Щербакова Кристина, 11 лет

Дата рождения:
г. Новоуральск, Свердловская область.

Диагноз: туберозный склероз. Заболевание Кристины пока не излечимо, но уже сейчас существуют препараты, облегчающие состояние девочки. К сожалению, не все они доступны семье Щербаковых. Оказанная помощь: оплачены препараты против приступов эпилепсии на сумму 166 543 рубля и 2 228 евро.

Заболевание Кристины генетическое, оно вызывает неконтролируемый рост опухолей в разных органах — на коже, глазах, в сердце, почках, головном мозге, и провоцирует тяжелые приступы эпилепсии. Против основного заболевания терапии пока не существует, семья может бороться лишь с его проявлениями и осложнениями. Но и это дается нелегко. В течение долгих лет врачи пытались подобрать препараты, которые смогли бы купировать приступы эпилепсии, дали бы возможность Кристине развиваться. И только недавно «работающее» лекарство было найдено.

После первого же приема препарата Сабрил у Кристины прекратились сильные приступы, а дальнейшее применение избавило девочку от судорог с остановкой дыхания и болезненными скручиваниями рук и ног. Потихоньку Кристина начала развиваться: научилась ползать, сидеть, стоять у опоры. «Мы впервые услышали, как наша дочка смеется! Оказалось, она у нас очень веселая девочка, настоящая хохотушка, — рассказывает мама. — Слабые приступы, которые тормозят развитие, у Кристинки, к сожалению, остались и случаются каждый день по нескольку раз. Но самое страшное для нас — возвращение тех сильных судорог, вызывающих остановку дыхания и способных все достигнутое нами за годы занятий свести на нет.»

Кристина растет, заболевание с возрастом прогрессирует. Приступы становятся сильнее и чаще, и дозы лекарств приходится увеличивать. Если раньше пачки Сабрила хватало почти на 2 месяца, то сегодня на месяц нужно 3 упаковки по 100 таблеток. Практически все лекарства (а это два дополнительных препарата от эпилепсии, лекарства для печени, поджелудочной железы и др.) родителям приходится покупать за свой счет, и с увеличением дозировок это становится все сложнее. Но проблемы не ограничиваются только высокой стоимостью терапии: Сабрил не зарегистрирован в России, его можно купить только в Европе, и приходится покупать сразу большой партией, чтобы хватило хотя бы на год. Родителям удалось заручиться поддержкой друзей, которые привозят лекарства из-за границы. Но средств на их оплату у семьи нет. В 2014 году вы уже помогали семье Кристины. В этом году благодаря вам девочка тоже будет обеспечена лекарствами: препарат Сабрил на сумму 166 543 рубля будет оплачен из средств, собранных на уставные цели и по СМС.

Сейчас помощь не требуется, но вы можете помочь другим подопечным фонда.

Помощь Кристине в 2016 году

Лекарства на сумму 166 543 рубля оплачены за счет смс-пожертвований и пожертвований, поступивших на уставные цели фонда в апреле 2016 года.