Лимонов Лев, 1 год

Дата рождения:
Мурманская область, п. Никель

Диагноз: нейробластома забрюшного пространства с метастазами в печень. Болезнь у Льва развилась стремительно. То, что врачам удалось добиться ремиссии — либо чудо, либо невероятные возможности детского организма. Еще большим чудом будет эту ремиссию сохранить: для этого ребенку нужны лекарства на сумму 3 600 000 рублей — малыш по-прежнему находится в высокой группе риска. Лечение нельзя прерывать. Ваша помощь нужна срочно!

Выручите Львенка из больничной клетки

К сбору средств для Левы подключились читатели «Комсомольской правды». Благодарим редакцию и лично автора статьи Ярославу Танькову за помощь. Времени на сбор средств практически нет. Сейчас каждый вклад важен как никогда!

По Левке и не скажешь, что последний год (да, собственно, и всю жизнь) он провел в больнице. Крепкий такой малыш, упорно учится ходить, ужасно любопытен и тянется ко всему, что интересно, много проказничает, лукаво поглядывая на маму. Но это сейчас. Химиотерапию он переносил плохо, после пересадки костного мозга едва мог сидеть. И хоть и тянулся ручонками ко всему, что хотел достать, видно было, что ему тяжело. Но Левка справился. «Мужик», — говорит про сына папа, имея в виду, конечно, его стремление жить.

В течение года мальчику удалили опухоль, ее остатки «убили» химиотерапией, провели пересадку костного мозга, чтобы перезапустить иммунную систему, и добились главного — ремиссии. Но отпускать ребенка домой врачи не торопятся — ожидают рецидива. И он произойдет, если клетки костного мозга не приживутся. У Льва тот вид опухоли, который заносит его в группу высокого риска, и лечение, которое уже перенес мальчик, отнюдь не гарантирует устойчивый результат. Врачи это очень хорошо знают — практика большая. Знают, и потому хотят мальчишке помочь. Льву назначили лекарства — последнее изобретение, за которое его первооткрыватели даже Нобелевскую премию получили. Оно обеспечивает лучшую приживаемость клеток после пересадки костного мозга у детей с нейробластомами, практически исключая вероятность рецидива.

Это именно то, что Левке сейчас нужно, то, что превратит тоненькую ниточку, связывающую его — ослабленного и все еще больного — со здоровым будущим, в крепкий канат. Но лекарства для Левы стоят более 10 миллионов рублей, и семье ребенка (да и вообще, любой обычной семье) найти такую сумму невозможно. Даже одному благотворительному фонду это не по силам. Но родные мальчика очень сильно хотят, чтобы Лева жил. Так сильно, что их желание, уже начало сбываться — лекарства, которых хватит на два курса из трех оплатил дружественный благотворительный фонд. Не хватает еще трех флаконов, чтобы Леве начали лечение, которое его спасет.

На Новый год Лева с мамой поедут домой, где впервые за много месяцев окажутся рядом с родными — папой и старшей, но еще очень маленькой Левкиной сестрой. И все они загадают одно желание: чтобы Леве подарили жизнь.

Мы просим вас собрать 3 600 000 рублей на покупку недостающего количества препаратов для мальчика. Тогда уже в январе врачи начнут лечение ребенка, и желание семьи исполнится. Лева будет жить, забыв обо всем плохом, что случилось с ним за прошедший год, помня лишь о том (а родители постараются, чтобы он об этом не забывал), что жизнь ему подарили вы.

Пожертвования

Необходимо собрать 3 600 000 рублей. Собрано 1 461 691 рубль.

жертвователь дата сумма
ВиИл (Яндекс.Деньги) 134 ₽
Анонимно (Банковская карта) 486 ₽
Анонимно (Банковская карта) 291 ₽
Анонимно (Банковская карта) 486 ₽
Анонимно (Банковская карта) 46 ₽
Анонимно (Банковская карта) 146 ₽
Анонимно (Банковская карта) 106 ₽
Мария (Банковская карта) 971 ₽
Райская Галина (Банковская карта) 96 ₽
Анонимно (Яндекс.Деньги) 990 ₽
→ Все пожертвования