В ноябре часть пожертвований, перечисленных на уставные цели фонда, была направлена на оплату госпитализации для 9-летней Вали Кураповой из Оренбургской области.
Валя — приемный ребенок в семье Соленцовых. С самого начала ей досталась тяжелая судьба: у девочки — редкая форма эпилепсии, плохо поддающаяся лечению, а также редкий генетический диагноз — DDX6-синдром, зафиксированный всего у нескольких детей в мире. Постепенно на первый план вышли серьезные психоневрологические проблемы: Валя испытывала сильную возбудимость, приступы агрессии, не справлялась с эмоциями. По месту жительства специалисты оказались не готовы работать с таким редким диагнозом.
Семья обратилась в московский НПЦ им. Сухаревой — центр, специализирующийся на детской психоневрологии. Первая госпитализация в мае 2025 года изменила жизнь Вали и ее родителей. Врачи смогли подобрать эффективную терапию и научили маму Светлану, как взаимодействовать с дочкой. С тех пор Валя заметно продвинулась: она учится на дому, начала частично посещать школу, освоила компьютер, может обслуживать себя и помогает по дому.
Однако подобранное лечение требует регулярной корректировки. Врачи настоятельно рекомендовали повторную госпитализацию через полгода, чтобы адаптировать препараты с учётом раннего пубертатного периода, начавшегося у девочки. Стоимость 22-дневной госпитализации составила 278 000 рублей — неподъемная сумма для семьи, живущей на пенсии.
Фонд оплатил эту сумму за счет пожертвований, перечисленных в ноябре на уставные цели. Благодаря вашей поддержке Валя смогла вовремя вернуться в центр, пройти диагностику, скорректировать лечение и получить шанс на более стабильное развитие. Это еще один шаг к главной цели ее приемной семьи — научить Валю жить максимально самостоятельно.
Благодарим всех, кто жертвует на уставные цели фонда. Такие взносы позволяют нам быстро и гибко помогать там, где нельзя ждать — когда жизнь и прогресс ребёнка зависят от своевременной поездки, лечения, оборудования. Вы — часть этой важной помощи.