Семья Делан

Московская обл., г. Орехово-Зуево

У Светланы двое детей, старшая девочка страдает спинальной мышечной дистрофией 2 типа. Чтобы поддерживать организм, девочка должна постоянно заниматься. Для этого нужны тренажеры и специально оборудованное место, но в семье средств на эти цели нет. Светлана одна растит детей, и помочь можете только вы.

У Светланы двое детей, старшая девочка страдает спинальной мышечной дистрофией 2 типа. Чтобы поддерживать организм, девочка должна постоянно заниматься. Для этого нужны тренажеры и специально оборудованное место, но в семье средств на эти цели нет. Светлана одна растит детей, и помочь можете только вы.

Когда у Светланы родилась вторая дочка, она узнала о диагнозе своей первой девочки Ани — спинальной мышечной атрофии 2 типа. Болезнь сразу объяснила, почему девочка в свои два года еще не ходила — при этом диагнозе мышцы не становятся сильными, и слабеют, если их не укреплять, приводя со временем к полной инвалидности и ранней смерти.

Каждый день теперь Светлана занимается с Аней лечебной физкультурой. Она очень боится что-то упустить, не дать дочке и из-за этого, болезнь возьмет верх. Но ей тяжело. Когда Ане поставили диагноз, папа девочек из семьи ушел. Светлана не может выйти на работу. Пенсии по инвалидности ребенка и пособия по уходу едва хватает на самое необходимое. Вся реабилитация Ани проходит вручную, т.е. мама сама делает массаж, помогает делать упражнения, но она не специалист и понимает, что этого мало.

Девочка остро нуждается в специальных средствах реабилитации — велосипеде и тренажерах. Мы благодарим друга фонда Андрея М. за переданные семье 30 000 рублей на покупку самого необходимого, и будем благодарны всем, кто решит поддержать Светлану и ее детей!

Сейчас помощь не требуется, но вы можете помочь другим подопечным фонда.

Пожертвования

Благодарим Андрея М. за переданные семье 30 000 рублей.