Варанкина Вика, 13 лет

Дата рождения:
Оренбургская обл., г. Сорочинск

Диагноз: прогрессирующая мышечная дистрофия. Вике необходимо пройти генетическое исследование, чтобы определить тип генной мутации, вызвавшей ее болезнь. Зная его, Вика сможет получить новое лечение, которое недавно начали применять для лечения мышечных дистрофий. Вы помогли семье оплатить генетический анализ стоимостью 44 000 рублей. Огромное спасибо!

Скоро Вика будет знать, какой вид генной мутации вызвал ее болезнь, — вы помогли оплатить генетическое исследование для девочки. Мама благодарит за помощь:

Хочу от всего сердца поблагодарить фонд Помоги.Орг, и всех людей, неравнодушных к чужому горю! Спасибо за помощь в оплате генетического исследования для Вики. Зная его, мы сможем получить новое лечение, которое сейчас начинают применять для борьбы с мышечными дистрофиями. Теперь мы с надеждой смотрим в завтрашний день.

Пусть твердят, что мир жесток, но мы знаем, что неравнодушных людей очень много. Вы уже не первый раз приходите нам на помощь. Я искренне вас благодарю и желаю здоровья, оптимизма, уверенности в себе и в завтрашнем дне, огромного счастья в настоящем и светлых надежд на будущее.Спасибо за оказанную нашей семье помощь.

В возрасте шести лет совершенно здоровая Вика, которая могла без устали бегать во дворе, ходила на танцы и мечтала пойти в школу, резко изменилась. Хватило всего нескольких месяцев, чтобы крепкий и розовощекий ребенок, превратился в худую, бледную девочку с торчащими в стороны лопатками и «утиной» походкой. Так началось прогрессирование болезни, которая до этого момента уже таилась где-то на генетическом уровне, — мышечной дистрофии. Этот диагноз семье принять было тяжело, то, что ждало Вику уже через несколько лет, ужасало — инвалидное кресло, полная атрофия мышц, сгибание позвоночника под весом бесполезной мышечной массы, сдавливание внутренних органов и смерть от удушья в расцвете лет. Но в семье нашли силы справиться и стали жить надеждой — ведь медицина не стоит на месте, Вика обязательно дождется спасительного лекарства.

В последние несколько лет ряд препаратов для лечения мышечных дистрофий прошли успешные испытания. Надежда, которой жила Вика и ее семья, оправдалась! К сожалению, за это время Вика совсем перестала ходить, ползать и даже переворачиваться. Ей приходится откашливаться при помощи специального прибора, ведь сил у своей диафрагмы больше не осталось. В ее позвоночник была установлена металлическая конструкция, когда без дополнительной опоры он искривился настолько, что уже не давал функционировать внутренним органам. С каждым месяцем болезнь забирала у нее жизнь, но не смогла лишить ее веры в спасение.

К сожалению, пока существуют лекарства не от всех дистрофий: все зависит от вида генной мутации вызвавшей болезнь. Но исследования продолжаются. Вика генетическое обследование не проходила, и не знает, существует ли уже лекарство, эффективное в ее случае. Но выяснить это семья Вики сейчас не может — нет средств, чтобы оплатить дорогостоящий генетический анализ стоимостью 44 000 рублей. Работает один папа. Мама девочки ухаживает за ребенком. Вике нужны средства ухода и реабилитации, и на их покупку уходят почти все средства семьи.

Если анализ покажет, что лечение Вики может быть проведено уже сейчас, семья сможет начать оформлять документы на получение лекарств. Если эффективных препаратов пока нет, Вика будет готова к их появлению, и врачи смогут начать лечение, как только будет возможность. Семья просит помочь им оплатить обследование девочки. Возможно, ее спасение уже существует, но Вика продолжает медленно умирать, не зная об этом.

Сейчас помощь не требуется, но вы можете помочь другим подопечным фонда.

Помощь Вике в 2019 году

Необходимо собрать 44 000 рублей. Собрано 53 464 рубля.

жертвователь дата сумма
Наталья Анкина (Банковская карта) 194 ₽
Анонимно (Банковская карта) 96 ₽
Анонимно (Банковская карта) 46 ₽
Денис (Яндекс.Деньги) 972 ₽
Татьяна Ильина (Банковская карта) 2913 ₽
Евгений П. (Банковская карта) 1942 ₽
Анонимно (Банковская карта) 961 ₽
Анонимно (Банковская карта) 583 ₽
Анонимно (Банковская карта) 46 ₽
stanwood_official (Яндекс.Деньги) 680 ₽

Помощь Вике в 2015 году.

Необходимо собрать 299 000 рублей. Собрано 313 202 рубля.

→ Все пожертвования