Головко Ольга

В пятницу 6 июня Оленька скончалась. Мы глубоко соболезнуем Олиной маме и всем ее близким. Светлая память Оле! И большое спасибо всем, кто поддерживал девочку.

Основное заболевание Оленьки прогрессировало настолько, что вылечить его уже невозможно. Девочку выписали из больницы и они с мамой уже две недели дома. Мы передали маме Оли 15 000 рублей на лечение народными средствами.

Комментарий заведующего врача онкологического центра им. Н. Н. Блохина Александра Валентиновича:

Заболевание девочки очень сильно прогрессировало. Даже после химиотерапии состояние ее практически не улучшалось. Сейчас опухоль настолько выросла, что вылечить ее невозможно. Единственное, что может на время сдержать дальнейшее развитие опухоли, это только сдерживающая терапия.

Мы оплатили 30 упаковок препарата Кансидас для Оли. Этого количества хватит на месяц лечения. Большое спасибо всем за поддержку девочки!

Сегодня двенадцатый день второго курс химиотерапии. Оля чувствует себя неплохо, занимается бисероплетением, русским языком. Недавно писала сочинение «Я сегодня и завтра», о том, какая она будет в 18, 30, 50 лет. Оказывается, в 50 лет наша Оля будет учительницей с высшим образованием и дочкой Настей. Мама, правда, подозревает, что к 50 годам у Оли может быть уже не только дочка, но и пара внучат.

Мы возобновляем сбор пожертвований для Оли Головко. По решению врачей, ребенку жизненно необходимо пройти трехмесячный курс лечения препаратом Кансидас, суточная доза лекарства — 15 000 рублей. Кансидас — единственная надежда врачей и родителей Оли на победу над грибковой инфекцией.

Мама Оли, Ирина, очень боялась начала терапии Кансидасом, т.к. лечение ни в коем случае нельзя прерывать в течение трех месяцев. Курс лечения начался 10 февраля 2008 года, продлится до 10 мая.

Мы оплатили 100 катетеров для инфузий, стоимость 10 100 рублей.

По рекомендации лечащего врача Оли, мы приобрели препарат Кансидас для противогрибковой терапии на сумму 292 800 рублей. Лекарство передано в больницу.

Оля проходит курс химиотерапии в Онкологическом центре им. Н.Н. Блохина. По сравнению с анализами, которые брали в декабре, январские показали, что грибковая инфекция продолжает распространяться. Легкие девочки все больше поражаются грибами. По решению лечашего врача Оли, Елены Сергеевны Беляевой, терапия Вифендом дополнена препаратами Амфолим и Фунгизон. Через несколько дней будут известны результаты новой пробы. Если положительных результатов не удастся достигнуть, Оля начнет проходить противогрибковую терапию по новому протоколу.

Также девочке предстоит лучевая терапия и аутотрансплантация костного мозга, проведение которых станет возможным после победы над грибами.

Сегодня у Оли был второй день химиотерапии, девочка чувствовала себя очень слабо, но рассказала о своих увлечениях. Она увлекается бисероплетением, вышивкой и историей, что неудивительно, ведь ее папа — учитель истории.

В ближайшее время мы навестим Олю еще раз и передадим подарок, чтобы ей было не так грустно лежать в больнице.

Оля в больнице

Оля до болезни

Ольга с мамой в очередной раз приехали на обследование в Онкологический центр им. Н.Н. Блохина. Врачи по результатам анализов должны дать дальнейшие рекомендации по лечению ребенка. Мы навестим девочку в больнице и передадим лекарства еще на несколько месяцев лечения. Семья сердечно благодарит всех, кто помогает Оле победить болезнь.

Сердечно благодарим компанию Neverland и Елену Владимировну Шелкову, наших давних друзей, которые в очередной раз пришли на помощь в трудную минуту. Компанией передано 168 000 рублей на противогрибковый препарат Вифенд и подарок Оле к Новому году (карманную игровую приставку Sony PSP и диск с игрой). Огромное спасибо! Сегодня же мы закупим 7 упаковок Вифенда и передадим лекарство и подарок семье. Завтра Оля уже уедет домой в Воронеж. Но теперь девочка и ее родители чувствуют себя намного увереннее, теперь они смогут бороться с болезнью!

Вчера Оля с родителями приехали в Москву на обследование Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина. В Воронежской больнице врачам не удалось окончательно идентифицировать грибы, которыми поражен организм Оли. Лабораторные исследования в РОНЦ позволили точно установить вид грибковой инфекции и назначить дальнейшее лечение. Необходимость ежедневного приема Вифенда подтвердилась и московскими врачами. На месячный курс лечения необходимо около 4,5 упаковок Вифенда по 200 мг.

Из письма Ирины Головко, мамы Ольги:

Осенью 2006 года Оля стала плохо себя чувствовать, быстро утомляться, жаловаться на слабость. Сдали анализы. Думали, что-то подростковое, оказалось лимфогранулематоз.

Тогда мы с Олиным папой даже заболевания такого не знали. Теперь мы лечимся уже больше года. Научились сами ставить капельницы, отсчитывать по каплям химиотерапию, знаем уже очень многое о заболевании. Но эти знания не могут помочь нашей дочери.

С декабря 2006 года Оля лечится в онкологическом отделении, почти не бывает дома. Сейчас основное заболевание осложнилось грибковой инфекцией, справиться с которой может препарат Вифенд. За время болезни дочери мы с мужем исчерпали все наши накопления. Если раньше наша семья ни в чем не нуждалась, а наши зарплаты составляли по 10–12 тысяч рублей, то сейчас мы вдвоем зарабатываем около 6 000 рублей. А стоимость месячного курса Вифенда 168 000 рублей, заоблачная для нас сумма.

Оля самая обычная одиннадцатилетняя девочка. Она любит вязать, плести из бисера и читать приключенческие книжки. Но в последнее время ей приходится целыми днями неподвижно лежать под капельницей.

Грибковая инфекция тормозит выздоровление. Значит, снова будут бесконечные капельницы, а детских вен уже почти не осталось. Пожалуйста, помогите нам справиться с этим страшным заболеванием!

Комментарий лечащего врача Брежневой Натальи Владимировны, Воронежская областная детская больница № 1:

У девочки тяжелое онкологическое состояние, необходим противогрибковый препарат Вифенд. Для дальнейшего лечения основного заболевания Оле необходимо победить грибковую инфекцию.