Из письма Андрея:
Я родился и вырос на Дальнем Востоке, в небольшом городе, далеко от областного центра. Диагноз мне поставили, когда мне исполнился год. Но лечения никакого не назначали, кроме пищеварительных ферментов. Только в 15 лет я попал во Владивосток, куда потом уже стал ездить ежегодно на курсовое лечение. Набор моих лекарств расширился, я стал пить больше таблеток и проходить обследования. Но видимо, организм уже потратил все свои ресурсы на то, чтобы почти без медицинской помощи прожить 15 лет. Поэтому не смотря на лечение, мне с каждым годом становилось все хуже и хуже.
В 2014 году стало совсем плохо. Чтобы выжить, я стал искать лечение в Москве. Мы с мамой приехали на консультацию в ГКБ № 57, где наблюдают пациентов с этим диагнозом со всей России. Я надеялся, что меня пролечат, и я поеду домой. Но врач сказал, что лечить уже нечего — одно легкое не функционирует совсем, втрое — еле дышит. Единственное, что меня спасет — пересадка.
Домой мы больше не вернулись. В ожидании органов я должен находиться близко от больницы, чтобы, когда будет найден донор, я сразу явился на операцию. Я не могу обходиться без кислородного концентратора и лекарств. Мне очень тяжело, но я не могу терять надежду на исцеление. Сейчас у меня обострение, мне очень страшно, потому что и без того плохое состояние стало еще хуже. Врачи назначили срочный прием препарата Фортум. У нас с мамой нет денег, чтобы его купить: его стоимость 41 040 рублей. У нас совсем нет средств. Пишу вам в надежде, что поможете. Больше обратиться не к кому.