Диагноз: муковисцидоз. Вы не раз помогали Кате бороться за жизнь, собирая средства на лекарства, которые семья девочки не могла приобрести самостоятельно. Но болезнь одержала верх. Кати не стало 17 февраля 2016 года. Светлая память.
В феврале Кате стало хуже. Было принято решение срочно ехать в Москву, вставать в лист ожидания на пересадку легких. Семья уже приобрела билеты... Но резкое ухудшение не дало планам осуществиться. 17 февраля Кати не стало. Светлая память.
Прошлый год у Кати был очень насыщенным. И его наполняли не больницы и не простуды, а события более радостные. Письмо Кати состоит их одних восклицательных знаков и положительных эмоций. Вот небольшой отрывок из него:
В прошлом году я окончила 11 класс. У меня был очень красивый выпускной бал! И почти сразу после него я поехала в Болгарию. Эту поездку подарил мне фонд Помоги.Орг. Я так мечтала побывать за границей, и вот моя мечта сбылась! Спасибо всем, кто помог мне ее осуществить! Я купалась в море, загорала на пляже, гуляла по необыкновенно красивому городу. Это было незабываемо! У меня столько впечатлений, что мне их даже словами не выразить! Силы и энергия, которые я получила во время поездки, помогли мне успешно сдать вступительные экзамены в МАГУ на факультет дизайна. Сбылись все мои мечты! Мне очень хотелось поделиться своей радостью с вами, потому что вы столько лет поддерживали меня, помогали бороться за свое здоровье. Моя семья никогда этого не забудет!
Катя находится на госпитализации в РДКБ (Г. Москва). Катюше было небоходимо пройти курс лечения внутривенным антибиотиком Колистин, но препарата в больнице не оказалось. Мы благодарим анонимного жертвователя, передавшего бабушке Кати 100 000 рублей на покупку лекарства.
В этом году вы снова помогли приобрести для Кати Колистин. Синегнойная инфекция у Кати «переросла» в хроническую, поэтому ингаляции с этим антибиотиком ей приходится делать ежедневно по 2 раза. А с учетом аллергической реакцией на другие лекарства, заменить его ничем нельзя. Наличие лекарства — единственный способ для Кати жить нормальной жизнью. Мы благодарим анонимного жертвователя, благодаря помощи которого удалось приобрести 360 флаконов Колистина стоимостью 191 160 рублей.
Деньги на Колистин для Катюши собраны, большое спасибо!
Кате снова нужна помощь! Врачи продлили терапию антибиотиком Колистин еще на 3 месяца, т.к. препарат существенно улучшает состояние ребенка. Мы просим помочь собрать 96 440 рублей на курс лечения для Кати.
Из письма бабушки:
Прошлый год у нас не очень удачный был: в марте с легочным кровотечением лежали в реанимации, потом долго лечились в отделении. В апреле-мае лежали в РДКБ в Москве, а уже в июле опять в тяжелейшем состоянии были госпитализированы в больницу по месту жительства. В сентябре опять было легочное кровотечение, маленько подлечились и приехали в Москву. Сейчас мы лежим в Российской детской клинической больнице, где внучке предстоит операция по удалению сегмента легкого. Чтобы стабилизироваться после операции, Кате нужно пройти лечение антибиотиком Колистин. У меня на него денег нет, хотя я стараюсь всю пенсию откладывать на лечение внучки. У родителей Катюши тоже стесненные финансовые условия, в семье двое детей и на лекарства уходит много денег. Помогите, пожалуйста!
Лечение «Колистином» очень хорошо отразилось на состоянии Кати. Она почти не кашляет и прекрасно себя чувствует. Катя учится на домашнем обучении в восьмом классе и ходит в художественную школу на рисование. Она уже на третьем курсе и ей очень нравится этим заниматься, поэтому ее родители сейчас строят планы о ее переводе из обычной школы в художественный лицей, после которого девочка смогла бы поступить в институт.
Катя с рождения больна муковисцидозом, тяжелым генетическим заболеванием. По жизненным показаниям девочка ежедневно принимает лекарства, делает ингаляции, дренаж и занимается лечебной физкультурой. Катюша учится на домашнем обучении, но ходит в художественную школу и на шейпинг, ведет такую же активную жизнь, как и ее сверстники. Катя мечтает стать дизайнером, выйти замуж, иметь детей, и она обязательно этого добьется. Катюша девочка спокойная, рассудительная, одним словом, умница!
Семье передано 180 ампул «Колистина» и ингалятор Pari Boy Mobile, оплаченный из переданного Андреем и Виктором пожертвования.
В сентябре Катя с бабушкой едут отдыхать в Анапу, а на октябрь назначена плановая госпитализация в РДКБ г. Москва. Мы встретимся с Катей в больнице и передадим ей лекарства.
Сегодня мы завершаем сбор средств на Колистин для Кати. Большое спасибо всем, кто помогает детям, больным муковисцидозом!
Катюша — тихая, серьезная, застенчивая. Мало разговаривает, не задирает мальчишек, не философствует вслух. Она держит все в себе, поэтому рассказывать про нее трудно. Есть такие дети, которых не видно и не слышно, у них свой внутренний мир, и он тщательно охраняется от публики. Но когда Катя садится рисовать, появляются яркие краски и неожиданные сюжеты. Катя хочет стать художником, и, думаю, у нее получится, потому что у нее сказочный внутренний мир и единственный выход Кати за границы этого мира и единственный способ рассказать о своих мечтах и внутренних странствиях — через ее творчество.
Многое в своей жизни успела пережить такого, что и взрослому не по силам. На этой картине Катя масляной пастелью изобразила деревенскую девушку и посадила на ее руку ангела. Вот такой сюжет, сама придумала, на ее картинах ни боли, ни больницы.
Во время последней госпитализации врачи обнаружили в легких Кати синегнойную инфекцию, нечувствительную к большинству антибиотиков. Единственный препарат, который может остановить разрушение легких и справиться с синегнойной инфекцией — антибиотик Колистин. Стоимость курсового лечения 48 352 рубля. Родители воспитывают двух детей, работают и мама, и папа, но общий доход семьи не превышает 15 000 рублей. Также Кате необходим переносной ингалятор, чтобы принимать лекарства в дороге, ориентировочная стоимость 8000 рублей.
