Сальнова Арина, 12 лет

Дата рождения:
Нижегородская обл., р.п. Дальнее Константиново

Из-за генетического заболевания «муковисцидоз» у Арины плохо усваивается пища и не в полную силу работают легкие. Первая проблема решается специальным лечебным питанием — его Арина благодаря упорству своей мамы теперь получает. А вот дышать Арине нечем — необходим препарат Гианеб, который будет очищать ее легкие. И тут упорство мамы не помогает, нужны средства, а их у Арины с мамой нет. Но им на помощь пришли вы — собрали 93 600 рублей на покупку Гианеба с запасом на год! Огромное спасибо!

Благодаря упорству мамы Арина получает лечебное питание, а благодаря вашей доброте и отзывчивости — скоро начнет принимать и Гианеб. Лекарства оплачены. Спасибо!

Арина — словно хрупкий и нежный эльф из волшебной сказки. Кажется, можно увидеть, как сквозь нее просвечивает луч света в солнечный день. Она увлеченно играет на фортепиано и к нажатию клавиш применяет немалые для себя усилия, а рядом с инструментом кажется совсем маленькой. Но эта хрупкость и солнечность — это проявление ее болезни: из-за недостаточного количества ферментов у нее плохо усваивается пища, а из-за густой мокроты, откашливать которую не хватает сил, Арина не получает необходимого для жизни кислорода.

Однажды вы помогли приобрести для Арины немного лечебного питания, чтобы у нее получилось выйти из обострения. Девочка тогда справилась, но для того, чтобы стать сильнее, такого питания нужно было намного больше. А мама честно признается, что у нее не всегда есть деньги, чтобы просто хорошо накормить ребенка обычной пищей. Семья живет в маленьком поселке, работы там нет. Своего папу Арина не знает, да и он мало интересуется проблемами дочери — алименты платит нерегулярно и очень немного. И только в этом году у мамы Арины появился повод для радости и гордости — удалось добиться бесплатного обеспечения ребенка специальными смесями. Теперь Арина по грамму в день набирает вес.

А вот проблему с лекарствами решить не удалось. Арина делает по 5-6 ингаляций в день, горстями глотает таблетки, но в этом безумном количестве лекарств всегда чего-то не хватает, из-за чего приходится ингалироваться чаще и принимать больше лекарств. Например, препарат Гианеб — это раствор, который помогает выводить густую мокроту из легких. С него у Арины должен начинаться и им заканчиваться день. Но его не выдают, покупать не получается, и оттого легкие девочки дышат все хуже, в них размножаются угрожающие ее жизни бактерии.

Арина мечтает о том, что будет изобретено лекарство от муковисцидоза, которое избавит ее от необходимости принимать столько лекарств. И оно станет доступно и ей, и всем детям на земле, кому не повезло родиться с этой болезнью. Но пока она не получает даже свой минимум препаратов, дождаться спасения ей будет непросто. Мы просим вас помочь приобрести для Арины Гианеб с запасом на год. Без него девочке не справиться.

Сейчас помощь не требуется, но вы можете помочь другим подопечным фонда.

Помощь Арине в 2020 году

Необходимо собрать 93 600 рублей. Собрано 94 229 рублей.

жертвователь дата сумма
Анонимно (Банковская карта) 300 ₽
Анна П. (Банковская карта) 20 000 ₽
Анонимно (Банковская карта) 500 ₽
Анонимно (Банковская карта) 100 ₽
Татьяна Ильина (Банковская карта) 3000 ₽
Анонимно (WebMoney) 1425 ₽
Евгений (Банковская карта) 1000 ₽
Анонимно (Банковская карта) 1000 ₽
Анонимно (Банковская карта) 100 ₽
Алексей (Банковская карта) 60 ₽

Помощь Арине в 2018 году

Помощь в размере 24 120 рублей оказана за счет пожертвований, поступивших на уставные цели фонда в декабре 2017 года.

→ Все пожертвования