Агеева Катя, 17 лет

Дата рождения:
Нижегородская обл., г. Бор.

Диагноз: муковисцидоз. У родителей Кати нет такой большой суммы на лекарства для дочери — 262 992 рублей. Но препараты нужны, и нужны, как можно скорее. Синегнойная инфекция разрушает легкие, из-за этого состояние Кати ухудшается с каждым днем. Вы пришли на помощь девочке в трудный момент. Огромное спасибо!

Деньги для Кати собраны! Благодаря вам Кате будет легче жить, дышать, петь. Спасибо всем огромное!

В газете «Комсомольская правда» вышла статья «Третьеклассница Катя мечтает о золотой медали». Мы благодарим редакцию газеты за помощь в сборе средств. Мы верим, что теперь деньги на жизненно важные для Кати лекарства будут собраны гораздо быстрее.

Когда у тебя неизлечимое заболевание, самое сложное — это находить в себе силы каждое утро просыпаться с желанием жить. Можно хотеть встретиться с друзьями после школы, получить одобрение учителя, поцелуй мамы, новые краски для рисования или мягкого медведя. Но хотеть жить, помня, что с каждым днем это становится все сложнее, — очень непросто.

Непросто учиться «на отлично». Приходится разрываться между уроками,ингаляциями, дыхательной терапией и приемом лекарств. Все это требует огромной силы воли, и так порой хочется крикнуть: «Надоело!» и убежать плакать к себе в комнату. Бывало.

Непросто заставлять себя рисовать деревья и цветы, как подобает маленькой девочке, когда в голове лишь мрачные образы, ведь жить, дышать и двигаться становится все тяжелее, и даже прогулка во дворе дома превращается в сложный и нелюбимый процесс. Какие уж тут цветы?

Очень непросто петь, выходя на сцену Дома Культуры. Одну песню, всего несколько минут Катя улыбается и поет, а потом долго откашливается и часто-часто дышит в помещении за сценой, ведь только что она подарила зрителям,совершенно посторонним людям несколько минут радости, несколько минут своего дыхания...

Непросто мечтать заниматься танцами, зная, что спазмы в легких не дадут сделать даже разминку. Но как же красиво танцует девочка из соседнего подъезда! Ради этого стоит потерпеть. И Катя не перестает мечтать. Ведь ей всего 9 лет и она искренне верит, что если будет вести себя хорошо, соблюдать все правила, которые предписывают врачи, будет радовать маму и хорошо учиться, — все изменится, и у нее всегда будет достаточно лекарств, для того чтобы петь, танцевать, рисовать, жить.

Муковисцидоз неизлечим. С ним рождаются, также как рождаются с определенным цветом волос или глаз. Цвет волос можно поменять, даже с глазами при желании тоже можно что-то сделать, а муковисцидоз можно остановить. И сделать это совсем не сложно, легче, чем заставлять себя учиться или петь, когда не хватает воздуха. Нужны лекарства. Это знает любой врач. Но такой очевидный факт не берется во внимание чиновниками,которые не включают эффективные препараты в список жизненно важных лекарственных средств. Слишком дорогие... Для чиновников... Но, видимо, не для родителей больного ребенка. Кате сейчас нужен ТОБИ — антибиотик, который справится с синегнойной инфекцией, разрушающей ее легкие. Родителям предложили купить его самим. За 262 995 рублей.

Сейчас помощь не требуется, но вы можете помочь другим подопечным фонда.

Пожертвования

Необходимо собрать 262 992 рубля. Собрано 259 750 рублей.

60000 рублей передал Сухоручкин Павел

жертвователь дата сумма
Афонинская Полина 400 ₽
Antonio Lite Martinez (PayPal) 1200 ₽
Варламова Т.Н. 2000 ₽
Позняк Владимир 8000 ₽
Сергей (Яндекс.Деньги) 297 ₽
m (Яндекс.Деньги) 990 ₽
Анонимно (Яндекс.Деньги) 15 ₽
Ковылов А.И. 5000 ₽
Дмитрий Сотников (Chronopay) 1000 ₽
Андрей (Яндекс.Деньги) 99 ₽
→ Все пожертвования