Арсению Мартыненко — пять. Он озорной, любознательный и уже очень ответственный мальчик. Каждое утро у Арсения начинается не с мультиков и не с зарядки. Сначала — ингаляции с гипертоническим раствором, прием антибиотиков и бронхолитиков. Потом — дыхательная гимнастика. Вечером — все заново. Так каждый день. Потому что у Арсения редкое заболевание — первичная цилиарная дискинезия (ПЦД).
Это врожденная патология, при которой плохо работают реснички — мельчайшие волоски, выстилающие дыхательные пути. У здорового человека они как метелочки: постоянно «выметают» мокроту, очищая легкие от пыли, микробов и слизи. А у Арсения эти реснички почти не двигаются. Из-за этого в легких скапливается слизь, развивается воспаление, и каждое ОРВИ может перерасти в тяжелый бронхит или пневмонию.
С рождения Арсений постоянно болел: бесконечный насморк, месяцы на антибиотиках, десятки курсов лечения. Диагноз долго не могли поставить — исключали аллергию, искали генетические патологии. И только в прошлом году в медико-генетическом центре им. Бочкова в Москве смогли точно определить причину — ПЦД.
Теперь мальчику важно строго придерживаться терапии, чтобы не допустить тяжелых обострений. Ингаляции, бронхолитики, регулярная кинезитерапия, замена расходников, четкий режим — все это дает Арсению возможность жить без постоянных обострений.
С собой Арсений уже «договорился»: не спорит с утренним будильником, не капризничает перед процедурой. Но в семье просто не хватает средств на покупку нужных лекарств и замену небулайзера. На эти цели необходимо 98 000 рублей.
