Ахат Ален

Дата рождения:
Казахстан, г. Астана

Диагноз: краниосиностоз. Это редкая патология, при которой происходит преждевременное сращение костей черепа у ребенка: в результате его мозг не может развиваться и возникают вторичные осложнения — задержка развития, потеря зрения, эпилепсия. Если ребенка прооперировать до полугода, то этих диагнозов удастся избежать. Однако на родине Алена данное лечение не проводят, а в России оно для малыша платное. Сейчас родителям не хватает 396 000 рублей, чтобы операция состоялась. Полгода малышу исполнится уже 19 мая. Времени очень мало.

Сегодня получили сообщение от родителей Алена:

Простите, что сразу не написали — не хотели беспокоить так поздно. Сыну вчера провели операцию, все прошло хорошо! Единственное, один сосуд долго кровил, доктор говорят, возможно, потребуется повторное переливание крови. Но малыш сейчас в стабильном состоянии в реанимации. Ждем перевода в палату! Спасибо вам за все!

Идеальный срок для проведения реконструкции костей черепа при краниосиностозе — до полугода, и эти полгода исполнились Алену два дня назад. А у нас еще вчера нее хватало внушительной суммы, чтобы оплатить операцию. Но сегодня все изменилось — мы попросили о помощи, и она пришла. Всего за сутки необходимая сумма была собрана в избытке. Сегодня ребенка уже готовят к операции. Спасибо!

Мы обязательно напишем здесь, как все прошло у Алена, и расскажем о судьбе неистраченных пожертвований.

Ален родился настоящим богатырем — почти 4,5 кг весом. Только взглянув на ребенка, можно было дать заключение — здоров и крепок. Так малыша и выписывали с мамой из роддома, как совершенно здорового младенца. Болезнь разглядеть и не смогли бы — она еще не начала проявляться. Как же молодые родители радовались своему первенцу!

Но вскоре мама стала замечать, что у Алена меняется форма головы. Это были настолько незначительные изменения, что доктора даже не обращали на них внимания. Мамино сердце первым почувствовало беду. Родители отвезли сына на консультацию к нейрохирургу и опасения подтвердились. Оказалось, что у мальчика краниосиностоз — редкая патология, из-за которой у ребенка происходит ранее сращение костей черепа.

К сожалению, в Казахстане, где родился малыш, опыта лечения этого заболевания нет. А вот в России оно успешно лечится — хирурги распиливают сросшиеся кости, потом при помощи специальных титановых пластин фиксируют их в правильном положении, затем через несколько месяцев удаляют — они становятся больше не нужны.

Но лечение для иностранного ребенка платное. А провести его необходимо до достижения Алену 6 месяцев — тогда риски развития осложнений будут минимальными.

К сожалению, возможные осложнения слишком тяжелые, чтобы ими пренебрегать. Когда головному мозгу не остается мечта, чтобы развиваться и увеличиваться, начинает нарастать внутричерепное давление, ребенку становится трудно осваивать речь, плохо развивается мышление, страдает память, возникают эпилептические приступы, падает зрение. И бороться с такими последствиями потом очень сложно. С большой вероятностью, ребенка ждет тяжелая инвалидность.

Но пока Алену 5 месяцев, у него есть реальный шанс вырасти совершенно здоровым ребенком. Родители смогли найти часть средств на лечение, но, чтобы Алена взяли на операцию не хватает 396 000 рублей на оплату фиксирующих материалов — пластин и винтов, для их закрепления.

Семье нужна ваша помощь, чтобы спасти малыша от тяжелой судьбы и страшной болезни. Давайте поможем!

Сейчас помощь не требуется, но вы можете помочь другим подопечным фонда.

Пожертвования

Необходимо собрать 396 000 рублей. Собрано 607 094 рубля.

жертвователь дата сумма
Козлова Ольга 5000 ₽
Татьяна (Mixplat) 500 ₽
Анонимно (Mixplat) 500 ₽
Анонимно (Банковская карта) 200 ₽
Анонимно (Mixplat) 500 ₽
Василий (Банковская карта) 500 ₽
Людмила Ковалева (Банковская карта) 1000 ₽
Алексей (Банковская карта) 500 ₽
Мария (Mixplat) 500 ₽
Анонимно (Mixplat) 50 ₽
→ Все пожертвования