Диагноз: хроническая почечная недостаточность 4 ст. Девочка нуждается в трансплантации почки. Донором для дочери станет мама, но хирурги не торопятся с операцией. С применением стандартного протокола лечения у трансплантата меньше шансов прижиться и меньше срок службы — около 10 лет. С новейшим протоколом лечения девочка обойдется без следующей трансплантации еще лет 20-25 с меньшими рисками отторжения и более качественным уровнем жизни за счет уменьшения препаратов для пожизненной поддерживающей терапии. Но для применения последней схемы лечения нужны лекарства стоимостью в несколько миллионов рублей. Семья своими силами за несколько лет собрала часть средств, не хватает еще 1 500 000 рублей. На помощь девоче пришли вы. Спасибо!
Как и было запланировано, вчера Марине провели трансплантацию почки от мамы. Сейчас обе пациентки — мама и дочка — в реанимации, приходят в себя. По словам врачей, операция прошла хорошо. Мы не перестаем благодарить вас за то, что в такие сжатые сроки помогли собрать для Марины такую большую сумму. Успех операции зависел не только от мастерства врачей, не только от состояния самой Марины, но не в меньшей мере и от вашего участия. Спасибо огромное!
У нас отличные новости! К помощи Марине подключился еще один фонд, и согласился оплатить часть лекарств. И сейчас собранных вами для Марины средств хватает, чтобы приобрести препараты на сумму 1 111 860 рублей и чтобы уже сегодня девочке провели операцию, как и было запланировано. Мы на связи с родителями, как только будут новости о Марине — сразу сообщим на ее странице! Спасибо огромное всем, кто откликнулся и помог!
Операция Марине назначена на 28 сентября. Но средств на покупку лекарств для девочки еще нет, поэтому дата остается предварительной. Тем не менее доктора торопят — состояние Марины ухудшается. Про Марину рассказала газета «Комсомольская правда», теперь девочке помогают и читатели. Это очень важно — успеть помочь Марине!
Сегодня Марина будет угощать разрешенными сладостями соседок по палате, задувать свечи и принимать поздравления от папы, старшего брата и подружек по телефону: свой 12-й день рождения Марина отмечает в больнице в Москве. К больницам она привыкла, но в этот раз все как-то до слез обиднее и серьезнее. Рядом нет тех, кто так нужен в этот день, — они остались в Омске, а врачи говорят, что как раньше — скорректировали лечение и выписали — не будет. Значит, в больнице она пробудет еще долго. Да еще впереди то, чего она смутно боялась с того момента, как стала понимать, чем больна, — трансплантация.
Марина родилась с поликистозом почек, но правильно подобранные лекарства помогали ей обходиться без пересадки все это время. Девочка мало, чем отличалась от сверстников. Ходила в школу, занималась танцами и мечтала стать балериной. Разве что излишняя худоба выделяла ее среди девочек-ровесниц, да бледная из-за низкого гемоглобина кожа. Порой казалось, что слова докторов — это вообще не про нее. Но последнее обследование показало, что почки больше не справляются.
С мамой
Семье Марины предложили либо диализ, либо пересадку. На диализ Марину пришлось бы возить каждый день за 60 км в областной центр, к тому же мера эта все равно временная. И родители решились ехать прямиком в Москву на трансплантацию. И хотя к этому готовились почти с самого рождения девочки — знали, что и как, что донором для дочери станет мама, — к финансовым затратам на лечение семья так и не смогла подготовиться.
Чтобы почка мамы прижилась в теле девочки и прослужила не 10 лет, как при обычном протоколе лечения, а 20-30 лет, нужны лекарства стоимостью в несколько миллионов рублей. Копить и откладывать родители начали давно, но мама у Марины воспитатель, папа — слесарь, а средств нужно столько, что и за жизнь не соберешь. На помощь пришли друзья, родственники и соседи, но всей суммы все равно собрать не удалось, и сейчас все еще не хватает 1 500 000 рублей.
Старший брат Марины — студент 2 курса университета. Очень переживает, что не может сейчас быть рядом с сестрой и мамой.
Благодаря правильно подобранным лекарствам Марина до 12 лет полноценно прожила с поврежденными почками, не нуждаясь в диализе. Сейчас уже другие лекарства могут помочь ей также жить дальше — учиться, танцевать, мечтать стать балериной... Не боясь отторжения, и значит, без перспективы новой, но уже трупной трансплантации с еще меньшими шансами на успех. Но цена у этих препаратов слишком высока, а времени больше нет. Мы просим вас о помощи: подарите девочке жизнь на ее 12-й день рождения! Врачи проведут пересадку сразу, как только у девочки будут лекарства.
