Пасюгин Иван

Дата рождения:
Город Алматы, Казахстан.

Диагноз: врожденный порок сердца. Мальчика успешно прооперировали в ДГБ № 1 Санкт-Петербурга и выписали домой поправляться. Но 27 января 2010 года Ваня умер. С сердцем все было в порядке, беда пришла откуда не ждали: оторвавшийся тромб закупорил сосуд в головном мозге.

27 января 2010 года умер Ваня Пасюгин. Ванюше был 1 годик и 4 месяца. Причиной смерти стал судорожный синдром, который привел к обрыву тромба в головном мозге. Нам сообщила об этой трагедии мама Вани Марина: «Много писать не могу, тяжело. Мы боролись всеми силами, чтобы спасти его, но все это безрезультатно. Спасибо вам огромное за помощь, за то, что не остаетесь равнодушными». Мы соболезнуем Ваниными родными и близкими.

Ваня с мамой на елке 27 декабря

Ванюша Пасюгин провел в больнице долгих 3 месяца. Из-за послеоперационных осложнений ребенок на 2 месяца попал в реанимацию. Домой семья вернулась 4 марта. Через два-три года врачи планируют провести завершающий этап коррекции порока сердца — операцию Фонтена. А пока Ваня растет, догоняет своих сверстников, у него уже выросло 4 зуба и он бегает по квартире в ходунках. Нелегко приходится родителям, когда малыш заболевает. Как говорит мама, «местные врачи нас боятся, по любому поводу хотят госпитализировать в больницу». Поэтому семья на постоянной связи с врачами ДГБ № 1, и когда живот у Вани заболит, и когда температура поднимется от нового зуба. Также родители купили в Санкт-Петербурге аппарат для измерения кислорода в крови, чтобы самим контролировать самочувствие и работу сердца Вани.

23 декабря 2008 года Ваню прооперировали в Детской городской больнице № 1. После операции на сердце он перенес еще две из-за пареза диафрагмы. Последнюю сделали вчера, и сейчас малыш в реанимации, хотя с аппарата искусственной вентиляции легких его уже сняли. Врачи говорят, надо дать время организму окрепнуть и тогда мальчика переведут в обычную палату.

Благодарим всех жертвователей, откликнувшихся на просьбу семьи. Деньги на операцию собраны!

5 декабря мы побывали в гостях в кардиохирургическом отделении Питерской ДГБ № 1, где проходят лечение дети с врожденными пороками сердца. Ваня Пасюгин уже в больнице, мама еле успела привезти его в Санкт-Петербург. Она рассказала, как последние две недели у сына начались приступы, он терял сознание, начинал задыхаться. Ей самостоятельно приходилось делать искусственное дыхание, чтобы поддержать малыша до приезда медиков. При первой же возможности они вылетели в питерскую больницу. Сейчас и мама, и Ванюша чувствуют себя хорошо: Ване подняли сатурацию, а мама немного успокоилась, ведь рядом с ней высококлассные врачи.

Из письма Марины Пасюгиной:

О проблемах с сердцем у нашего еще не родившегося сына мы узнали на седьмом месяце беременности. В Казахстане точный диагноз поставить не смогли, нет оборудования, нет врачей, посоветовали ехать на консультацию в Институт Бакулева, г. Москва. В НЦССХ им. А.Н. Бакулева у Вани выявили врожденный порок сердца, стеноз легочной артерии, транспозицию магистральных сосудов, праворасположенное сердце. Велели приезжать, когда ребенку будет 4-6 месяцев. Если доживет.

С таким страшным диагнозом и пугающими перспективами мы вернулись домой, в Алматы. Дома врачи предлагали прервать беременность, они не брались за выхаживание такого тяжелого ребенка. Но в прошлом году мы с мужем уже потеряли дочь, которая из-за халатности врачей умерла на пятый день после рождения. Потерять второго ребенка, пережить страшную трагедия еще раз — разве может человек вынести такое?

Мы обращались во все кардиохирургические центры России, везде нам отказали из-за возраста Ванюши. Единственным врачом, согласившимся нас оперировать, был Вадим Германович Любомудров из Детской городской больницы № 1, г. Санкт-Петербург. Сейчас состояние Вани стало резко ухудшаться. Он очень слабенький, синенький, отказывается от еды, плачет целыми днями, теряет в весе. Оперировать надо срочно, но мы смогли собрать только 70 000 рублей, и эти деньги ушли на обследование (48 000 руб.), дорогу и проживание.

Мы с мужем обращались в наш казахский благотворительный фонд, но там таких срочных деток очень много и нас просили подождать несколько месяцев. Можно попробовать получить квоту от государства, но там очередь на рассмотрение документов 5 месяцев, и какой будет ответ на нашу просьбу, неизвестно. Одна надежда на вас, помогите спасти малыша! Вторую потерю ребенка я просто не переживу. В Санкт-Петербурге нас уже ждут, но не могут госпитализировать без оплаты. Операция и расходные материалы стоят 257 000 рублей.

Сейчас помощь не требуется, но вы можете помочь другим подопечным фонда.

Пожертвования

Необходимо собрать 257 000 рублей. Собрано 218 637 рублей.

жертвователь дата сумма
Субботина Евгения 500 ₽
Анонимно 5000 ₽
Чернушкин Алексей 400 ₽
Анонимно 5000 ₽
Солодарь Ф.В. 5000 ₽
Семья Зацепиных 1000 ₽
А.В.А. 8765 ₽
Прохоров Прохор 20 000 ₽
Лия Дихтяр (PayPal) 122 ₽
Tina Norgaard (PayPal) 4025 ₽
→ Все пожертвования