Коршенко Алена, 12 лет

Дата рождения:
Краснодарский край, ст. Воронежская

Диагноз: муковисцидоз. Болезнь поразила легкие и систему пищеварения. Перенесенные операции на кишечнике требуют дополнительного лечебного питания и приема ферментов, а легкие — препаратов, очищающих их от мокроты и вылечивающие инфекции. Многое из этого «списка для жизни» девочка не получает, и потому не набирает вес, часто болеет, слабеет. Сейчас Алене срочно нужен препарат Колистин для лечения синегнойной инфекции в легких, и ингалятор. Семье не найти 382 640 рублей для лечения ребенка.

Аленкина красота смертельна

... если не принимать лекарства. Так вышло, что без лекарств девочка жить не может. Особенно сейчас, когда состояние осложнилось заражением синегнойной инфекцией. Она не опасна для здорового человека, но представляет смертельную угрозу для больного муковисцидозом. А распространена повсеместно. О том, как помочь хрупкой Алене, читайте на WWW.KP.RU: https://www.kp.ru/daily/27410/4608617/.

Благодарим издание и лично журналиста Ярославу Танькову за публикацию!

У Алены генетическое заболевание — муковисцидоз, к которому уже «прирос» десяток новых диагнозов. Но Алена старается жить как все. Ей нравится ходить в школу — как все, гулять, мечтать и верить. В этом ей помогают лекарства, и, хотя их много, — по горсти (без преувеличения) на завтрак, обед и ужин, ингаляции по 10 раз в день плюс внутривенные препараты — она не жалуется и не капризничает. Просто так надо, чтобы жить.

Но основная беда Алены не столько в отсутствии возможности жить жизнью обычного подростка, сколько в том, что она не получает лекарства, и болезнь прогрессирует быстрее, чем могла бы. Утром родные узнают о том, что Алена проснулась, по ее длительному кашлю, который сопровождается судорожными попытками вдохнуть — за ночь легкие заполняются вязкой мокротой, и девочка не может ее откашлить. Первым делом она надевает виброжилет, который ей в этом помогает. Становится легче. Но ненадолго: легкие Алены заражены синегнойной палочкой, из-за которой мокрота скапливается быстрее, а легкие становятся слабее. Чтобы ее вылечить, нужен антибиотик Колистин — его Алена тоже получить не может.

Родители девочки очень стараются и у них получается что-то из лекарств покупать самостоятельно, но сейчас речь идет о сумме почти в 400 000 рублей — ее им не осилить. Маме давно не работает, чтобы быть рядом с Аленой — следить за состоянием и контролировать прием лекарств. У папы онкология, но он трудится — работает сторожем, одновременно получая лечение, потому что иначе семье придется жить только на пособия и пенсии. Вот только такое геройство не оправдывает себя, когда речь идет о таких суммах.

Колистин — это оригинальный препарат, который много лет спасает жизнь и здоровье больных муковицидозом. Из-за его дороговизны его заменяют на российский аналог. Алена бы с радостью принимала и его, но после первой же ингаляции покрылась пятнам. Больше она его не принимала — страшно.

Вы уже приходили на помощь Алене, каждый раз помогая ей в критический момент. Сегодня Алена снова нуждается в вас — нужны антибиотики и ингалятор, и нужны они срочно. Потому что невылеченная инфекция — это несколько новых квадратных сантиметром мертвой легочной ткани в день, которая никогда не будет работать. Пока еще процесс можно остановить.

Помощь Алене в 2022 году.

Необходимо собрать 382 640 рублей. Собрано 59 418 рублей.

жертвователь дата сумма
Павел (Банковская карта) 1000 ₽
Анонимно (Банковская карта) 100 ₽
Юлия (Банковская карта) 500 ₽
Алексей (Банковская карта) 1000 ₽
Анонимно (Банковская карта) 200 ₽
Анонимно (Mixplat) 300 ₽
Анонимно (Банковская карта) 500 ₽
Анонимно (Банковская карта) 50 ₽
Анонимно (Банковская карта) 50 ₽
Марина (Банковская карта) 750 ₽

Помощь Алене в 2021 году.

Необходимо собрать 150 515 рублей. Собрано 302 568 рублей.

Помощь Алене в 2020 году.

Необходимо собрать 140 000 рублей. Собрано 141 753 рубля.

Помощь Алене в 2018 году

Необходимо собрать 255 000 рублей. Собрано 263 695 рублей.

→ Все пожертвования