Диагноз: муковисцидоз. Виталий приехал в Москву в очень тяжелом состоянии на получение новых легких. Ожидание длилось долго. Вы не раз приходили ему на помощь, помогая с покупкой антибиотиков, в которых Виталий нуждался постоянно. Но трансплантацию Виталий не перенес. Он прожил месяц после операции. В ночь с 11 на 12 мая 2021 года Виталия не стало. Светлая память.
Виталий был очень силен духом. Он боролся даже тогда, когда силы его покидали. За время ожидания трансплантации, его несколько раз вызывали на операцию, но после того, как он приезжал в отделение, выяснялось, что донорские легкие ему не подходят, — и он снова возвращался домой к кислородному концентратору, и не терял надежды, не отчаивался. Операция, которой он так ждал и которая должна была стать началом его новой жизни, состоялась месяц назад. Врачи сделали все, что могли, но... Даже сильные духом люди устают. Виталий не справился. Постепенно в реанимации один за другим у него стали отказывать органы, его подключили к аппаратам жизнеобеспечения, но «вытащить» своего пациента докторам не удалось. Ночью Виталия не стало. Все, кто его знал, говорят, что он был очень светлым человеком. Мы желаем сил маме и брату Виталия, всем, кому он был дорог, справиться с этой утратой. Спасибо всем, кто помогал сделать все возможное, чтобы подарить Виталию жизнь.
Больше года Виталий провел в четырех стенах съемной московской квартиры в ожидании вызова на трансплантацию легких, буквально привязанный к кислородному концентратору. Две недели назад он этот вызов получил. Ему повезло — многие ждут заветного звонка намного дольше. Но Виталий шел на операцию в очень плохом состоянии. Весь год его поддерживали фонды, поддерживали вы. Это помогло ему продержаться, но состояние оставалось тяжелым.
У нас очень мало информации на данный момент. Известно лишь то, что операция была сложной. Врачи до сих пор ведут борьбу за жизнь Виталия, и он изо всех сил, какие у него есть, помогает им в этом.
Мы верим, что Виталий справится! И выйдет из больницы и вернется к нормальной жизни. Сейчас ему, как никогда, нужны молитвы.
Лучший подарок — это подарок со смыслом. 7 ноября директор фонда Сарра Нежельская отметила свой День рождения! А в качестве подарка попросила своих друзей принять посильное участие в жизни Виталия. Так было собрано 322 000 рублей! Это значит, что благодаря всем вам фонд сможет помочь не одному Виталию: часть средств была направлена Максиму Шевцову на покупку инвалидной коляски. Огромное спасибо за помощь!
Весной этого года вы помогли приобрести для Виталия препарат Меронем. Качественный антибиотик, который Виталий очень долго до этого не получал, сделал свое дело: снял обострение, улучшил состояние настолько, что доктора включили Виталия в лист ожидания на трансплантацию легких. Но когда препарат закончился, стало понятно, что состояние Виталия намного хуже — без лекарств обострение возобновляется с новой силой. И теперь, чтобы дождаться новых легких и выжить, принимать Меронем Виталию необходимо постоянно.
В больнице оригинальных препаратов больше нет — все заменяется аналогами. Последствия такого замещения Виталий на себе уже испытал. К помощи Виталию подключились уже все фонды, которые помогают больным муковисцидозом, и эти полгода помогали как могли. На покупку последних нескольких пачек собирали друзья и родственники — эта партия закончится со дня на день. Но заветный вызов на операцию все еще не поступил.
Мы словно передаем друг другу жизнь Виталия на хранение, потому что одному нести такое бремя очень трудно. Но намного труднее сейчас самому Виталию, зависящему от нашей заботы. На расстоянии трубки концентратора, по которой к нему в легкие поступает кислород, он часто гуляет на балконе своей съемной квартиры, расположенной в двух часах езды от центра трансплантологии, и с жадностью смотрит на мир под ногами, которого так боится лишиться. Не помочь ему сейчас, когда он на финишной прямой, когда сделано и вложено уже так много, гораздо более жестоко, чем не начать помогать совсем. Мы просим вас помочь собрать 306 800 рублей на новый запас Меронема. И да — возможно, он не будет последним.
Всего за несколько дней вы помогли приобрести лекарства для Виталия! Курс лечения, который ему так необходим, начнется в ближайшее время. Это неоценимая поддержка. Виталий благодарит вас за помощь:
Друзья, я безумно благодарен вам за вашу помощь и поддержку! Вы помогли мне купить дорогостоящий антибиотик Меронем, значит, я смогу жить без адской одышки, которая сейчас мучает меня даже на кислороде, и без температуры! Я еще раз убедился, что в мире очень много неравнодушных и отзывчивых людей. Вы помогли мне, и я обещаю вас не подвести и дождаться трансплантации лёгких. Спасибо фонду и всем вам, за то что вы есть!
Письмо Виталия — это крик души человека, который боится умирать. До 20 лет благодаря хорошей поддерживающей терапии он жил жизнью самого обычного парня, и думал, что так и будет. Но после 18 он стал взрослым, и лекарств стал получать меньше. А потом оригинальные препараты стали менять на аналоги, и дышать стало трудно совсем. Он с трудом добрался до Москвы в надежде, что тут его спасут, но и здесь лекарств нет. Теперь он пытается найти помощи, найти лекарства, найти деньги, чтобы их купить, пытается выжить. Виталий остро нуждается в препарате Меронем, на его требуется 118 755 рублей, и значит, ваша помощь нужна ему так же сильно, как и качественное лечение.
Из письма Виталия:
Диагноз мне поставили в 3 года. До этого из-за осложнений муковисцидоза умерла моя старшая сестра Наташа, но тогда про эту болезнь толком и не знали, и не лечили. А мне, можно сказать, уже повезло. Мама заставляла меня выполнять все врачебные рекомендации, появлялись новые лекарства, помогали благотворительные фонды. Полежать в больнице для меня было, как поехать в пионерский лагерь. Я не чувствовал, что болен, потому что лечился. Я окончил 11 классов, поступил в институт, получил профессию, пошел работать, сдал экзамен на права. У меня была впереди жизнь, я думал, что так будет всегда.
Где-то с 20 лет муковисцидоз начал меня испытывать на прочность. Лекарств я уже не получал в полном объеме, обострения случались все чаще, я терял вес. Работать уже не мог. До какого-то времени я всегда выкарабкивался, обходился без кислородного концентратора. А последние полтора года мне стало совсем тяжело, кислород уже всегда со мной, без него задыхаюсь даже в состоянии покоя. Когда встал вопрос о поездке в Москву, я боялся, что не доеду: в самолет мне нельзя из-за опасности пневмоторекса — два уже было, третий бы меня убил, на поезде ехать сутки — за сутки все, что угодно может случиться, а врача рядом нет. Но состояние ухудшалось и мы с мамой рискнули — уехали в никуда. В последнее место моей надежды — в 57-ую больницу добрался живым. Вот только лучше мне не стало и под контролев врачей. Нужный мне Меронем заменили аналогом, от которго мне только хуже. На оригинальные лекарства у нас нет средств.
Я рос без отца: он был участковым, и погиб, когда мне еще и года не было. Нас с братом растили мама и бабушка. Я все думал: вот вырастем, станем уже мы о них заботиться. Но получается, что все легло на плечи брата. Он пошел по стопам отца, а когда не на раоте, то дома с бабушкой — она совсем старенькая. А мама — со мной по больницам. Я понимаю, что если не выйду из этого обострения, лучше мне не станет, легкие инфицированы, кислород падает, домой ехать так же страшно, как было страшно ехать в Москву. Но здесь была надежда, а дома... Я все еще могу выбраться, но теперь только с вашей помощью!
