Баранов Вадим

Сегодня Вадим скончался. Светлая память! Мы глубоко сочувствуем семье Вадима и всем его близким.

Мы завершаем сбор пожертвований для Баранова Вадима. Семье удалось найти средства на оплату курса лечения антибиотиком Фортум, фонд оплатит двухнедельный курс лечения Меронемом. 42 грамма препарата стоят 54 600 рублей. В ближайшее время мы передадим лекарство в Санкт-Петербург.

Врачам удалось вывести Вадима из кризисного состояния благодаря вовремя закупленному препарату, но молодой человек еще в больнице, воспалительный процесс идет. Специалисты считают, что курс лечения Меронемом поможет справиться с воспалением окончательно. Семья благодарит всех, кто присоединился к сбору средств и помог в оплате лекарств для Вадима.

Мы возобновляем сбор пожертвований для Вадима. Он опять в больнице с ухудшением. Колистин помог продержаться дома 2 месяца, но сейчас необходимо пройти терапию антибиотиками Меронем (42 грамма на курс) и Фортум (72 грамма на курс). Финансовые возможности семьи исчерпаны, Вадим очень нуждается в помощи. На полный курс лечения необходимо собрать 90 510 рублей.

Из письма Елены Барановой:

Вадик с конца февраля в больнице, мы купили ему немного Фортума, но в прошлом году его капали почти пять месяцев. Есть чувствительность к Меронему, но уже нет возможности его покупать. А Вадим говорит, что все в общем нормально, зимой было хуже. Есть надежды что «слезет» с кислорода.

Большое спасибо всем жертвователям! На Колистин для Вадима собрано 94 162 рубля. Недостающие 2542 рубля взяты из средств, перечисленных на уставные цели фонда. Колистин оплачен, после новогодних праздников мы ожидаем поставку лекарства.

Из письма мамы Вадима, Елены Барановой:

Болеть Вадим начал с пяти месяцев, в годик поставили диагноз муковисцидоз. Сколько раз он лежал в больнице за 24 года, я сосчитать не могу. Конечно, не было никаких яслей и садиков, в школу пошел с шестого класса, до этого — домашнее обучение.

Когда в Санкт-Петербурге в 1992 году была зарегистрирована наша «Ассоциация помощи больным муковисцидозом», то я начала заниматься общественной работой, направленной на помощь нашим детям. Вадик ездил со мной на все семинары волонтером, помогал работать с детьми с нарушением интеллекта. После школы пошел учиться по специальности «специальная психология», но любовь к компьютерам пересилила, и в последние три года он работал в компьютерной фирме, делал сайты. Я всегда удивлялась силе духа наших детей, в том числе и моего сына. Столько процедур ежедневно, прием антибиотиков практически постоянно, но при этом активная жизнь, любимая девушка и множество друзей.

К сожалению, даже эта, хоть и трудная, но относительно нормальная жизнь в этом году стала невозможна. С начала года наступило резкое ухудшение состояния, добавился сахарный диабет, стала резко падать сатурация.

Рассказывает Вадим:

До зимы этого года я не считал себя инвалидом, хотя официально диагноз стоит с 7 месяцев. Большая часть моих друзей даже не подозревала, что я чем-то серьезно болен. Начальство на работе считало меня перспективным и одним из лучших сотрудников.

С января 2007 все поменялось. За 2007 год я уже 6-й месяц нахожусь в больнице и выписки пока не видно. Ежедневно мне проводят внутривенные инъекции, я делаю ингаляции и другие процедуры, жизненно мне необходимые. Помимо всего, на это нужны деньги, а силы моих родителей не бесконечны. Я же работу из-за болезни оставил. Я трудом могу ходить, и пока только при помощи кислородного аппарата. Но я выберусь, должен выбраться, пока на это есть хоть призрачный шанс, я не могу себе позволить его упустить. Ради любимого человека, ради 3-летней сестры, ради семьи.

Для того, чтобы почувствовать себя по настоящему здоровым, мне нужна операция по пересадке легких. Подобные недавно начали делать в моем городе. Я очень надеюсь, что доживу до того момента, когда мне ее сделают и я смогу вновь ощутить всю полноту жизни. Такую же, как до недавнего времени.