Диагноз: детский церебральный паралич. Дима страдает от спастики — такого сильного мышечного напряжения в ногах и руках, что выворачивает суставы. Обезболивающие почти не действуют. Поможет Диме установка помпы, которая будет доставлять препарат, расслабляющий мышцы, прямо в спинной мозг. Но операция платная, семье не хватает 694 010 рублей. Спасите Диму от жизни в постоянной боли!
На операцию, которая спасет малыша от боли, осталось собрать чуть больше ста тысяч рублей. Но именно этот последний отрезок пути к спасению дается всем очень тяжело. Мы благодарим газету «Комсомольская правда» за публикацию истории Димы на своих ресурсах и призыв к читателям помочь ребенку. Чем больше людей узнает о Диме — тем быстрее придет помощь!
Говорят, мамины поцелуи лечат. Невольно поверишь в это, когда увидишь, как Дима затихает в объятиях мамы. В остальное время малыш испытывает боль — 24 часа в сутки. У него самая тяжелая форма детского церебрального паралича — спастический тетрапарез. «Тетра» — говорит о том, что заболевание затронуло все четыре конечности. Слово «спастический» означает, что все мышцы в этих четырех конечностях постоянно напряжены и не могут расслабиться.
В целом, прикоснуться к Диме можно только во время действия обезболивающих. Но с каждым днем и эти периоды сокращаются, так как максимальная дозировка препаратов, допустимая при Димином весе, уже не эффективна. БОльшую часть времени Дима проводит в неестественной позе и, если честно, видя, как выкручивает спастика тело ребенка, хочется отвернуться — не смотреть, не чувствовать. Голова запрокинула назад, руки заломлены, ноги переплетены — даже представить страшно, насколько ребенку в этот момент больно.
Но как маме отвернуться от сына? И как отвернуться нам, если есть способ помочь? В НИКИ педиатрии и детской хирургии им. Вельтищева Диме установят баклофеновую помпу. Устройство имплантируется в живот и через трубочку доставляет баклофен — препарат, расслабляющий мышцы, — прямо в спинной мозг, снижая спастику. 16 октября мальчику уже провели тест на переносимость баклофена и реакцию на него, и он дал положительный результат: снижение спастики, увеличение амплитуды движений в суставах. Диму возьмут на операцию сразу, как семья найдет средства на ее оплату — еще 694 010 рублей.
Квот на данный вид лечения выделают мало, ждать своей очереди, если ничего не изменится в системе финансирования, Диме придется от 5 до 7 лет. Обречь ребенка на еще 5 лет беспрерывной боли невозможно. Спастика уже привела к вывиху тазобедренного сустава. Отец мальчишек старается, как может, буквально днюет и ночует на заводе. Он полностью обеспечивает обычные потребности семьи, но его зарплаты совершенно не хватит, чтобы скопить на операцию. Мама вынуждена быть постоянно рядом с Димой и получает только пособие по уходу за ребенком инвалидом. А старший Алешка ходит в школу и любую свободную минуту проводит рядом с младшим братом. Неподдельная, искренняя любовь старшего к младшему видна сразу. Алеша, кажется, не замечает никаких диагнозов брата, старается выбирать такие игры, чтобы Диме было интересно и по силам, рассказывает о том, что интересного было в школе, а когда Диму выгибает в очередном приступе, не хуже мамы утешает и баюкает брата. Конечно, никто не ждет, что Дима после операции, побежит своими ногами, будет учиться в обычной школе, кататься на роликах и гонять в футбол с братом. Все, чего хотят Димины родные, чтобы из жизни их малыша исчезла постоянная боль.
