Музафарова Мафтуна, 16 лет

Дата рождения:
Узбекистан, г. Ташкент.

Диагноз: острый бифенотипический лейкоз. Лечения в Узбекистане для девочки нет, в России оно для Мафтуны платное. Первый этап лечения семья оплатила, больше денег нет, но и болезнь не отступила. Вы помогли собрать 600 000 рублей на продолжение терапии. Спасибо!

С 20 августа Мафтуна начала проходить третий протокол лечения. В течение 29 дней она будет принимать гормональный препарат — фортекартин, а через неделю после приема фортекартина будет начат курс химиотерапии, который продлится до октября месяца.

В прошедшую субботу у Мафтуны был настоящий праздник. С утра без предупреждения в больнице появились папа со старшей сестрой, которых девочка не видела уже давно, и по которым, конечно, очень соскучилась. А к вечеру сотрудник фонда Татьяна привезла самокат, который для Мафтуны купила и передала Виктория Згурская. Жаль, что у самой Виктории не получилось приехать и лично получить море благодарностей от семьи девочки, увидеть ее горящие глаза. Собирали самокат всей семьей. Когда собрали, Мафтуна сделала кружок по палате и мечтательно начала рассказывать, как уже завтра пойдет кататься на детскую площадку во дворе больницы. Когда Татьяна уходила, провожать ее шла вся семья и по дороге упрашивала ее любыми способами передать слова благодарности и пожелания счастья, здоровья и благополучия всем, кто принял участие в жизни их дочери, а также Виктории за желанный самокат.

Мы от всего сердца благодарим всех, кто своим участием помог оплатить для Мафтуны курсы химиотерапии. Необходимая сумма собрана, и даже больше! С вашего разрешения, остаток средств мы пока оставим за девочкой. Болезнь слишком коварна, мы все надеемся и верим, что врачи смогут победить ее во время текущего этапа лечения. Но ни один доктор не даст стопроцентной гарантии этого. Возможно, лечение еще придется продолжить через несколько месяцев, и тогда ребенку снова потребуется ваша помощь. А пока мы будем следить за выздоровлением девочки, обо всех изменениях рассказывать вам и желать Мафтуне поскорее поправиться.

Сегодня в газете «Комсомольская правда» вышла статья про Мафтуну. Огромное спасибо редакции газеты за помощь в сборе средств для девочки. Лечение не может быть продолжено, пока не будет оплачено полностью, но и остановить его тоже нельзя — положительная динамика, которой удалось добиться огромными усилиями и затратами может сойти на «нет». спасибо всем, кто помогает девочке!

Новости о Мафтуне:

Было воспаление легких, но врачам быстро удалось с ним справиться. Сейчас идет очередной блок химиотерапии, девочка переносит его хорошо, без осложнений. И даже выпавшие волосы не очень печалят жизнерадостную Мафтуну: она научилась завязывать косынки и тюрбаны десятью разными способами. Мама Наргиза передает слова искренней признательности и благодарности всем, кто поддерживает ее дочь — деньгами, молитвами, сопереживанием. Без такой поддержки с болезнью было бы невозможно бороться.

Болезнь не дает времени на подготовку. Мафтуна росла здоровым ребенком, ходила в школу, заводила друзей. Кто же мог предположить, что однажды, пойдя с мамой на прием к врачу по какому-то, как всем казалось, пустяковому поводу, она увидит, как доктор изменится в лице, только заподозрив признаки смертельной болезни у своей 12-летней пациентки. Доктор заранее знал: перед этим диагнозом он и его коллеги бессильны. Есть шанс, только если поехать не лечение в Россию, но он в своей практике редко встречал больных, чьи семьи имели в запасе достаточно средств для оплаты такого шанса. А времени при этом диагнозе в запасе нет совсем.

Семья Мафтуны в этом плане не исключение: даже распродав имущество, смогла собрать лишь на непродолжительный первый этап лечения. Все знали, что этих денег не хватит, но родители, когда умирает их ребенок, редко действуют рационально. У них одна цель — спасти, больше денег они все равно не найдут, а сидеть сложа руки не имеют права. Так Мафтуна оказалась в Москве в центре им. Димы Рогачева. Уже больше двух месяцев она получает лечение, есть положительная динамика, но полной ремиссии добиться пока не удалось, для этого потребуется еще несколько курсов химиотерапии. Оплачивать лечение семье больше нечем. Средства на счету девочки в центре заканчиваются, а лечить в долг иностранных пациентов клиника не имеет права.

Если Мафтуне не помочь, через несколько дней девочка окажется на улице: без лечения, без крыши над головой, с прогрессирующим заболеванием. Маска не защитит ее от инфекций, которым ее ослабленный организм сейчас так подвержен, а болезнь, не получившая очередную дозу лекарств, начнет развиваться снова, в условиях такого стресса — с удвоенной силой. Ни один человек не решится допустить такого, но перед системой и правилами один человек оказывается бессильным. Но нас много, и мы можем остановить это! 600 000 рублей — стоимость второго этапа лечения, шанса, что девочка будет жить. Пожалуйста, помогите!

Сейчас помощь не требуется, но вы можете помочь другим подопечным фонда.

Пожертвования

Необходимо собрать 600 000 рублей. Собрано 647 797 рублей.

Из пожертвований для Роберта Плиева 156 496 руб., из пожертвований для Иванова Мирона передано 40 500 руб., из пожертвований на уставные цели передано 13 067 руб.

жертвователь дата сумма
Козлов С.Ю. 1000 ₽
Анонимно (Банковская карта) 1000 ₽
Шумский М.В. 1500 ₽
Железняк Надежда 1000 ₽
Капитонова Юлия (Банковская карта) 500 ₽
Алексей Славгородский (Яндекс.Деньги) 495 ₽
Анонимно (Банковская карта) 396 ₽
Анонимно (Банковская карта) 500 ₽
Савитский И.Ф. 1000 ₽
Анонимно (Банковская карта) 5689 ₽
→ Все пожертвования