Республика Хакасия, Таштыпский район, село Верхняя Сея.
Диагноз: хроническая почечная недостаточность, состояние после трансплантации почки. 14 мая 2008 года девочка перенесла пересадку почки от мамы и сейчас нуждается в медикаментозной поддержке. Оказана помощь в оплате послеоперационного лечения в размере 57 100 рублей.
Недавно в гостях у фонда побывала Даша Тамагашева с мамой. Девочка приехала в Москву на плановый контроль после перенесенной трансплантации почки. На оплату текущих расходов (проживание и оплата железнодорожных билетов) семье передано 20 000 рублей.
Даша рассказала, как она проводит лето, как идет подготовка к школе. Малышка несколько долгих месяцев провела в больничной палате в ожидании операции и в послеоперационный период, казалось бы, ее сейчас домой не загонишь, так ребенок соскучился по прогулкам. А на самом деле это маме приходится чуть ли не силой выгонять дочь на улицу, чтобы подышала свежим воздухом и поиграла с друзьями. Даша же больше любит сидеть дома со старшим братом и смотреть мультфильмы и боевики. Старший брат у нее «высокий, красивый и дерется». В сентябре малышка пойдет в 1 класс, но по этому поводу волнений больше у мамы, а не у будущей первоклассницы. Даша уже сейчас рассудительно рассказывает, как она будет готовить уроки и отвечать учителям. Мы желаем девочке успешной учебы и крепкого здоровья!
Даша рассматривает свою страницу на сайте фонда
Даша, ее мама Наташа и Мила, сотрудница фонда
Даша чувствует себя прекрасно. В мае они с мамой приедут в РНЦХ на плановый контроль. В этом году девочка пойдет в первый класс, поэтому сейчас они с мамой готовятся к этому знаменательному событию.
Дашиной маме удалось добиться бесплатной поставки лекарств, «Селлсепт» и «Сандиммун» девочка будет получать бесплатно, по крайней мере в ближайшее время.
В начале августа девочку выписали из больницы, впервые за полгода Дашенька оказалась дома, увиделась с папой. Самое тяжелое уже позади, но поддержка семье, по-прежнему, очень нужна. В бюджете органов здравоохранения Абакана на 2008 года нет средств на лекарства «Селлсепт» и «Сандиммун» для Даши, чиновники обещают выделить препараты только в начале 2009 года. Но жизнедеятельность почки в первый год после пересадки полностью зависит от иммуносупрессивных препаратов, а их как раз и не выделяют. Месячный курс лечения, если покупать «Селлсепт» и «Сандимун» за собственные средства, стоит 12 385 рублей. А еще нужны деньги на доставку крови в Москву на анализы: либо маме три дня ехать на поезде в одну сторону, либо оплачивать услуги транспортных компаний.
Мы просим всех, у кого есть возможность оказать материальную помощь семье напрямую, перечислять пожертвования на сберкнижку Дашиной мамы. Если вам удобнее оказывать помощь через наш фонд, вы можете воспользоваться всеми обычными способами перечисления пожертвований.
Расчетный счет семьи
Сбербанк России
Абаканское ОСБ № 8602/060 Восточно-Сибирского банка СБ РФ
Р/счет 30301810131000607100
БИК 040407627
К/счет 30101810800000000627
ИНН 7707083893
Л/счет 42307810571009503500/39
Сагалакова Вера Юрьевна
Даша по-прежнему в больнице, анализы пока плохие. У ребенка начался процесс отторжения почки из-занедолеченной пневмонии, но его удалось остановить. Мама вынуждена каждую неделю возить кровь девочки для проверки на наличие вирусов, а каждый такой анализ стоит более 2000 рублей. Мы передали семье еще 500 долларов (11 600 рублей) на оплату лекарств, питания, проезда.
Девочка очень рада гостям, особенно если они приходят с фотоаппаратом. Перед камерой Даша ведет себя как настоящая модель, любит позировать и фотографироваться с подружками по отделению.
18 000 рублей переданы маме Даши Тамагашевой на оплату медикаментов и продуктов.
Из письма Сагалаковой Веры, мамы девочки:
С детства Дарья росла болезненным ребенком, при ушибах и падениях могла потерять сознание. Я обращалась ко многим специалистам, просила сделать то один, то другой анализ, чтобы выяснить причину плохого самочувствия ребенка, но врачи не всегда шли нам на встречу. Мы обследовали сердце, поджелудочную, печень. Наконец, в 2006 году после очередной госпитализации Даше поставили диагноз — хроническая почечная недостаточность.
Много было слез и переживаний в ожидании ответа клиник по поводу дальнейшего лечения. В феврале 2008 года мы получили долгожданный ответ из РНЦХ им. акад. Б. В. Петровского, Дашу готовы были прооперировать, а я подходила как донор почки. Врачи отделения трансплантации почки рассказали о новом протоколе лечения детей с ХПН, в РНЦХ уже не первый год проводятся пересадки с применением препаратов АТГ и Кэмпас. Они в два раза увеличивают срок жизни пересаженного органа, снижают риск отторжения и осложнений во время пересадки. Но эти лекарства не входят в список льготного обеспечения. Мы безмерно благодарны читателям «Аргументов и фактов», которые собрали 394 000 рублей на оплату этих препаратов.
14 мая я отдала Даше одну почку, операция прошла удачно, сейчас мы находимся в РНЦХ на послеоперационном лечении. После трансплантации дети вынуждены долгое время принимать дорогие лекарства, большинство из них оплачиваются государством. Но у Даши высокое давление, поэтому врачи выписывают нам дополнительные лекарства, нужны средства на иглы для биопсии, а у меня не хватает денег даже на это. Я в одиночку воспитываю двоих детей, сейчас вынуждена временно не работать. Пожалуйста, помогите нам!
