Исакулов Дониер

Дата рождения:
г. Санкт-Петербург.

Диагноз: экстрофия мочевого пузыря. Этот врожденный порок развития мочеполовой системы эффективно лечат в Сербии, в России же дети на всю жизнь остаются инвалидами. Молодым родителям маленького Дониера не по силам оплатить лечение, которое сделает их ребенка полноценным человеком. Вы помогли собрать 680 000 рублей — именно столько стоит второй этап операции у ведущего в этой области сербского хирурга. Спасибо!

Дониер вернулся из Сербии, где ему был проведен первый этап лечения. Доктора дали ребенку время на восстановление, ведь впереди ему еще предстоит сложное хирургическое лечение. А возможным оно стало благодаря вам! Семья Дониера благодарит за оказанную помощь:

Хотим выразить огромную благодарность всем людям, которые не остались равнодушными и помогли нашему сыну. Большое спасибо Фонду, который отозвался на нашу просьбу и организовал сбор средств. Теперь благодаря всем вам, мы ближе к нашей цели. С первого этапа операции мы уже вернулись, готовимся ко второму. После него наш малыш станет обычным ребенком, сможет пойти в детский сад, школу и ничем не будет отличаться от своих ровесников. Мы всегда будем помнить обо всем, что вы для нас сделали!

Сегодня мы закрываем сбор средств для Дониера. Благодаря вам, дорогие друзья, на лечение мальчика была собрана бОльшая часть необходимой суммы, недостающие средства были добавлены из пожертвований, поступивших в фонд во время «Дня добрых дел» на 5 канале, посвященного Паше Крылову. Лечение Дониера оплачено! Огромное спасибо всем, кто пришел на помощь!

Даня — «принц», обреченный стать изгоем

Газета «Комсомольская правда» опубликовала историю нашего Дониера. Мальчику предстоит дорогостоящее лечение и чем быстрее оно будет оплачено, тем меньше боли придется перенести малышу. Мы не перестаем благодарить редакцию и журналиста Ярославу Танькову за готовность рассказывать о тех, кому нужна помощь на страницах газеты. Огромное спасибо читателям «Комсомолки» за отклик и поддержку!

У Дониера, как его называют в семье папы, приехавшего в Санкт-Петербург учиться в медицинском университете, или Даниила, как малыша зовут российские бабушки и дедушки, врожденный порок развития мочеполовой системы. Поэтому пусть вас не отталкивает наличие в тексте ниже таких слов и выражений, как «пенис», «ходить в туалет» и «вести половую жизнь». Мы постарались изложить историю мальчика максимально деликатно, но без этого не обойтись — такая у ребенка болезнь.

Дониер — обычный полугодовалый малыш. Он много смеется, гулит, бьет по погремушкам ручками и ножками. Очень любит играть с мамой — бросает игрушки на пол и ждет, когда мама вернет их на место, чтобы сразу бросить еще разок. В общем, все как у всех детей... Пока не снимешь ползунки. Родители до сих пор не могут привыкнуть к этому: открытая рана на животе у ребенка, через которую наружу выпирает мочевой пузырь. Слишком даже для папы — будущего врача, не раз видевшего болезни и пострашнее, но то — в учебниках. Совсем другое, когда мучается твой совсем еще крошечный ребенок.

За этой раной нужен постоянный уход, иначе возрастает риск инфекций. Когда папа со своими навыками медработника на лекциях, за малышом ухаживает мама. Обрабатывая ткани мочевого пузыря (которые в норме должны были быть внутри и не орошаться мочой, свободно вытекающей из мочеточников) специальными растворами, от которых ребенок плачет и выкручивается, она не перестает задаваться вопросом: «Неужели так на всю жизнь?» В условиях нашей страны — да, на всю. Потом Дониеру придется самому научиться ухаживать за своим неправильно сформированным мочевым пузырем, ходить в подгузниках и смириться с отсутствием половой жизни и детей — так маме объяснили врачи. Можно сделать несколько операций и как бы «спрятать» органы на место, но результат будет 50 на 50 (у многих детей и после лечения все вываливается наружу), и функциональность это ни мочевому пузырю, ни пенису мальчика не вернет. К сожалению, ничего другого семье российские врачи предложить не смогли.

Но вопрос мамы — он совсем о другом, он с подтекстом: «Неужели, несмотря на возможность помочь моему ребенку в другой стране, все будет действительно так, как ей предсказали?» Семья выяснила, что детей с такими пороками развития оперируют в Сербии, возвращая им нормальную анатомию внутренних органов, способность ходить в туалет, как это делают все здоровые люди, а мальчикам — и возможность в будущем становиться полноценными мужьями и папами. Даже у нас на сайте они нашли истории Ани Воскобойниковой и Шарапудина Абдулаева, которые были прооперированы благодаря помощи наших жертвователей и сейчас учатся ходить на горшок — пусть поздно, но как все, а не через трубочки. И их родители надеются в будущем понянчить внуков.

Но лечение в Сербии стоит дорого, и за одну операцию все проблемы не решить. Первый этап коррекции уже оплачен благотворительным фондом «Артемка», стоимость второго — 680 000 рублей. Семья Дониера очень молодая. Родители еще даже не успели завести трудовые книжки: мама после учебы почти сразу ушла в декрет, а папа еще не скоро окончит ординатуру и начнет практиковать. Своих сбережений нет, у семей молодых родителей — тоже. И найти необходимую сумму у них не получится. Мы объявляем сбор 680 000 рублей для мальчика. Без вас семья не справится, и Дониеру придется пИсать через трубочку всю свою очень болезненную жизнь. Это можно изменить. Помогите!

Сейчас помощь не требуется, но вы можете помочь другим подопечным фонда.

Пожертвования

Необходимо собрать 680 000 рублей. Собрано 680 647 рублей.

279 188 рублей передано из средств, собранных в рамках акции «День добрых дел» на 5 канале (сюжет от 20.09.2018)

жертвователь дата сумма
Конышева Елена 5000 ₽
Анонимно (Банковская карта) 100 ₽
Жанна Циперман (Банковская карта) 500 ₽
Дмитрий 200 000 ₽
Анонимно (Банковская карта) 100 ₽
Anton Azizov (PayPal) 2873 ₽
Мария (Банковская карта) 10 000 ₽
Марина Плетнева (Банковская карта) 2000 ₽
Анонимно (Яндекс.Деньги) 149 ₽
Ксения (Банковская карта) 1000 ₽
→ Все пожертвования