвалидной коляске до самой школы ему будет не добраться. Он сможет общаться со сверстниками, но за салками, прятками и другими детскими подвижными играми будет наблюдать со стороны.

По прогнозам врачей, у Вани есть шанс ходить самостоятельно. Но для этого еще предстоит сделать очень многое. Необходимы занятия на тренажерах, в специализированных центрах, с инструкторами ЛФК, в бассейне, на лошадях, в дельфинарии. Реабилитация подобного рода платная и не по карману нашей семье.

Укрепить мышцы и подготовить организм ребенка к вертикализации можно в домашних условиях с помощью тренажеров. Нам посоветовали заниматься на тренажере Гросса, который укрепляет и тренирует мышцы, на котором можно безопасно начать обучение ходьбе, правильной постановке ноги и т.д.

Мой сын часто спрашивает, когда он сможет ходить. А я, пряча слезы, уверяю его, что надо только набраться терпения и побольше заниматься, и тогда у него все получится. Сын верит мне и терпеливо делает упражнения, растяжки по несколько часов в день. Я очень прошу вас помочь приобрести тренажер Гросса, который поможет Ване исполнить его мечту — научиться ходить.