Варанкина Вика, 14 лет

Дата рождения:
Оренбургская обл., г. Сорочинск

Диагноз: прогрессирующая мышечная дистрофия, дефицит массы тела. Вике нужны силы бороться с болезнью, поэтому врачи назначили ей дополнительную нутритивную поддержку. Каждый день девочка должна принимать почти поллитра лечебного питания, но в семье нет средств на его оплату.

Вике угрожает голодная смерть

Заголовок, под которым про Вику вышла статья в газете «Комсомольская правда» не преувеличивает возможной трагедии. В месяц на специальное питание девочки уходит 15 000 рублей — это больше, ее пенсии по инвалидности. Кроме него Вике нужны средства и приспособления для того, чтобы ее жизнь была комфортной и качественной, а не сводилась к существованию, лекарства и физиопроцедуры. А всей семье нужно питаться, одеваться, ездить на работу, оплачивать коммунальные платежи... Папа у Вики — водитель, мама — акушерка, ни у кого из них нет возможности подрабатывать дополнительно, потому что дома больной, обездвиженный ребенок, с которым кому-то нужно постоянно быть. Улучшить жизнь Вики и семьи сложно, но, если мы поможем обеспечить Вику питанием на длительный срок, вся семья сможет вздохнуть немного свободнее. Без этого питания ребенка, страдающего прогрессирующей мышечной дистрофией ребенка ждет то, что написано в заголовке к статье.

Читайте на WWW.KP.RU: https://www.kp.ru/daily/27224.3/4350021/

В возрасте шести лет совершенно здоровая Вика, которая могла без устали бегать во дворе, ходила на танцы и мечтала пойти в школу, резко изменилась. Хватило всего нескольких месяцев, чтобы крепкий и розовощекий ребенок, превратился в худую, бледную девочку с торчащими в стороны лопатками и «утиной» походкой. Так началось прогрессирование болезни, которая до этого момента уже таилась где-то на генетическом уровне, — мышечной дистрофии. Этот диагноз семье принять было тяжело, то, что ждало Вику уже через несколько лет, ужасало — инвалидное кресло, полная атрофия мышц, сгибание позвоночника под весом бесполезной мышечной массы, сдавливание внутренних органов и смерть от удушья в расцвете лет. Но в семье нашли силы справиться и стали жить надеждой — ведь медицина не стоит на месте, Вика обязательно дождется спасительного лекарства.

В последние несколько лет ряд препаратов для лечения мышечных дистрофий прошли успешные испытания. Надежда, которой жила Вика и ее семья, оправдалась! К сожалению, за это время Вика совсем перестала ходить, ползать и даже переворачиваться. Ей приходится откашливаться при помощи специального прибора, ведь сил у своей диафрагмы больше не осталось. В ее позвоночник была установлена металлическая конструкция, когда без дополнительной опоры он искривился настолько, что уже не давал функционировать внутренним органам. С каждым месяцем болезнь забирала у нее жизнь, но не смогла лишить ее веры в спасение.

Пока Вика ждет регистрации спасительных лекарств, ей нужны силы. А еще ваша помощь. Врачи рекомендуют добавить к ежедневному рациону специальное лечебное питание. На месяц требуется не так уж и много — всего 12 литров. Или 15 000 рублей... А в деньгах это уже совсем другая история. В бюджете, где всех доходов — пенсия по инвалидности ребенка и зарплата папы-водителя, выделить такую огромную сумму на дополнительное питание для ребенка не получается при всем желании и экономии родителей. Поэтому мы объявляем сбор средств «на еду» — 188 130 рублей позволят Вике целый год принимать «Нутридринк» каждый день.

Помощь Вике в 2021 году

Необходимо собрать 188 130 рублей. Собрано 127 065 рублей.

жертвователь дата сумма
Марина (Банковская карта) 100 ₽
Анонимно (Банковская карта) 100 ₽
Анонимно (Банковская карта) 10 000 ₽
Анонимно (Банковская карта) 1500 ₽
Анонимно (Банковская карта) 100 ₽
Рахматуллин Ринат 1000 ₽
Федотова Светлана 200 ₽
ольга (Банковская карта) 100 ₽
Команда Блока КИБ Сбербанк #даримдобро (Банковская карта) 36 200 ₽
Алтынбаевы (Банковская карта) 500 ₽

Помощь Вике в 2019 году

Необходимо собрать 44 000 рублей. Собрано 53 464 рубля.

Помощь Вике в 2015 году.

Необходимо собрать 299 000 рублей. Собрано 313 202 рубля.

→ Все пожертвования