Шмелева Ангелина, 13 лет

Дата рождения:
г. Саратов.

Диагноз: детский церебральный паралич. Весом 970 грамм и ростом 35 см при рождении, Ангелина смогла выжить вопреки неблагоприятным прогнозам врачей. С вашей помощью девочка борется с диагнозом и опровергает все прогнозы врачей.

Ангелина уже во втором классе, к ежедневным занятиям лечебной физкультурой добавились уроки, но пока Ангелина все успевает. Операции, в оплате которых мы помогли семье раньше, помогли улучшить состояние ног девочки, но не решили все проблемы: правая ножка еще подводит Ангелину. В данный момент ребенка ждут на курс восстановительного лечения в подмосковном реабилитационном центре, стоимость лечения — 112 140 рублей, а еще нужно добраться до центра и где-то жить. Расходы предстоят большие, и справиться с ними маме Ангелины будет не под силу. Благодаря поддержке компании «Мэйл.Ру Геймз» счет за лечение будет оплачен, спасибо!

В мае Ангелину снова ждут в немецкой клинике. В этот раз девочке предстоит перенести снятие металлической пластины и обследование, стоимость госпитализации — 13 024 евро. Мы благодарим Кирилла, который не в первый раз приходит на помощь семье и сопровождает семью Ангелины на пути к выздоровлению ребенка. Пишет Ольга Шмелева, мама:

Со дня операции прошел уже год, Ангелина чувствует себя хорошо, ходит с ходунками с небольшой поддержкой, очень повзрослела. Я писала в последнем письме, что у нас немного неудачно прошла операция на вторую ногу: вылетел клин, который выпилили из ее косточек, и нога была плохо закреплена. Остался подвывих. На протяжении года мы старались придерживаться ортопедического режима, много занимались, ходили. Но я не знаю, что будут делать врачи во время следующей госпитализации в немецкую клинику, все станет известно после диагностики. Надеюсь, повторная операция не потребуется. Счет врачи выставили. Для меня это неподъемные деньги, так как в семье у нас ничего не изменилось. Я так же одна со своей дочкой. И с ее же пенсией.

Больше трех месяцев шло лечение Ангелины. Только вчера ночью после всех испытаний они с мамой вернулись домой — маленькая дружная команда, которая борется за шанс на здоровую жизнь.

Из письма мамы:

15 мая мы вылетели из Москвы в Берлин. В первый же день нас стали осматривать, брать анализы, очень много бумаг надо было заполнять и подписывать. Ангелина не капризничала, улыбалась врачам, всем им она сразу понравилась. Весь медперсонал ее сразу стал называть Пеппи (наша Пеппи Длинный Чулок).

Со мной провели серьезную беседу, объяснили, что операция очень сложная, самая сложная в ортопедии: по 2 операции на каждой ноге, надо формировать новый тазобедренный сустав и делать пластику таза. Предупредили, что возможна большая потеря крови и может понадобиться переливание. Мне дали несколько часов все еще раз обдумать, но я для себя все уже решила, и главным аргументом для меня стало огромное желание Ангелины ходить. Операцию назначили на 7 утра следующего дня.

Утром Ангелину искупали, одели в детскую операционную рубашку, дали ей сироп, от которого она стала сонной, и нанесли обезболивающий крем на вену, в которую потом будут ставить капельницу. Пришла медсестра, и мы вместе покатили Ангелину в предоперационный блок. Мне сказали ждать. Операция длилась 6 часов. Пришел наш оперирующий врач Миллирович, сказал, что все прошло нормально, показал мне снимки, объяснил, что сделали только одну ногу, так как пришлось поставить еще трансплантат, который выпилили из ее же кости и закрепили его спицами, а сустав закрепили металлическими пластинами. Дольше оставлять ее под наркозом было опасно, поэтому операцию на второй ноге решили делать через неделю. Из операционной Ангелину вывезли загипсованной от пяток до подмышек. Несколько дней ей было плохо, она не могла кушать, гемоглобин сильно снизился (переливание во время операции не понадобилось, но потеря крови была сильной), она не могла спать, все время кричала.

Вторую операцию удалось провести только 29 мая, потому что показатели крови очень плохо восстанавливались. Эта операция была сложнее. После нее она была настолько слабая, что не могла даже плакать. Постоянно держалась невысокая температура. Через 10 дней было принято решение снять гипс под наркозом, чтобы посмотреть, как работают суставы и все ли нормально под гипсом, потому что было не понятно, почему она температурит. Слава Богу все оказалось нормально, ее опять загипсовали. Еще через неделю загноился шов, его чистили и заново зашивали.

Снимать спицы и гипс нужно было только через 2 недели. Уезжать домой, а потом возвращаться было опасно. Я боялась, вдруг что-то случится в дороге, а я ничего не смогу сделать, к тому же Ангелина все время должна была лежать. Пришлось снять комнату рядом с клиникой, проживание в больнице я не могла оплачивать. Ангелина плакала по ночам, а днем все твердила: «Я буду ходить».

10 июля мы снова легли в клинику. Ангелине сразу же сделали все анализы, разрезали гипс на 2 части и сняли верхнюю. На ее ножки было страшно смотреть: худенькие, колени как шары, большие, красные и горячие. 11 июля в 7 утра опять операция, вынули спицы, сняли гипс. Когда через час меня пригласили в комнату для просыпания, Ангелина уже лежала и улыбалась, медсестра ей что-то рассказывала, а Ангелина ей кивала в ответ. Потом оказалось, что медсестра не знала, что Ангелина русская и ее не понимает. На следующий день началась разработка ножек, несколько раз по 5 минут. Мышц не было, одни кости, обтянутые кожей. Через пару дней врач-физиотерапевт заподозрила, что что-то не так. Оказалось, что трансплантат на второй ноге не встал как надо. Крайне редко, но так бывает. Сначала хотели сделать еще одну операцию, чтобы поставить его на место, но не решились: Ангелина была такая слабая, могла не перенести еще одну операцию. В том, что трансплантат не на месте, нет ничего страшного, можно так же заниматься в полную силу, и, как только Ангелина окрепнет, ставить на ноги. Сказали ехать домой, восстанавливаться, набираться сил, тренироваться и обязательно нужно набрать вес. А когда мы приедем вынимать металлические пластины, которые у нее с обеих сторон, во время этой операции и поставят трансплантат на место.

Физиотерапию продолжали делать каждый день. Сказали, что восстановительный период даже больнее послеоперационного. Ангелина — молодец, думаю, не каждый взрослый может выдержать такую боль, а она выдержала. Ну, поплакивала немного, конечно, она же ребенок. А еще в клинике сделали аппарат, в котором Ангелина должна каждую ночь спать. Вот к нему мы никак не можем привыкнуть.

20 июля мы выписались из клиники, и, не заезжая домой, полетели на реабилитацию. Целый месяц Ангелина получала грязи, ванны, электропроцедуры, физиопроцедуры, массаж. Колени стали меньше, прошло воспаление, ножки выпрямились, потихоньку встаем. Но реабилитация будет долгой, ведь у Ангелины практически новые ноги.

Сегодня мы первый день дома. Врачи сделали все, что могли, огромное им спасибо. У нас будет еще долгая и болезненная реабилитация и еще одна операция. Ангелина столько пережила. Она всем говорит, что операция — это для того, чтобы она пошла. Она очень любит наблюдать, как играют дети, и стремится к ним. И пусть пока нет сил, пока не все зажило, пока каждое движение ей приносит боль, она пытается встать. Ей просто нужно время.

Я благодарна всем, кто нам помог, всем, кто поддерживал нас все это время, кто верил в нас и был с нами хотя бы мысленно. Спасибо фонду Помоги.орг, который уже не первый раз нам помогает. Я не устану повторять: «Спасибо! Спасибо! Спасибо!», что не оказались безразличны, что дали не только Ангелине шанс, но и мне веру в то, что мы с ней не одни с нашими бедами, что есть люди, которые заботятся о нас. Отдельное спасибо Кириллу за огромную помощь и поддержку. Я хочу пожелать, чтобы Вы, Ваши близкие и родные всегда были здоровы, и все беды и болезни обходили Вас стороной. Спасибо Вам за все!

Вы знаете, я пишу это письмо и отвлекаюсь — переворачиваю Ангелину с одного бока на другой. А она говорит: «Мама, пиши». Она у меня совсем взрослая и все понимает. Она — мое солнце. Еще раз всем огромное спасибо!

Родители Ангелины благодарят вас за помощь! Без вашего участия в жизни их ребенка ни поездка в немецкую клинику, ни сама операция, которая так необходима девочке, не состоялась бы. Из письма мамы:

Мы с Ангелиной очень благодарны вам за помощь! Спасибо вам всем за вашу доброту, за участие в судьбе моего ребенка. Спасибо Кириллу и всем сотрудникам фонда! Желаем вам всего самого доброго и светлого в вашей жизни. Всех благ вам и вашим семьям!

Сейчас мы ждем приглашения из клиники. Как получим, сразу начнем оформлять и визы и покупать билеты. Поедем прямым поездом до Берлина, он идет прямо из Саратова. Вот такие пока новости. Обязательно напишем, как только что-то изменится. Спасибо вам за все!

Пожертвования, поступившие для Ангелины на счет фонда, будут переданы на лечение самых срочных детей, больных детским церебральным параличом.

Мы благодарим нашего постоянного жертвователя Кирилла, который перечислил всю необходимую сумму для Ангелины прямо в клинику. Мы завершаем сбор средств.

Сбор средств для Ангелины возобновлен!

Весной Ангелине предстоит сложная операция на тазобедренных суставах. Как ни пытались врачи Евпаторийского санатория и других реабилитационных центров избежать ее, поставить девочку на ноги без хирургического лечения не удастся. Подвывихи тазобедренных суставов, полученные при рождении, перешли в вывихи, нет крышек тазобедренных суставов и кости упираются в мышцы. Это очень больно, но Ангелина никогда не жалуется и каждый день просит маму поводить ее в специальном аппарате. Ортопеды уверены в правильности выбранного лечения, Ангелина перспективный ребенок, интеллектуально развивается как здоровые дети, а операция поможет, наконец-то, справиться и с двигательными нарушениями.

В России подобную операцию провести могут: каждую ногу оперируют отдельно, выпиливают косточки, устанавливают пластины, а после на несколько месяцев загипсовывают ногу. После снятия гипса операцию и гипсование проводят на второй ноге. Двойной и очень мощный наркоз (операции будут длиться несколько часов) опасны для мозга девочки, который и так был поврежден в результате преждевременных родов. Мама боится, что, победив в одном, они потеряют наработанное за долгие годы лечения. Но есть выход: операция в Германии. Немецкие ортопеды, ознакомившись с выписками и рентгеновскими снимками, предлагают за одну операцию исправить вывихи на обеих ножках, а уже через несколько недель начать реабилитацию. Стоимость операции, гипсования и реабилитации в немецкой клинике составит 19 011 евро. Пожалуйста, помогите Ангелине попасть на эту операцию, чтобы она, как все здоровые детки, стала самостоятельной.

Благодаря постоянным занятиям дома и поездке на лечение в Евпаторию, состояние Ангелины заметно улучшилось. Мама девочки написала в фонд письмо и рассказала, об успехах Гели:

Здравствуйте дорогие жертвователи и сотрудники Помоги.Орг! Хотим рассказать о нашем лечении, о наших, пусть маленьких, но все равно очень заметных достижениях. Благодаря вам мы попали на лечение в Евпаторию. Там Ангелина работала по 4-5 часов в день: это массаж, логопед, растяжки, занятия на специальных тренажерах, иглоукалывание и физиотерапия. С нами занимались самые лучшие специалисты по восстановлению ДЦПешных детишек. В результате у дочки настолько окрепла спина, что она теперь может стоять, держась одной ручкой за опору. А в ходунках может даже самостоятельно пройтись. Ангелина начала очень хорошо говорить. Когда мы приехали, она немного разговаривала, но не могла говорить предложениями, не умела их составлять. Теперь говорит без остановки, как нормальный здоровый ребенок. Ангелина стала сама кушать. Конечно, не очень аккуратно пока, но зато только сама. Говорит: «Мама уходи, я буду сама есть».

Каждый раз приезжая из Евпатории, у дочки видны улучшения не только в физическом, но и умственном развитии. Я очень благодарна всем врачам, которые так терпеливо, со всей отдачей занимаются с такими детишками как Ангелина, а это очень тяжело, ведь каждый ребенок со своим характером. Огромное спасибо всем, кто помог нам поехать на лечение. Я бы никогда сама не смогла свозить в этот санаторий ребенка — все очень дорого. Спасибо вам за все! Здоровья вам и вашим близким!

Недавно нам удалось побывать в Саратове и проведать подопечных фонда, живущих в этом городе.

Геля очень радушная, приветливая девочка. Любит, когда к ним домой приходят гости. Мама Ольга рассказывает, что Геля стремится все делать сама, любит наводить порядок и чистоту, готовить, возиться с посудой, угощать всех чаем . Девочка с удовольствием выполняет все упражнения, особенно любит параподиум (тренажер для обучения ходьбе), ей нравятся массаж и занятия ЛФК. После лечения в Евпаторийском санатории наблюдается положительная динамика: Геля стала ходить в металлической тазобедренной конструкции. После санаторного лечения девочка начала понемногу разговаривать и старается повторять все слова, которые ей говорят. Ангелина говорит гласными буквами (есть специальная логопедическая методика, по которой детей с ДЦП учат произносить слова только гласными буквами). При дальнейших занятиях девочка сможет полностью освоить речь.

Скоро у Ангелины день рождения, и мы подарили ей игрушечный кухонный набор. Радости и девочки, и мамы не было предела. Ангелина очень любит посуду, а Ольга как раз мечтала подарить дочери подобный набор. Как только Ангелина получила подарок, они вместе с мамой тут же стали увлеченно собирать «кухню». Когда мы уже вернулись в Москву, Оля Шмелева написала, что ее дочурку невозможно оторвать от этой забавы.

Ангелина демонстрирует свои успехи

Геля, как настоящая хозяйка, очень любит готовить. Подаренный кухонный гарнитур ей очень понравился!

Для Ангелины оплачен курс лечения в Евпаторийском санатории из средств, собранных для Лизы Кучиной.

После каждого курса лечения у Ангелины заметны значительные улучшения. К сожалению, без аппаратов она пока не может ходить, но очень хочет и старается. Девочка растет умной, общительной, веселой, любит заводить новые знакомства. Знает много стишков и песен, подпевает любимым героям, когда смотрит мультики. Лечение в санатории надо продолжать, но в семье катастрофически не хватает средств. Стоимость курсового лечения — 81 840 рублей.

Из письма мамы Ольги:

Недавно нам подарили билеты в цирк, она высидела 2 часа и еще уходить не хотела, замирала, когда гимнасты в воздухе прыгали. Мне так радостно и больно на нее смотреть. Она очень любит сама катать своих кукол в коляске, играть в прятки и догонялки. К сожалению, у нас нет ни одного садика для не ходячих детей, где они могли бы играть и общаться. Но по возможности мы ходим в спортшколу, бассейн и в гости. Я стараюсь все делать, чтоб она не чувствовала себя не такой, как все. Но она растет и все уже понимает, и иногда начинает плакать, потому что сама хочет рисовать или еще что-нибуть делать и не хочет, чтоб я помогала ей. А одной у нее не получается пока. Я очень хочу чтоб она могла все делать сама. Чтоб она могла бегать и играть как обычные дети. Пожалуйста, помогите мне поставить Ангелину на ноги. Она очень старается. Выполняет все самые сложные упражнения. Я верю, что у нее все получится! Огромное спасибо за все!

Мама Ангелины прислала нам письмо и новые фотографии девочки:

Здравствуйте, пишет вам мама Ангелины Шмелевой. Я хотела бы еще раз поблагодарить всех неравнодушных людей, кто нам помог пройти лечение в Евпатории. За 60 дней лечения мы прошли много специалистов, получили очень сильное лечение. Ангелина стала говорить больше слов, стала сама сползать с кресла, вставать на ноги. Стала более активной, самостоятельной. Все это — положительные результаты лечения. Я конечно понимаю, что нам надо будет еще долго и упорно заниматься, что бы не болезнь победила нас, а мы ее. Но мы будем стараться!

Спасибо сотрудникам фонда, спасибо всем, кто нам помогает. И еще я хочу пожелать Мира вашему дому, здоровья всем вам и вашим близким!

Из письма мамы Ангелины:

От всего сердца хочу поблагодарить вас за отзывчивость, понимание, теплоту. Спасибо тем, кто не остался в стороне, кто помогает и верит нам. Спасибо вам за оказанную помощь и доверие. Только благодаря вам моя дочка может получить квалифицированное полноценное лечение. Всем, кто нам помогает и переживает за нас, здоровья, благополучия, тепла и света. Только благодаря вам у нас не опускаются руки и приходит вера, что мы сможем поставить на ноги наших детишек.

Деньги на оплату путевки в санаторий для Ангелины собраны! Спасибо всем, кто откликнулся.

Ангелина не сможет поехать в санаторий с 1 июня, так как сбор средств на лечение девочки идет медленно и очень тяжело, а вносит оплату необходимо за две недели до госпитализации. ЕДКС перенес срок реабилитации на 28 августа. Также изменилась стоимость лечения, теперь необходимо собрать 122 400 рублей. Пожалуйста, помогите «Рыжику» попасть на лечение в августе!

Мы объявляем срочный сбор средств на оплату лечения Ангелины Шмелевой в Евпаторийском детском клиническом санатории Министерства Обороны Украины. Санаторий более 80 лет специализируется на реабилитации детей с ДЦП и считается лучшей комплексной санаторной базой по этому направлению. В ЕДКС проводится этапное гипсование, помогающее детям встать на ноги и научиться самостоятельно ходить. Ангелину приглашают на лечение уже 1 июня 2008 года, времени на сбор средств осталось очень мало. Стоимость путевки составляет 167 471 рубль. Семья осталась без поддержки папы, живет на пенсию ребенка. Пожалуйста, помогите!

Нам три года, но мы еще не научились самостоятельно сидеть и ходить. Пытаемся, вижу, очень хочет Ангелина встать на ноги. Может пройтись, если держать за две ручки, может посидеть, если есть опора за спинкой. Потихоньку начала произносить некоторые слова, все понимает, всех знает по именам. Знает цвета, знает и может сказать сколько ей годиков. Очень умная, старательная. Я очень люблю своего маленького Рыжика!

Нам надо ехать в Евпаторию на гипсование, а денег совсем нет. И времени тоже почти не осталось, так как мы думали что поедем позже и успеем собрать деньги по знакомым, друзьям, добрым людям, но в Евпатории отказали записать нас на более поздний срок. Можно приехать только сейчас или в ноябре, когда очень холодно. Мы гипсовались в 2007 году в сентябре и Ангелина постоянно мерзла и болела, так как гипс сильно холодит.

Я умоляю Вас, помогите Рыжику! К сожалению, папа перестал нам помогать, теперь мы живем только на пенсию ребенка по инвалидности. Самостоятельно собрать такую огромную сумму на лечение нам не под силу!

На фотографиях — Ангелина в Трускавце:

Ангелина прошла курс реабилитации в Международном центре восстановительного лечения (МЦВЛ), г. Трускавец. Семья Шмелевых сердечно благодарит всех, откликнувшихся на их мольбу о помощи, за подаренный Ангелине шанс пройти курс лечения у профессора Козявкина. Мы с нетерпением будем ждать новостей о состоянии девочки после проведенного лечения.

Из письма Ольги Шмелевой, мамы Ангелины:

Моя дочка Ангелина появилась на свет весом в 970 грамм и ростом 35 см. Врачи сразу предложили написать отказ от дочери, предупредив, что ребенок будет инвалидом.

С первых дней жизни мы начали делать все возможное для реабилитации дочери. Уже в больнице проделали курс массажа, после выписки массаж и ЛФК не прекращали. В девятимесячном возрасте начали заниматься в бассейне. Встали на учет в детский реабилитационный центр, где получаем медикаментозное лечение. Аминокислоты, ноотропы — все лекарства покупаем самостоятельно. Когда Ангелине исполнился 1 год, ей поставили диагноз ДЦП, задержка психомоторного развития. Диагноз осложняет еще и дисплазия тазобедренных суставов с подвывихом справа. Лечились во всех бесплатных больницах Саратова, прошли всех врачей. Психоэмоциональное состояние постоянно улучшается. Дочка знает родителей и бабушек, узнает любимые игрушки, любит сказки и музыку. Очень веселая и эмоциональная девочка. Но в физическом развитии сильно отстает. Cамостоятельно не сидит, не стоит, плохо хватает руками, не ползает, не говорит, хотя уже пытается.

Врачи говорят, что восстановление возможно, надо только постоянно заниматься и лечиться. Работает у нас один только папа. Я сижу и занимаюсь ребенком. Все деньги уходят на лекарства, бассейн, иглоукалывание. Очень больно знать, что существует много новых методик и различных реабилитационных центров и не иметь возможность лечится там. Я обращаюсь ко всем. Умоляю, помогите!

Вдохновившись результатом знакомого ребенка (он после первого курса лечения у Козявкина стал самостоятельно садиться), мы заняли денег и съездили один раз в Международную клинику восстановительного лечения в Трускавце. После пройденного курса увидели результат: Ангелина стала увереннее удерживать спину, стала более эмоциональна, пытается говорить. Но одного курса недостаточно. Рекомендован повторный курс лечения через 3 месяца — на апрель. Пожалуйста, помогите собрать 2 200 евро на повторный курс!

Сейчас помощь не требуется, но вы можете помочь другим подопечным фонда.

Помощь в 2015 году

Необходимо собрать 112 140 рублей. Собрано 112 140 рублей.

жертвователь дата сумма
ООО "МЭЙЛ.РУ ГЕЙМЗ" 112 140 ₽

Пожертвования на операцию в Германии

Необходимо собрать 750 935 рублей. Собрано 121 445 рублей.

жертвователь дата сумма
Медникова Светлана 1000 ₽
Егор (Яндекс.Деньги) 1287 ₽
Тимофей (Банковская карта) 500 ₽
Сигов Кирилл 50 000 ₽
Сергей Бурков (Яндекс.Деньги) 1000 ₽
Анонимно (Банковская карта) 1000 ₽
Степан (Банковская карта) 30 000 ₽
Аббазов Ирек (Яндекс.Деньги) 990 ₽
Меркурьева Мария 1000 ₽

Пожертвования на первый курс

Необходимо собрать 122 400 рублей. Собрано 133 863 рубля.

Из пожертвований для Ждановой Марины передано 1740 рулей, из средств, перечисленных для Марченковой Кристины передано 6 854 рублей

Пожертвования на первый курс

Собрано 75 700 рублей.

Из пожертвований для Василенко Алины передано 19 700 рублей

→ Все пожертвования