В России взрослых людей, родившихся с таким пороком сердца, как у Антона, нет: чудо, если дети доживают до 18-летнего возраста, но чаще малыши умирают уже после второй операции. В США живут 40-ллетние люди с таким же диагнозом, потому что там уже 40 лет проводят уникальные операции, исправляющие даже такие — очень неправильные сердца. Если Антон сможет туда попасть, то он будет жить. Вот только на лечение не хватает 5 миллионов рублей. Нужна ваша помощь!
Мы, как обычно, еще ждем итоговую сумму поступивших в «День добрых дел» СМС-пожертвований, но уже знаем, что вам удалось собрать в два раза больше средств, чем требовалось Антоше. Он полетит на операцию. У него будет долгая и насыщенная жизнь. А мы с вами поможем еще нескольким детям — из средств, которые был собраны с избытком, фонд сможет оплатить лечение других подопечных. Спасибо!
Сегодня нетрадиционный «День добрых дел» на 5 канале — он проходит в пятницу, а не в четверг, как мы привыкли. Но он традиционно может стать спасением для ребенка — для Антона. Чтобы помочь, отправьте СМС на номер 2222, указав в сообщении только сумму, которую хотите пожертвовать. Или воспользуйтесь банковской картой на сайте фонда. Вместе мы сможем подарить Антону жизнь!
Антон — четвертый ребенок в семье. Старшие сестры его обожают и очень его ждали: гладили мамин живот, читали этому животу книжки, собирали крошечные одежки и обещали маме, что будут во всем ей помогать с малышом. Но все получилось как-то не так — одни переживания. Антон с мамой часто в больницах, и, встречая их каждый раз дома после выписки, девочки чуть не плача осматривают братишку с ног до головы, причитая: «Опять новый шрамик». Папа пытает шутить, мол шрамы украшают мужчину, но выходит не смешно. Уже три года вся семья живет в страхе за жизнь Антона, боясь лишний раз вызвать его плач или смех — сердце может не выдержать.
Антон родился с самым редким и самым сложным пороком сердца, какие знают кардиологи. Да и знают о нем не все. Однажды, когда у Антона критически упала сатурация (уровень кислорода в крови — главный показатель работы сердца), один из врачей срочно решил дать ему дополнительный кислород через маску. Хорошо, что мама уже была научена — делать этого категорически нельзя: дополнительный кислород сразу увеличит давление в легочной артерии и повредит правую половину сердца, а она у Антона работает одна.
Антону провели уже две операции на открытом сердце, и несколько раз эндоваскулярно — через артерию — вводили баллоны, чтобы расширить постоянно сужающиеся сосуды. Делать это придется каждый год, но сколько их будет отпущено Антону — предсказать никто не решается. Чудо уже то, что он выжил после второй операции. Но тот факт, что в России нет взрослых людей, родившихся с таким ВПС говорит сам за себя.
«С Антоном мы поняли: не страшно, когда болеешь сам, — страшно, когда болеет ребенок, а ты бессилен. С этим ощущение бессилия мы живем с первого дня его жизни».
Бессилие родителей не в том, что лечения для их ребенка нет, а в том, что лететь за ним нужно за океан и стоит оно миллионы рублей. В США такие пороки сердца, с которым родился Антон, — не приговор. Хирурги уже много лет проводят операции и дарят своим маленьким пациентам целое четырехкамерное сердце. А вместе с ним — долгую и полноценную жизнь.
Но есть важное условие: хирург уже ознакомился с выписками Антона и вынес вердикт — операцию необходимо провести до 3 лет. Семья собирала средства на нее везде, где только могла, но всей суммы так и не удалось собрать. Не хватает 5 миллионов рублей. А время так неумолимо приближается к критичной отметки.
Но пока оно есть, все возможно. Мы просим вас помочь мальчику и подарить ему долгую и счастливую жизнь.
