Белотелова Мирослава, 5 лет

Дата рождения:
г. Пенза

Диагноз: ДЦП. Мирослава — путешественница. Для того чтобы бороться с детским церебральным параличом, она постоянно ездит с мамой на лечение и реабилитации в центры, аналогов которым в их городе нет. Коляска Миры не выдержала такой нагрузки — так, только за 2019-й год они с мамой ездили в Москву 10 раз! К тому же, Мирослава выросла из своей коляски, но даже если бы это было не так, верная помощница уже почти развалилась. Вы оплатили новую коляску для Миры, и теперь они с мамой готовы бороться с болезнью дальше. Спасибо за помощь!

Несмотря на свой возраст, Мирославе пришлось уже многое пережить. Началось с того, что родилась она раньше срока и не смогла сама задышать. Целый месяц они с мамой провели в больнице, а затем — уже дома — назначенное медиками лечение довело малышку до эпилепсии. Затем — противосудорожные препараты, которые превращали 10-ти месячную Миру в растение и не помогали. Но у Миры есть мама. Собственно, только мама у нее и есть — это вся семья, состоящая из двух весьма сильных женщин. Мама Елена перечислила такое количество испробованных методов лечения и реабилитации, таких техник и специалистов, что список их занял половину ее письма в фонд. «Не сдадимся» — так можно озаглавить этот список.

Елена нашла специалистов, которые помогли дочке преодолеть эпилепсию и ее последствия, и затем реабилитация началась сначала: стали восстанавливать то, что потеряли и — ежедневно — бороться с ДЦП. Мама с дочкой достигли многого — сейчас Мира живет с диагнозом «ДЦП средней тяжести», и это веселый, любознательный и очень музыкальный ребенок — слышали бы вы, как Мира подпевает на своем языке любимым исполнителям! Но сколько сил, времени и средств стоят такие ежедневные баталии с болезнью — сложно представить. Особенно, если знаешь, что доход семьи — это пенсия ребенка-инвалида и пособие по уходу мамы, которая работать не может. Алименты? Да. 5 тысяч рублей. Трудно представить такую жизнь, и еще труднее осознать, что борьба за комфортное состояние Миры будет продолжаться всегда — таков уж детский церебральный паралич. Именно с последним тезисом не согласилась инвалидная коляска Мирославы — девочка стала из нее вырастать, к тому же, бесконечные поездки на реабилитации превратили ТСР (техническое средство реабилитации, аббревиатура, хорошо знакомая всем родителям детей-инвалидов) в порядком изношенную, уставшую конструкцию, которая почти развалилась.

Елене негде взять средства на новую коляску для дочери. То, что выдается соцслужбами, средством реабилитации не является — коляска должна учитывать как возраст, так и особенности каждого конкретного ребенка — со всеми его искривлениями, слабыми или наоборот бесконечно стянутыми спазмами мышцами. Вы пришли на помощь как всегда очень вовремя — из средств, собранных на уставные цели фонда была оплачена новая коляска для Миры. Эти 40000 рублей — залог не только правильного позиционирования тела Мирославы, но и завтрашнего дня, залог хорошего самочувствия, настроения и развития девочки. Спасибо!

Сейчас помощь не требуется, но вы можете помочь другим подопечным фонда.

Пожертвования

Из средств, поступивших на уставные цели фонда в июне, оплачена коляска стоимостью 40 000 рублей.