Комарницкая Соня, 7 лет

Дата рождения:
г. Череповец

Диагноз: криптогенная эпилепсия. Ни одно из зарегистрированных в России лекарств Соне не помогает, приходится заказывать препараты за границей. Каждый такой заказ — это гарантия нормальной жизни ребенка, счастье и, одновременно, огромная проблема для родителей: в семье не хватает средств на их покупку. А без лекарств приступы возобновляются. Особенность заболевания Сони в том, что без лекарств девочке пока обходиться не может. Вы снова пришли на помощь девочке: лекарства на сумму 314 210 рублей оплачены. Огромное спасибо!

Родные Сони бесконечно признательны вам за помощь. Без лекарств жизнь девочки вновь превратится в кошмар, а все, чего удалось добиться за эти годы лечения, может сойти на нет всего за одну серию приступов. Спасибо, что помогли это предотвратить!

Из письма мамы:

От всей души наша семья благодарит всех наших помощников за оплаченные лекарства для Сони! Если бы не все вы, мы бы просто не смогли жить дальше: приступы Сони не оставили бы нам шансов. Не описать радость от известия, что у нас будут лекарства с запасом на целый год! Пусть ваши доброта и щедрость вернутся к вам добром, счастьем, везением и исполнением всех желаний. Желаем от нашей семьи вам и вашим близким крепкого здоровья! Оказав нам помощь в покупке лекарств, вы подарили Соне целый год жизни без боли и страданий, а всей нашей семье — год без страха и переживаний. Спасибо, что не оставляете Соню и нашу семью в этой беде.

Лекарства для Сони оплачены! Пока девочка их принимает, приступы эпилепсии не возобновятся и не причинят ей вреда. Огромное спасибо!

«Благодаря вашей помощи Соня живет, а не мучается!»

О Соне рассказала газета «Комсомольская правда». Читатели снова приходят на помощь девочке и, мы верим, как и в прошлые годы, Соня обязательно дождется поддержки. Спасибо всем: редакции за готовность размещать на своих страницах такие важные статьи, журналисту Ярославе Таньковой за рассказанные истории, читателям за пожертвования и теплые слова поддержки в адрес девочки и ее семьи!

Из письма мамы:

Мне страшно вспоминать то время: когда мы жили от приступа до приступа, когда с ужасом ждали, чем закончится очередная госпитализация. Это было время бесконечного напряжения и страха: Соне могло стать плохо в любую минуту, и мы в панике, пока ждем врача, «запихиваем» в нее все лекарства, которые есть, потому что не знаем, что поможет на этот раз, и поможет ли вообще. Наша старшая дочь Катя до сих пор вздрагивает, когда слышит сирену, бежит со всех ног домой, когда видит, как в направлении нашего дома едет «скорая». Это было страшное время для нашей семьи. Но вы помогли все изменить.

Смотрю на нашу жизнь сейчас — почти спокойную и размеренную — и даже не верится! Наша семья научилась жить счастливо. Мы не сравниваем Соню с детьми-ровесниками. Это неправильно, болезнь нанесла ей огромный урон. Но мы можем сравнивать ее с той, которой она была годом, месяцем ранее. И мы видим, какой огромный прорыв она совершает изо дня в день. Соня посещает детский сад, реабилитационный центр, занятия с любимыми педагогами. В ее жизни есть утренники, игровые комнаты, она ходит на дни рождения друзей и с удовольствием посещает театр. А сейчас она готовится к школе — мы учим с ней буквы и цифры, считать Софа любит больше. И еще Соня любит петь, а ее любимая песня «Расцветали яблони и груши» в исполнении Анны Герман. И порой нам кажется, что Соня понимает гораздо больше, чем мы думаем.

Такой жизнь Сони стала благодаря вам. И думать о том, что могло бы быть с девочкой, если бы вы не помогли ей попасть в клинику, где ей подобрали лекарства, если бы не помогали покупать эти лекарства, когда родители не справлялись, даже страшно. Но к этой мысли семье все равно приходится возвращаться снова и снова: каждый раз, когда в упаковке остаются последние таблетки, и нельзя пополнить запас, просто спустившись в аптеку, — в России спасительный Диакомит до сих пор не зарегистрирован и не продается. Везти его приходится из-за границы, и покупать за свой счет.

Все это очень дорого, очень сложно, но от этого зависит жизнь ребенка. Сейчас лекарства для Сони нужно покупать снова, а денег на их покупку нет: требуется 314 210 рублей, иначе болезнь вернется. Родители снова с надеждой обращаются к вам: своих средств им не хватает, все уходит на оплату восстановительного лечения Сони. Помогите Соне счастливо и полноценно жить дальше, не дайте потерять то, чего с вашей помощью и неимоверными усилиями уже удалось достичь!

Сейчас помощь не требуется, но вы можете помочь другим подопечным фонда.

Помощь Соне в 2019 году

Необходимо собрать 314 210 рублей. Собрано 417 739 рублей.

27 115 рублей передано от друзей Наума

жертвователь дата сумма
ООО "КА ЭКСПОРТ" 30 000 ₽
Анонимно (Банковская карта) 971 ₽
Анонимно (Банковская карта) 26 ₽
Александр Цветков (Банковская карта) 680 ₽
Антон (Банковская карта) 104 ₽
Екатерина (Банковская карта) 2913 ₽
Калентьев Андрей Владимирович (Банковская карта) 631 ₽
Анонимно (Банковская карта) 194 ₽
Анонимно (Банковская карта) 9710 ₽
Знобищев Андрей (Яндекс.Деньги) 990 ₽

Помощь Соне в 2017 году

Из средств, собранных в рамках акции «День добрых дел» на 5 канале (сюжет 22.12.2016), оплачены лекарства на сумму 311 318 рублей.

Помощь Соне в 2015 году

Из средств, собранных в рамках акции «День добрых дел» на 5 канале, оплачены лекарства на сумму 569 592 рубля.

Помощь Соне в 2014 году.

Необходимо собрать 203 054 рубля. Собрано 207 507 рублей.

Помощь Соне в 2013 году

Необходимо собрать 775 925 рублей. Собрано 851 410 рублей.

Из средств, собранных на уставные цели, передано 40921 рубль

→ Все пожертвования