Карпова Лиза, 6 лет

Лиза уже дома — еще один этап лечения позади. Новостями делится мама девочки:

Мы дома! Лиза — большая умничка. Делаем перевязки, уколы. Профессор говорит, что все хорошо, динамика после прошлых операций ему нравится, говорит, что больших осложнений нет. Сейчас убрали новообразования на колене, на икре и часть пятна. Огромное вам спасибо за эту возможность!

Лиза с мамой очень просили передать вам эти слова:

Мы хотим поблагодарить всех, кто протянул руку помощи Лизе. Спасибо за возможность продолжить лечение дочери и жить полноценной жизнью! Отдельная благодарность всей команде Пятого" канала и сотрудникам благотворительного фонда Помоги.Орг. Благодаря всем вам сбор закрыли всего за один день, а собранных средств хватило не только на операцию Лизы, но и другим деткам. Спасибо за вашу поддержку, доброту и отзывчивость! Мы с Лизой, от всего сердца, желаем вам здоровья, счастья и удачи! А добро которым вы с нами поделились, пусть вернется к вам многократно!

Мы завершаем сбор для Лизы. И хотя точную сумму будем знать только через несколько дней, когда получим переводы от всех платежных систем, уже ясно, что операцию Лизы фонд оплатить точно сможет. А еще помочь другим детям — средств было собрано больше!

Огромное спасибо телезрителям 5 канала, пользователям сайта, участникам сообществ в социальных сетях — всем, кто в «День добрых дел» протянул руку помощи ребенку! Будем следить о ходе лечения Лизы и обязательно сообщать обо всех новостях вам!

Оплатить самостоятельно это лечение родители ребенка не силах. Но мы можем помочь. Сегодня о Лизе весь день рассказывает 5 канал и призывает всех стать участниками нового «Дня добрых дел». Чтобы Лиза могла в будущем ходить, бегать и танцевать, отправьте СМС на номер 2222, укажите в сообщении только сумму, которую можете передать Лизе. Или воспользуйтесь банковской картой на сайте фонда. Спасибо вам!

Уже при рождении Лизы родители и доктора заметили у нее большое красное пятно на ножке и увеличение пальчиков. Образование отнесли к гемангиомам — сосудистым новообразованиям, сказали, нужно наблюдать. Родители наблюдали, как пятно растет, очень тревожились и обращались к разным врачам. Но когда девочке, наконец, поставили точный диагноз, это не принесло успокоения: синдром Клиппеля-Треноне — редкая и малоизученная патология развития сосудов, в нашей стране не лечится.

Семье предложили небогатый выбор — ампутация конечности сейчас или, когда начнутся осложнения. А они будут — кровь по венам циркулирует неправильно, ткани не получают кислород, сосуды воспалятся. Даже московские хирурги с сожалением констатировали, что могут лишь замедлить процесс, применив прижигание плазмой, но ампутация неизбежна. Есть варианты менее жестокого лечения, но за ним придется ехать заграницу.

Так семья вышла на профессора Рауля Маттасси в Италии, который, изучив результаты обследования Лизы, пригласил девочку на обследование и лечение. Доктор предложил провести поэтапные операции по иссечению невуса и восстановлению сосудов. Ювелирное хирургическое лечение будет стоит дорого и в Италию придется прилететь не один раз. Но это поможет сохранить Лизе ножку.

Конечно, родители ухватились за эту возможность. Несколько этапов лечения уже позади. Сначала семья брала кредиты, но вскоре пришлось обращаться в фонды. В семье работает только папа, за Лизой нужен присмотр и мама не может выйти на работу, и для семьи каждая операция превращается в неподъемные расходы. Но благодаря неравнодушным людям у Лизы есть шанс сохранить ногу — ходить, бегать и танцевать столько, сколько захочется.

Следующая операция по плану должна состояться уже в ноябре. К сожалению, пока ее оплачивать нечем, но мы верим в силу вашей доброты. Лечение будет стоит 2 017 907 рублей. Помогите Лизе!