Диагноз: детский церебральный паралич. У Мирославы начали развиваться подвывихи тазобедренных суставов: к сожалению, это частое, опасное и очень болезненное осложнение у детей с ДЦП. Если сустав выйдет из своего положения, ставить Мирославу будет уже нельзя, потребуется операция и долгий восстановительный период, который приведет к потере многих двигательных навыков. Предотвратить это поможет вертикализатор с функцией разведения ног. Вы помогли приобрести его для девочки! Огромное спасибо!
Мирослава оценила вертикализатор, который вы ей подарили! В нем удобно делать массу дел: читать, играть, рисовать, есть, смотреть телевизор, разговаривать с родителями. Но главное, — в нем удобно стоять. На фото в профиль виден чудо-механизм, который задает угол наклона тела ребенка и угол разведения ног: это то, ради чего нужен был именно такой тренажер. Чем больше Мирослава будет стоять в правильно настроенном вертикализаторе, тем ниже будет риск развития у нее вывихов тазобедренных суставов. Спасибо за вашу помощь!
Дать незнакомому ребенку шанс стать здоровым и изменить его жизнь — хороший подарок на день рождения. Самый лучший подарок — так считают многие!
У сотрудников ПАО «Сбербанк» есть такая добрая традиция — в честь дня рождения коллег и руководителей проводить сбор средств для оказания помощи нуждающимся. 15 августа свой день рождения отмечал директор Дивизиона «Интеллектуальная система управления» Константин Викторович, и в качестве подарка его коллеги собрали 63 000 рублей для Мирославы. Мы сердечно поздравляем именинника и желаем ему долгих м счастливых лет жизни!
А мы закрываем сбор средств для девочки. Благодаря помощникам фонда и команде банка вся сумма оказалась собранной, вертикализатор оплачен и скоро Мирослава начнет занятия, которые помогут ей предотвратить осложнения и избежать операции на тазобедренных суставах! Огромное спасибо!
Вопреки злой судьбе Слава научилась ходить!
О Мирославе очень трогательно и правдиво написала Ярослава Танькова — журналист газеты «Комсомольская правда». Теперь история девочки станет известна и читателям, и, значит, велик шанс, что вертикализатор для Славы получится купить быстрее. Огромное спасибо изданию за информационную поддержку!
Мирослава часто бывает у врача. В поликлинике ее все знают. Заходит в кабинет такая белокурая принцесса, крепко держит маму за ручку. Походка — специалисту сразу видно — спастическая: девочка не переступает с ноги на ногу, перенося вес тела, а как бы выбрасывает ногу вперед и всей стопой обрушивает ее на пол, затем — такой же следующий шаг. Это непросто — так ходить, но Мирославе нравится, что сама. Ну, почти, если не считать мамину руку, но ведь раньше и этого не получалось!
А потом она садится на стульчик, и начинается! За небольшое время приема (за дверью же очередь!) Мирослава успевает рассказать врачу и про свои любимые игрушки, и про маму, и про папу, и о том, как она упала и совсем не плакала, и что она непременно хочет коньки к зиме, а вчера папа купил ей новую книжку, когда они возвращались от того — другого — доктора, и сейчас эта книжка с собой... Прием заканчивается, Мирослава не успевает похвастаться подарком, но не расстраивается. Она идет к выходу, так же старательно переставляя непослушные ноги, довольная тем, что сама. Мечта любого врача — чтобы его пациенты были здоровы, но Мирославу провожает очень грустный взгляд осматривавшего ее доктора. Очень от многого зависит, будет ли здорова Мирослава, и не все от врачей.
К трем годам девочка уже умела сидеть, стоять у опоры и ходить за руку — при ее диагнозе все это говорило о том, что у ребенка есть все шансы преодолеть болезнь. Но все эти достижения перечеркнул рентгеновский снимок. На нем один тазобедренный сустав ребенка начал выходить из правильного положения. Если допустить развитие вывиха, Мирослава может надолго забыть и про «ходить за ручку», и про «стоять у стеночки». Причем забыть в прямом смысле — разучиться. Потому что при вывихе ставить ребенка уже нельзя, а помочь может только операция. Операция тяжелая, с большой кровопотерей и длительный периодом восстановления, когда разрешается только лежать. За это время ребенок с ДЦП теряет все двигательные навыки, которые успел освоить, и после ему приходится начинать все сначала.
Но пока у Мирославы еще не вывих, а подвывих — самое начало этого осложнения, и его еще можно предотвратить. Для этого нужен вертикализатор с функцией разведения ног. Ортопед на основе снимка ребенка прописывает, под каким углом ноги должны находиться относительно друг друга, и сколько времени ежедневно он должен проводить в таком положении. Мирославе выдали вертикализатор, но вот этой, самой важной функции, позволяющей выполнять рекомендации врача, в нем нет. Стоить же подходящая модель будет 125 000 рублей.
То, что Мирослава так уверенно топает за ручку, болтает и демонстрирует способности преодолевать свой паралич, — заслуга врачей и родителей, которые на все были готовы, чтобы помочь дочери. Но в семье с рождением больного ребенка продолжать работать смог только папа, средств на лечение требовалось много, и им приходилось брать кредиты и влезать в долги. Сейчас даже это семье недоступно, и как справиться — как купить для дочки такой важный именно сейчас тренажер, они не знают. Мы просим вас о поддержке! Не все зависит от врачей, не все — от родителей. Логично в этой ситуации написать, что все зависит от денег, но и это не так. Все зависит от милосердия, и от того, захотите ли вы помочь Мирославе и дальше учиться ходить и мечтать о коньках.
