Каждый день с того момента, когда результат пяточного теста, сделанный Андрею в роддоме, выбил землю у его родителей из-под ног и показал, что у ребенка муковисцидоз, Андрей делает три сессии ингаляций и две кинезитерапии. Так начинается и так заканчивается его обычный день.
У мальчика строгий режим дня, десятки препаратов, регулярные обследования. Андрюша стал первым ребенком в России, начавшим таргетную (воздействующую на саму генную аномалию, вызывающую муковисцидоз) терапию с годовалого возраста. Благодаря этому удалось сохранить работу поджелудочной железы и долгое время удерживать стабильное состояние легких.
Муковисцидоз — редкое генетическое заболевание, при котором в организме образуется густая слизь. Она мешает легким дышать свободно, делает их уязвимыми для инфекций и требует постоянного, сложного лечения. С рождения родители Андрея делают все, чтобы болезнь не разрушала его здоровье. Но даже досконально выстроенная оборона иногда дает трещину.
Осенью у Андрея выявили синегнойную инфекцию — одну из самых опасных при муковисцидозе. Она особенно коварна: быстро распространяется в легких, сводит на нет месяцы и годы лечения, разрушает здоровые ткани, усиливает образование мокроты и постепенно снижает дыхательную функцию. Если инфекцию не остановить вовремя, с каждым днем она отнимает у легких часть ресурса, который уже невозможно восстановить.
Чтобы ее победить, Андрею нужно как можно скорее начать лечение препаратом, которого боится синегнойная палочка, — Брамитобом. Это шанс справиться с инфекцией, сохранить легкие и продолжить ту жизнь, за которую его родители борются каждый день.
К сожалению, у семьи нет возможности приобрести лекарства самостоятельно. На курс лечения нужно 278 000 рублей. Семья живет в съемной квартире и выплачивает ипотеку за недостроенное жилье, параллельно уже неся большие расходы на лечение сына.
Мы просим вас поддержать Андрея и помочь приобрести лекарства. Сейчас именно своевременная помощь может сохранить результат уже пройденного лечения и не дать болезни шансов победить.
