Лизе Леташковой из Кемеровской области 7 лет. У девочки редкое и тяжелое заболевание — первичная цилиарная дискинезия. Это врожденная патология, при которой нарушена работа ресничек — мельчайших структур, очищающих дыхательные пути от слизи, бактерий и пыли. Из-за этого в бронхах Лизы постоянно скапливается мокрота, возникает воспаление, нередко развивается синегнойная инфекция, требующая сложного и дорогого лечения. Болезнь неизлечима и требует пожизненной терапии — ежедневной, строгой и дисциплинированной.
Каждое утро и вечер в жизни Лизы — это ингаляции, дренажные позиции, постуральный массаж, прием лекарств, антибиотиков, ферментов. Особенно важны ингаляции: именно они помогают разжижать мокроту, доставлять препараты в бронхи и облегчать отхождение слизи. Без этого — частые госпитализации, одышка, прогрессирование бронхоэктазов и опасные осложнения.
Семья Леташковых из небольшого шахтерского города. До рождения Лизы оба родителя работали на шахте. Но когда девочке поставили диагноз, мама была вынуждена остаться дома — лечение требует постоянного контроля, строгого режима, ежедневной терапии, пропускать которую нельзя. Многие лекарства семья покупает самостоятельно, включая дорогостоящие ингаляционные антибиотики, которые не всегда можно получить бесплатно.
Сейчас Лизе необходима новая ингаляционная техника, которая будет надежно работать каждый день, на протяжении многих лет. Старый небулайзер уже не справляется: он работает медленно, часто ломается и снижает эффективность лечения. Новый комплект оборудования стоит около 60 000 рублей. Для семьи, живущей на одну зарплату и постоянно закупающей лекарства, эта сумма — слишком велика.
Мы открываем сбор, чтобы подарить Лизе возможность дышать легче и жить активной жизнью, несмотря на болезнь. Помогите — даже небольшой вклад становится частью большого облегчения для девочки, которая каждое утро встает на борьбу за вдох.