Диагноз: миодистрофия — врожденная атрофия мышц, прогрессирующий сколиоз. Из-за сильного искривления позвоночника Вике уже тяжело дышать. И дальше будет становиться только хуже. Спасет девочку операция по установке металлоконструкции в позвоночник. Вы помогли оплатить лечение стоимостью 2 500 000 рублей. Огромное спасибо!
Позвоночник Вики, наконец, прооперирован; полностью выпрямить его, к сожалению, не удалось, но разница впечатляющая. К этому результату девочка (а с ней и мы, и все, кто за нее болел и переживал) шла больше двух лет.
Два года назад телезрителями 5 канала были собраны средства на операцию девочки у единственного в России хирурга, имеющего опыт вживления металлоконструкции пациентам с миодистрофией. Но операция не состоялась — во время нее у девочки началась сильнейшая аллергическая реакция с остановкой дыхания. К счастью Вику спасли, но чтобы провести лечение потребовалось сделать аллергопробы на все материалы и медикаменты, которые применяют в операционной. Такого исследования в России, как оказалось, сделать невозможно.
Семья начала поиск других клиник — уже за границей. В Израиле девочку обследовали, но в операции отказали. Согласие провести операцию с учетом всего анамнеза дал немецкий хирург из клиники Асклепиос.
Сейчас операция позади. Конечно, полного выпрямления сделать не получилось — слишком много времени было упущено. Но состояние позвоночника существенно улучшилось — это видно на снимках даже не профессионалу.
Операцию Вика перенесла тяжело. Сейчас мама делает ей легкий массаж и помогает выполнять физические упражнения, которые разрешил врач. Обезболивающие препараты уже отменили, но поясница у девочки еще болит — Вика терпит.
Конечно, из-за долгого нахождения в реанимации и поездок в иностранные клиники общие расходы на лечение Вики вышли за пределы изначально запланированной суммы. Но счета удалось оплатить благодаря помощи телезрителей 5 канала и продолжающемуся проекту «День добрых дел»: недостающие суммы были взяты из средств, собранных для других детей сверх необходимого.
Вика передает вам сердечные слова благодарности. Боль пройдет, а возможность жить и дышать останется. Спасибо всем, кто помог!
Мы, не переставая, следили за ходом лечения Вики. Но как бы ни хотелось нам сообщим вам, что все прошло успешно, хороших новостей у нас нет. 3 мая девочку госпитализировали для проведения операции. 4 мая Вику забрали в операционную, ввели наркоз... а после девочка 2 недели провела в реанимации. Организм Вики отреагировал на наркоз такой сильной аллергической реакцией, что у девочки остановилось дыхание. Ребенка подключили к аппарату искусственной вентиляции легких и долго пытались «раздышать». Никакой операции, конечно, не было.
Для пациента со спинальной мышечной атрофией аппарат ИВЛ — это всегда огромный риск не восстановить функцию самостоятельного дыхания. К счастью врачи смогли вывести Вику из кризисного состояния. Сейчас девочка выписана, восстанавливается и приходит в себя, а вместе с ней приходят в себя после пережитого ее родные. Операция перенесена на осень этого года. На этот раз Вике проведут аллергопробы на все материалы, растворы и препараты, которые будут использованы во время операции.
Лечение Вики оплачено! Огромное спасибо телезрителям 5 канала, журналистам и всем, кто не смог пройти мимо просьбы о помощи девочке. Вика полна оптимизма, верит, что у нее все будет хорошо и с нетерпением ждет операции. А вместе с Викой помощь благодаря вам получат и другие дети, ведь средств за вчерашний День Добрых Дел было собрано гораздо больше того, что было необходимо. Спасибо за вашу помощь!
Сегодня Вика стала героем Дня Добрых Дел на 5 канале. Телезрители помогли уже сотням детей, мы верим, что помогут и Вике.
Мышцы Вики от рождения не способны становиться сильными, наоборот, — девочка растет, а мышцы под собственным весом атрофируются еще больше. Прочитав все о диагнозе дочери, родители уяснили для себя главное: если ничего не делать, ребенок очень скоро умрет. Позвоночник, не поддерживаемый мышечным корсетом, будет постепенно изгибаться, пока в теле не останется места, чтобы сердцу биться, а легким расширяться и наполняться кислородом. Поэтому ничего не делать семья просто не могла, Вика — единственный ребенок, которого очень долго ждали. Были найдены специализирующиеся на реабилитации клиники, где девочка, не переставая, курсами проходила массаж, физиотерапию, электростимуляцию и другие виды лечения. Нужно было, во что бы то ни стало, заставлять мышцы работать, не давая им отдыха.
К сожалению, болезнь гораздо коварнее. Принятые меры подарили Вике 13 лет жизни, но развитие заболевания остановить не могли. Медленнее, чем это могло бы произойти, но спина ребенка все равно приобрела неестественный изгиб, дыхание стало затруднено, и врачи заговорили об операции — установке металлоконструкции в позвоночник. Такие операции проводят уже давно, помогая людям с тяжелыми формами сколиозов. Но у Вики не просто сколиоз, у нее генетическая болезнь, на которую за 13 лет наложилось огромное количество осложнений. Ни один врач не отрицает необходимость лечения, но и проводить его тоже никто не берется — боятся, что после наркоза диафрагма может не заработать.
В России работает всего один хирург, за плечами которого есть успешные операции пациентов с такими тяжелыми случаями. Он готов помочь Вике. Однако оперирует он на базе частной клиники, и потому лечение будет платным — 2 500 000 рублей стоит сама операция, это стоимость хирургического лечения и металлоконструкции, которую он вживит девочке в позвоночник. Таких денег у родителей Вики нет. Чем скорее состоится лечение, тем бОльших осложнений со здоровьем получится избежать. Болезнь прогрессирует, и никакие массажи сдержать ее уже не могут. Мы просим для Вики вашей помощи!
