Алабердиев Иброхим

Даже такое тяжелое заболевание как муковисцидоз, даже в запущенном состоянии не может навредить ребенку, если за него борются хорошие врачи и если у него есть лекарства. Врачи у малыша — замечательные, настоящие. Благодаря им малыш окреп и уже выписан из больницы — поправляется рядом с родными. А благодаря вам у Иброхима есть Гианеб — много-много коробок, которых хватит надолго!

Папа Иброхима прислал для вас душевное письмо с благодарностью за помощь:

Вся наша семья искренне благодарит всех, кто помог нашему сыну, а также славную команду фонда Помоги.Орг! Вы пришли на помощь в тяжелый момент для нашей семьи и для нашего Иброхима, и помогли приобрести лекарства, без которых наш ребенок не мог дышать. Ваша отзывчивость и доброта изменила нашу жизнь — сделала ее лучше и легче, в ней появилось место надежде на счастливое будущее нашего ребенка. От всей души желаем вам здоровья, процветания и удачи во всех ваших делах. Низкий вам поклон. Мы вам очень признательны за ваше неравнодушие и добрые дела!

Сегодня вы подарили Иброхиму лекарства и возможность дышать чистыми легкими — препарат Гианеб, который помогает больным муковисцидозом эффективно освобождать их от мокроты, оплачен. Огромное спасибо!

Со стороны пищеварительной системы врачам тоже удалось добиться улучшений. Мальчика уже перевели из реанимации в палату, у Иброхима появился аппетит, постепенно он переходит с лечебных смесей на обычное питание.

Малыш в заложниках у смерти

Газета «Комсомольская правда» рассказал об Иброхиме и его семье, сражающейся за жизнь сына. Мы благодарим редакцию, читателей и всех, кто помогает ребенку! За выходные собрано больше половины суммы! Это очень много! Спасибо большое!

Читайте на WWW.KP.RU: https://www.kp.ru/daily/27239.5/4367258/

Иброхим родился крепким карапузом весом 3,5 кг. Но за первые полгода жизни не набрал и грамма веса. Его так и не выписали домой, переводили из палаты в реанимацию и обратно. И снова в реанимацию. Семья тогда проживала в Таджикистане. Врачи говорили, что у ребенка проблемы с кишечником и легкими, но почему, никто не понимал. Сказали: «Везите в Москву, и побыстрее, пока еще можете довезти».

В Россию малыш вылетел с папой, мама не могла сорваться сразу, осталась со старшим ребенком, который был старше брата на год и тоже много болел, хотя и не так тяжело. В Москве мальчика ждали бабушка и дедушка. Но в первые четыре месяца с Иброхимом был именно папа. Папе первому и пришлось узнать, что у ребенка муковисцидоз. «Сижу возле сына, — рассказывает он, — а в голове роятся мысли: как так получилось, что нас ждет, справлюсь ли я. Утром позвонил жене, сказал, чтобы начала проверять старшего — болезнь же генетическая. А после успокоился, принял все».

У старшего мальчика диагноз не подтвердился. В больнице Иброхиму на глазах становилось лучше. Он начал толстеть и расти, перестал задыхаться и синеть, у него появился аппетит — что-то невиданное до этого момента. При встрече с братом он уже перегонял его в розовощекости. А как забавно изображал из себя Халка — героя любимого мультфильма: встанет, надует щеки, примет позу и рычит. Хотелось бы сказать, что теперь у мальчика все хорошо. Но нет.

Время бездействия, конечно, даром для Иброхима не прошло. Он до сих пор слаб и часто болеет. Из 10-ти последних месяцев дома ребенок провел 3-4. Остальное время он живет в больницах. С первых дней жизни по незнанию врачи и родители много внимания уделяли его легким, и запустили пищеварительную систему. Прямо сейчас мальчик снова в реанимации — вчера животик вздулся так, что не давал дышать. Сегодня малышу лучше, его скоро переведут в палату. Ситуации, когда ребенку требуется экстренная помощь, случаются реже, но поддерживающая терапия ему требуется постоянно.

Так, Иброхиму каждый день необходим препарат Гианеб. Он разжижает в легких мокроту и облегчает ее откашливание. Это такая ежедневная процедура, как чистить зубы, например, только с более серьезными последствиями, если ее не сделать. Мокрота скапливается в легких, создавая среду для размножения там бактерий, бактерии разрушают ткани и провоцируют еще большее выделение слизи. Дышать ребенок такими легкими не может, и состояние стремительно ухудшается. Если этого не допускать, то малыш растет и развивается практически без осложнений.

Но не допускать у семьи не получается. В год на Гианеб требуется 93 600 рублей, это 7 800 рублей в месяц. При том, что это не единственное лекарство, которое приходится покупать, а работать один из родителей не может, выделить такую сумму семье сложно. Поэтому папа примчался в офис фонда просить о помощи. Поэтому о ней просим и мы. Сильным, как Халк, благодаря лекарствам Иброхим не станет, но он будет дышать, а значит жить. Помогите ему!